驱钩新化合物三苯双脒的诱变性和致畸性检测

驱钩新化合物王苯双脒(Tribendimidin)用鼠伤寒沙门氏菌/微粒体酶系统检测,对TA 97,TA98,TA 100及TA 102菌株未见诱变性。小鼠ig 500 mg/kg后24 h的骨髓微核试验结果为阴性,未见染色体畸变。培养的中国仓鼠肺成纤维细胞系的染色体畸变试验也为阴性。孕大鼠于d 8~d 10每日ig 200 mg/kg,未见有胚胎毒性及致畸性。

豚鼠利什曼原虫生长和形态的观察

1982年英国伦敦卫生与热带医学院(LSHTM)Peters教授惠赠一株豚鼠利什曼原虫(Leishmania enriettii Mun^(i)& Medina,1948)前鞭毛体的培养物。这种原虫系于1945年3月从巴西巴拉那州库里蒂巴的一种Cavia porcellusz豚鼠体内分离获得。引进后,用NNN培养基于20~22℃培养,每一月左右检查一次,观察生长情况。每次转种后,检查发现仅可在转入的部分培养管中查见有原虫生长。但在转种成功的培养管中,从头一个月起前鞭毛体就可较好的生长和繁殖。第二个月时,原虫即大量增加,到第3~4个月繁殖的数量最多。从第4或5个月起,即有衰老的前鞭毛体及其残骸出现。但培养5~200天检查时,多数仍为生长良好的前鞭毛体。培养至5个月时,曾转种到新的培养基中,仍然生长良好(图1)。前鞭毛体呈梭形,极为活泼,活动自如,并聚集成大小不一的菊花样团块,在转种后的第4~5个月,前鞭毛体的活动能力即开始降低。根据我们的经验,其它种的利什曼原虫的前鞭毛体用NNN培养基培养时,一般均需3~4周转种一次,如不转种,前鞭毛体仅可存活2个月左右,这似乎表示,豚鼠利什曼原虫的前鞭毛体在NNN培养基中生长繁殖的时间,要比其它种的为长。