犬排泄性尿路X线造影检查方法的研究

为探讨犬尿路Ｘ线造影检查的最佳途径及阐述造影影像与脏器部分生理功能之间的关系，按照自身循环对照设计法对５ 只本地杂交犬进行了不同的辅助方法及条件下的排泄性尿路造影。用双盲法进行读片。结果表明，通过循环试验获得的投照条件表可用于各项造影检查，并取得满意效果。运用低张法更清楚地显示肾盂、输尿管及膀胱结构；低张法造影可代替加压法造影以减少压迫程序和动物的痛苦；术前进行饮食节制、缓泻剂及生理盐水灌肠代替肥皂水灌肠使造影检查取得良好效果。

健康仔猪口服亚硒酸钠后血液中药代动力学的研究

本实验按 0 .6 mg/ kg BW单剂量对健康仔猪口服亚硒酸钠溶液后 ,首次系统地研究了其在血液中药物代谢动力学。实验结果表明 :血液动力学特征符合一级吸收二室开放模型 ,其理论方程为 :C=0 .0 82 0 e- 0 .0 4 2 1 t+0 .10 5 0 e- 0 .0 0 1 4t- 0 .1870 e- 2 .2 541 t。主要动力学参数为 :吸收半衰期 (t1 / 2 Ka)为 0 .30 75 h;达峰时间 (tmax)为 2 .15 17h;消除半衰期 (t1 / 2β)为 5 10 .2 70 6 h;曲线下面积 (AU C)为 75 .14 6 0 mg/ L· h;表观分布容积 (Vd)为 5 .5 74 2 L/ kg。根据单剂量药动学参数 ,计算多剂量给药参数 ,为临床治疗制订给药方案。先导剂量 (D* )为 1.2 2 6 2 mg/ kg BW,维持剂量(D0 )为 0 .6 m g/ kg BW,给药间隔 (τ)为 4 80 h,平均稳态血药浓度 (с)为 0 .15 6 6 μg/ m

端粒酶活性在氯化镧诱导MDCC-MSB1细胞凋亡中的作用

探讨端粒酶活性在LaCl3诱导MDCC-MSB1细胞凋亡中细胞中的作用。肿瘤细胞常规培养于RPMI1640培养液中,加入终浓度为3 mmol.L-1的LaCl3,继续培养12,24,36,48 h后,应用琼脂糖凝胶电泳和AO/EB双荧光染色检测细胞凋亡,以FITC-（C3TA2）3PNA为荧光探针检测细胞内端粒长度,以TRAP-PCR银染法检测端粒酶活性。LaCl3浓度为3 mmol.L-1,作用0~48 h,细胞的琼脂糖凝胶电泳和AO/EB双荧光染色法均观察到明显的细胞凋亡变化,细胞内端粒长度缩短,端粒酶活性下降,并呈时间-效应关系。LaCl3可通过抑制MDCC-MSB1细胞端粒酶活性而诱导其发生凋亡。

三氧化二砷对鸡马立克病肿瘤细胞凋亡及线粒体膜电位的影响

目的研究三氧化二砷（arsenic trioxde，As2O3）诱导体外培养鸡马立克病（Marek disease，MD）肿瘤细胞株MDCC—MSB1细胞凋亡的机制。方法将体外培养的MDCC—MSB1根据加As2O3终浓度不同分为0（对照）、2、4、8μmol／L组。As2O3作用48h后，用四甲基偶氮唑盐比色法（MTr）检测As2O3对MDCC—MSB1的抑制作用，采用荧光显微镜观察细胞形态学变化，琼脂糖凝胶电泳DNA梯形带检测细胞凋亡，罗丹明123（Rhodamine 123）染色流式细胞术检测线粒体膜电位（△ψm）的变化。结果随As2O3水平增加（0、2、4、8μmol／L），其抑制率逐渐升高，分别为0、（5．34±3．02）％、（10．78±0．55）％、（20．02±3．24）％，任意两组间的比较差异有统计学意义（P〈0．01）；各组细胞凋亡指数逐渐增高，分别为3．200±0．459、11．543±0．391、17．206±0．636、21．343±0．620，任意两组间的比较差异有统计学意义（P〈0．01）；4组均出现典型的DNA Ladder，同时细胞膜完整，但线粒体△ψm下降（PI-／Rh123-）的凋亡细胞增加，增加率分别为（1．06±0．14）％、（4．63±0．04）％、（9．62±0．07）％和（10．39±0．10）％，任意两组间的比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论As2O3可诱导MDCC—MSB1细胞凋亡，其诱导凋亡的途径与△ψm降低有关。