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非氨酯的合成
被引量:
1
1
作者
赵冬梅
刘瑶
+1 位作者
吕久安
程卯生
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第12期1443-1444,共2页
目的:合成非氨酯。方法:以2-苯基-1,3-丙二酸二乙酯为起始原料,经硼氢化钠还原后得到2-苯基-1,3-丙二醇,再与氯甲酸苯酯、氨水反应得到目标化合物非氨酯。结果:目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱确证其化学结构。非氨酯总收率达...
目的:合成非氨酯。方法:以2-苯基-1,3-丙二酸二乙酯为起始原料,经硼氢化钠还原后得到2-苯基-1,3-丙二醇,再与氯甲酸苯酯、氨水反应得到目标化合物非氨酯。结果:目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱确证其化学结构。非氨酯总收率达38.1%。结论:该法合成操作简便,适合于工业化生产。
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关键词
非氨酯
药物合成
抗癫痫药
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职称材料
题名
非氨酯的合成
被引量:
1
1
作者
赵冬梅
刘瑶
吕久安
程卯生
机构
沈阳药科大学
制药
工程学院药化教研室
东北制药总厂生产技术部
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第12期1443-1444,共2页
文摘
目的:合成非氨酯。方法:以2-苯基-1,3-丙二酸二乙酯为起始原料,经硼氢化钠还原后得到2-苯基-1,3-丙二醇,再与氯甲酸苯酯、氨水反应得到目标化合物非氨酯。结果:目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱确证其化学结构。非氨酯总收率达38.1%。结论:该法合成操作简便,适合于工业化生产。
关键词
非氨酯
药物合成
抗癫痫药
Keywords
felbamate
synthesis
antiepileptic drug
分类号
R971.6 [医药卫生—药品]
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
非氨酯的合成
赵冬梅
刘瑶
吕久安
程卯生
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
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