绞股蓝总苷对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用

目的探讨绞股蓝总苷对局灶性脑缺血损伤的保护作用及相关机制。方法用线栓法制备大鼠大脑中动脉脑缺血模型,治疗7d后,对大鼠神经行为进行评分,并测定大鼠脑组织中MDA含量、GSH-Px及SOD活性。结果绞股蓝总苷能明显改善大鼠的行为障碍,提高GSH-Px、SOD酶活力,降低MDA含量。结论绞股蓝总苷对大鼠脑缺血损伤具有保护作用,其机制可能与提高抗氧化酶活性、抗自由基损伤等作用有关。

HPLC法测定盐酸度洛西汀的有关物质

目的建立HPLC法,测定盐酸度洛西汀的有关物质。方法色谱柱为Inertsil CN-3(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH值为6.0)-乙腈(30∶70),流速为1.0mL/min,检测波长为228 nm。结果盐酸度洛西汀与杂质能完全分离。结论本方法可准确、快速、简便地测定盐酸度洛西汀中的有关物质。

苯磺酸左旋氨氯地平片中右旋杂质的检查

目的用磺丁基醚-β-环糊精（SBE-β-CD）作为手性选择剂,建立苯磺酸左旋氨氯地平片中右旋杂质的HPLC检查方法。方法色谱柱：Hypersil BDS C8柱（200mm×4.6mm,5μm）;流动相：25mmol.L-1SBE-β-CD水溶液（pH2.5）-甲醇（55∶45）;流速0.8mL·min-1;检测波长：360nm,进样量：20μL,柱温：20℃。结果苯磺酸右旋氨氯地平在1.0~2.0μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.3%,RSD为1.9%。结论该方法专属性强,重复性好,结果准确,可用于苯磺酸左旋氨氯地平片中右旋杂质的检查。

C57/BL6癫痫小鼠海马齿状回DCX和GFAP表达的时程变化

目的:观察C57/BL6癫痫小鼠海马神经元DCX和GFAP表达的时程变化,为神经元发生,发育和星形胶质细胞的变化提供理论基础。方法:应用海人藻酸建立小鼠癫痫模型,应用免疫荧光组织化学方法检测海马齿状回不同时间点双皮质醇,胶质纤维酸性蛋白的表达。结果:与对照组相比,癫痫发生后3天7、天,海马齿状回DCX阳性神经元的免疫荧光强度明显增强;GFAP阳性神经元的免疫荧光强度在癫痫发生后持续的一周内较对照组均见明显持续表达增强。结论:小鼠癫痫后会引起海马星形胶质细胞的活化,同时发病早期神经元已经出现再生标记物的增加。

长春西汀片溶出度测定方法的研究

目的建立长春西汀片溶出度测定方法。方法通过对溶出介质、溶出方法、转速和取样时间的选择,确定长春西汀片的溶出度测定方法。并对方法的回收率、线性、稳定性等进行考察。结果采用篮法,以0.067 mol/L盐酸为溶出介质,转速100 r/min,30 min取样,以高效液相色谱法测定。长春西汀在3.12～15.11μg/mL范围内溶液浓度与长春西汀色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7)。平均回收率为99.4%,(RSD=0.60%,n=9)。结论该方法稳定、灵敏、易行,可用于长春西汀片的溶出度检查。

科博肽含量测定方法研究

目的：建立高效液相色谱法测定科博肽含量的方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC），色谱条件为色谱柱Platisil ODS5μm，150mm×4．6mm，以0．1％三氟醋酸溶液为流动相A，三氟醋酸-50％乙腈（1：1000）为流动相B；柱温36℃；流速为1．0mL：min^-1；检测波长为214nm。洗脱初始状态流动相B为8％，保持4min，在12min内，流动相B增至100％，保持6min，再在6min内回到初始状态，保持10min，进样量为20μL。结果：科博肽检测浓度的线性范围为0．0775～0．62mg·mL^-1，（r=0．9999），平均回收率为99．62％，RSD=1．63％。结论：本方法操作简便、灵敏、准确、专属性强，可作为科博肽的含量测定方法。

比较莫达非尼在中国汉族、蒙古族、回族健康人体的药代动力学

目的研究中国汉族、蒙古族和回族单剂量口服莫达非尼片(抗睡眠过度症药)后药代动力学特征。方法选择符合试验方案的汉、蒙、回族健康受试者各10名(男女各半),每人单次口服莫达非尼片200mg,用反相高效液相色谱-紫外法测定血浆中莫达非尼的浓度,用DAS2.0软件拟合主要药代动力学参数,并用统计学软件SPSS15.0对参数进行比较。结果莫达非尼在汉、蒙、回族的体内消除均符合二房室模型,主要药代动力学参数为:t1/2β分别为(15.35±5.64),(15.83±3.76),(16.63±4.16)h;tmax分别为(3.06±0.88),(2.94±0.95),(2.78±1.06)h;Cmax分别为(3.44±1.16),(3.61±0.67),(2.74±0.49)mg·mL-1;AUC(0-∞)分别为(72.84±23.83),(69.27±11.72),(71.12±20.50)mg.h.L-1。结论服用莫达非尼片200mg后,主要药代动力学参数在汉、蒙古、回族及性别间没有差异。

