重组人细胞介素12基因在CHO─dhfr~－细胞的稳定表达

将分别含有重组人ＩＬ－１２（ｒｈＩＬ－１２）两个亚单位ｃＤＮＡ的真核细胞高效表达载体，通过Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ介导，共转染至ＣＨＯ－ｄｈｆｒ－细胞中。经选择性培养基培养、细胞染色体ＤＮＡｄｏｔｂｌｏｔ实验、Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ及Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ实验鉴定，筛选出能表达ｒｈＩＬ－１２的细胞株，经氨甲喋呤加压诱导，表达量约为１５０ｕ／ｍｌ，且经液氮冻存３ｍｏ以上仍有表达。本实验还研究了表达产物对人ＰＢＭＣ的促增殖作用和增加ＮＫ细胞毒活性作用，为进一步研究ｒｈＩＬ－１２的生物学功能奠定了基础。