拉米夫定+齐多夫定联合奈韦拉平对HIV感染患者细胞免疫功能的影响

目的探讨拉米夫定与齐多夫定联合奈韦拉平对人免疫缺陷病毒(HIV)感染患者细胞免疫功能的影响。方法选取70例HIV感染患者,按照随机数表法分为研究组和对照组各35例。对照组予以拉米夫定与齐多夫定治疗,研究组在对照组基础上联合奈韦拉平治疗。比较治疗前、治疗6个月后、治疗12个月后,两组患者病毒载量、细胞免疫功能(CD4^(+)T淋巴细胞)变化;比较治疗12个月内,两组患者药物不良反应发生情况差异。结果治疗6个月后及治疗12个月后,两组患者病毒载量较治疗前降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05);两组患者CD4^(+)T淋巴细胞水平较治疗前升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05);治疗12个月内,两组患者药物不良反应发生率比较,无统计学意义(P>0.05)。结论拉米夫定与齐多夫定联合奈韦拉平用于治疗HIV感染患者,能够降低其病毒载量,提升细胞免疫功能,并保证患者用药安全性。

正交试验优选镇眩方提取纯化工艺

目的优选镇眩方的最佳提取纯化工艺。方法采用正交试验法,以浸膏得率、甘草苷和芍药苷提取率为指标,考察液料比、提取时间、提取次数三个因素,优选镇眩方最佳水提工艺;以浸膏密度、醇沉浓度、醇沉时间为考察因素,优选镇眩方最佳醇沉工艺。结果镇眩方最佳水提工艺为加9倍量水煎煮2次,每次1.5 h;最佳醇沉工艺为水提滤液浓缩至1.04~1.08 g·mL^(-1),醇沉浓度为90%,醇沉时间为24 h。结论优化后的水提、醇沉工艺更稳定可靠,可为进一步研发镇眩方提供参考。