超高效液相色谱-质谱联用法分析黄藤素及其主要杂质

目的采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-ESI-MS)分析黄藤素中的有效成分及其主要杂质并对其结构进行确证。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(15∶85);离子源:ESI离子源;扫描模式:正离子扫描。结果通过串联三重四极杆一级、二级质谱图的分析对黄藤素的结构进行了确证并推断出了2个主要杂质的结构。结论检测结果对黄藤素原料药的结构确证、杂质分析、质量控制和制备工艺的改进具有重要作用。

HPLC法测定盐酸度洛西汀片的含量

目的 建立HPLC法测定盐酸度洛西汀片的含量.方法 色谱柱为Inertsil CN-3（4.6 mrn×250 mrn,5μm）,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH为6.0）-乙腈（30：70）,流速为1.0mL/min,检测波长为228 nm.结果 盐酸度洛西汀的线性范围为8.0～71.9 mg/L,r =0.999 9；平均回收率为100.0％,RSD =0.31％.结论 本方法方便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.

磷霉素临床应用研究的新进展(三)——磷霉素与其他药物合用的临床疗效

磷霉素由于其抗菌谱广、抗菌作用较强、作用机制独特、耐药率低、安全低毒以及与其他药物合用可增效减毒等优点。近年来,有关磷霉素对临床分离的革兰阳性和阴性菌的敏感性研究以及与其他药物合用的研究层出不穷,出现了磷霉素与中药及微生态制剂合用的报道。

磷霉素临床应用研究的新进展(一)——磷霉素抗菌活性分析

磷霉素（Fosfomycin）系1967年由美国默克公司和西班牙CEPA公司从西班牙土壤中的链丝菌中发现的一种广谱抗生素,其分子量很小,是一个不同于其他任何一种抗生素结构的全新抗生素。目前磷霉素应用于临床的品种主要有3个,分别是磷霉素钠、磷霉素钙和磷霉素氨丁三醇。在我国,东北制药总厂于1983年开始实现磷霉素的工业化生产,1993年该药即被列为国家基本药物。目前,磷霉素注射剂已经进入了2009年国家基本药物目录和2009年国家医保目录甲类,磷霉素口服常释剂型及口服散剂进入了2009年国家医保目录乙类。

HPLC法测定氯诺昔康口腔崩解片的含量

目的：建立HPLC法测氯诺昔康口腔崩解片的含量。方法：色谱柱为，LinksilC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为0．05mol·L-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH值至3．1）-乙腈-甲醇（60：30：10），流速为1．0ml·min-1；检测波长为264nm；柱温为40℃。结果：氯诺昔康的线性范围为4．0-60．0mg·L-1，r=-0．9998；平均回收率为99．8％，RSD=0．63％。结论：本方法方便、快速、准确，可用于该制剂的质量控制。

磷霉素临床应用研究的新进展(二)——磷霉素单用的临床疗效

判断一种抗生素是否有效的数据主要有两个:一是体外敏感率,一是体内清除率。通常这两个指标只要能>80%,从学术角度就足以证明它是有效的。磷霉素钠这两个指标分别达到85%和86%,所以从理论上来讲,磷霉素钠是一种有效的抗生素。

国内单克隆抗体相关专利申请概况与分析

目的:了解国内单克隆抗体相关专利申请概况。方法:以中国知识产权网提供的"行业分类导航"检索方式为基础,对国内单克隆抗体相关专利申请进行统计分析。结果:共检索得到1 910件相关专利申请,并从6个方面对其进行了分析。结论:近年来,国内单克隆抗体领域专利申请量快速增长,发展势头良好。

应用DNA指纹图谱技术鉴定整肠生菌株BL63516的研究

目的建立应用DNA指纹图谱技术鉴定微生态制剂——整肠生菌株BL63516的方法,提高菌种鉴别水平。方法应用RAPD(随机扩增多态性)方法,采用50条随机引物对7株地衣芽胞杆菌进行基因组DNA指纹图谱分析,选择多态性好、重复性好、稳定性强的随机引物,对BL63516与其他地衣芽胞杆菌进行区分。结果发现选用引物S87或S88分别对7株地衣芽胞杆菌进行基因组DNA指纹图谱分析,BL63516菌株扩增的DNA片段的大小、数量均与其他地衣芽胞杆菌有明显差异。结论此方法具有可重复性,方便、快速和准确的优势,可用于微生态制剂整肠生菌株的鉴别。

整肠生的作用机制及临床应用

整肠生是以地衣芽孢杆菌为主药的活菌制剂,对胃肠道菌群失调、急、慢性肠炎、腹泻、抗生素相关性腹泻有肯定的疗效;对肠易激综合征、溃疡性结肠炎、肠源性内毒素血症、肝性脑病有很好的辅助治疗效果。本文对整肠生的作用机制与临床应用做一综述。