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绵羊肺腺瘤病毒NM株前病毒gag基因的克隆与序列分析
被引量:
6
1
作者
刘淑英
马学恩
李景鹏
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期54-57,共4页
参照GenBank中已发表的绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)的全基因序列,设计合成3对引物,对JSRVNM株的gag基因分3段进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳分析,分别呈3条531、888和949bp的特异条带,将其分别克隆入pMD 18T载体中,进行序列测定并拼接序列,得...
参照GenBank中已发表的绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)的全基因序列,设计合成3对引物,对JSRVNM株的gag基因分3段进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳分析,分别呈3条531、888和949bp的特异条带,将其分别克隆入pMD 18T载体中,进行序列测定并拼接序列,得到完整的gag基因序列。分析结果表明,与南非代表株(基因序列号NC 001494)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为89 0%,推导出的氨基酸同源性为90%。与美国代表株(基因序列号AF105220)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为86 3%,氨基酸同源性为87%。
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关键词
GAG基因
肺腺瘤病
绵羊
氨基酸同源性
序列比较
序列分析
病毒
基因序列
核苷酸
克隆
下载PDF
职称材料
绵羊肺腺瘤病毒中国NM株gag基因3'端951 bp段的分子克隆与序列分析
被引量:
4
2
作者
刘淑英
马学恩
李景鹏
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期165-168,共4页
究参照Genebank中已发表的绵羊肺腺瘤病毒的全基因序列,设计合成一对引物,对JSRV中国NM株的gag基因3'端中主要编码核衣壳(NC)蛋白的基因段进行PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳分析,呈现一条约951bp的特异条带,将其回收后克隆入pMD_18...
究参照Genebank中已发表的绵羊肺腺瘤病毒的全基因序列,设计合成一对引物,对JSRV中国NM株的gag基因3'端中主要编码核衣壳(NC)蛋白的基因段进行PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳分析,呈现一条约951bp的特异条带,将其回收后克隆入pMD_18T载体中,并进行序列测定。结果表明,与南非代表株(基因序列号NC_001494)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为95 4%,推导出的氨基酸同源性为95%。与美国代表株(基因序列号AF105220)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为91 3%,氨基酸同源性为91%。这是我国首次报道的绵羊肺腺瘤病毒的gag基因的一段序列,为我国科研工作者进行更深入的研究奠定基础。
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关键词
绵羊肺腺瘤病毒
GAG基因
克隆
序列分析
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职称材料
核酸疫苗的研究进展(综述)
3
作者
李菲
李景鹏
《伤残医学杂志》
2001年第2期61-64,共4页
关键词
核酸疫苗
免疫机理
抗聚提呈细胞
原文传递
题名
绵羊肺腺瘤病毒NM株前病毒gag基因的克隆与序列分析
被引量:
6
1
作者
刘淑英
马学恩
李景鹏
机构
内蒙古
农业
大学
动物科学与医学学院
东北农业大学生命中心基因部
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期54-57,共4页
基金
国家自然科学基金项目(30260083)
内蒙古自治区重点领域项目(ZL9903)
文摘
参照GenBank中已发表的绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)的全基因序列,设计合成3对引物,对JSRVNM株的gag基因分3段进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳分析,分别呈3条531、888和949bp的特异条带,将其分别克隆入pMD 18T载体中,进行序列测定并拼接序列,得到完整的gag基因序列。分析结果表明,与南非代表株(基因序列号NC 001494)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为89 0%,推导出的氨基酸同源性为90%。与美国代表株(基因序列号AF105220)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为86 3%,氨基酸同源性为87%。
关键词
GAG基因
肺腺瘤病
绵羊
氨基酸同源性
序列比较
序列分析
病毒
基因序列
核苷酸
克隆
Keywords
Jaagsiekte sheep retrovirus
gag gene
clone
sequencing analysis
分类号
S852 [农业科学—基础兽医学]
S858 [农业科学—临床兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
绵羊肺腺瘤病毒中国NM株gag基因3'端951 bp段的分子克隆与序列分析
被引量:
4
2
作者
刘淑英
马学恩
李景鹏
机构
内蒙古
农业
大学
动物科学与医学学院
东北农业大学生命中心基因部
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期165-168,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(批准号30260083)
内蒙古自治区重点领域资助项目(批准号ZL9903)
文摘
究参照Genebank中已发表的绵羊肺腺瘤病毒的全基因序列,设计合成一对引物,对JSRV中国NM株的gag基因3'端中主要编码核衣壳(NC)蛋白的基因段进行PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳分析,呈现一条约951bp的特异条带,将其回收后克隆入pMD_18T载体中,并进行序列测定。结果表明,与南非代表株(基因序列号NC_001494)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为95 4%,推导出的氨基酸同源性为95%。与美国代表株(基因序列号AF105220)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为91 3%,氨基酸同源性为91%。这是我国首次报道的绵羊肺腺瘤病毒的gag基因的一段序列,为我国科研工作者进行更深入的研究奠定基础。
关键词
绵羊肺腺瘤病毒
GAG基因
克隆
序列分析
Keywords
jaagsiekte sheep retrovirus
partial gag gene
clone
sequencing analysis
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
核酸疫苗的研究进展(综述)
3
作者
李菲
李景鹏
机构
东北农业大学
生命
研究
中心
基因
部
出处
《伤残医学杂志》
2001年第2期61-64,共4页
关键词
核酸疫苗
免疫机理
抗聚提呈细胞
分类号
R979.5 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
绵羊肺腺瘤病毒NM株前病毒gag基因的克隆与序列分析
刘淑英
马学恩
李景鹏
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
6
下载PDF
职称材料
2
绵羊肺腺瘤病毒中国NM株gag基因3'端951 bp段的分子克隆与序列分析
刘淑英
马学恩
李景鹏
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
4
下载PDF
职称材料
3
核酸疫苗的研究进展(综述)
李菲
李景鹏
《伤残医学杂志》
2001
0
原文传递
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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