阿昔洛韦药物树脂的制备

目的:制备阿昔洛韦药物树脂复合物并对影响因素(温度、流速、粒径、浓度)进行考察。方法:静态交换法和动态交换法。结果:静态制备的优化条件是温度25℃,药物浓度7 mg·mL-1,树脂粒径60—80μm;动态制备的优化条件是温度25℃,药物浓度7．5 mg·mL-1,树脂粒径100-120μm,流速2 mL·min-1。结论:难溶性药物阿昔洛韦可制成药物树脂,且采用静态交换法制备树脂较好。

阿昔洛韦在大鼠胃肠道吸收的研究

目的:了解阿昔洛韦在大鼠胃肠道的吸收情况。方法:采用大鼠在体灌流技术,对阿昔洛韦在大鼠胃部及不同肠段的吸收进行了研究。结果:3 h后胃中吸收平均值为9．46％,在小肠上部、中部、下部和结肠段的吸收百分率分别为20．22％,15．70％,9．15％和4．59％。结论:阿昔洛韦主要在胃肠道上部吸收,但吸收亦较差。