聚甲基丙烯酸甲酯微流控分析芯片的简易热压制作法

提出聚甲基丙烯酸甲酯 ( PMMA)微流控分析芯片的一种简易热压制作法 ,研究了镍基、单晶硅和玻璃 3种阳模制备芯片及芯片的封合条件 .采用扫描电镜 ( SEM)和电荷耦合检测器 ( CCD)对 PMMA芯片的微通道及其横截面形貌进行了表征 .SEM图和 CCD图表明实现了热压封接 .测定了 PMMA芯片的伏安曲线和电渗流 ,其电渗流值与文献报道值基本一致 .本法制作的 PMMA芯片用于电泳分离 Cy5荧光染料 ,峰高RSD为 2 .2 % ( n=1 1 ) ,理论塔板数 7.4× 1 0 4m-1.

顺序注射化学发光分析法测定空气中的甲醛

基于碱性条件下甲醛对没食子酸-过氧化氢发光反应的增敏作用,建立了顺序注射与化学发光检测联用测定空气中甲醛的新方法。在选定的实验条件下,甲醛浓度与发光强度在1.0×10-7～2.0×10-3mol/L范围内呈线性关系,相关系数0.9993,方法的检出限(3σ)为5.0×10-8mol/L。对1.0×10-6mol/L的甲醛进行11次连续测定的相对标准偏差为2.1%,每小时可实现连续测定140次以上。方法的回收率为92.0%～108.0%,对环境标准样品中甲醛的测定结果与推荐值一致。

咪唑基离子液体的结构-光谱性能分析及蛋白质传感

考察了对称型卤代咪唑基离子液体咪唑环上的烷基链长度和不同卤素阴离子（Cl^-,Br^-,I^-）对其光谱性能的影响。实验结果表明,随离子液体咪唑环中烷基链长度增加,离子液体的荧光强度增大;随离子液体中卤素阴离子的电负性降低,其荧光强度减弱。加入血红蛋白可导致咪唑型离子液体的荧光强度增强,且在一定范围内与蛋白质浓度成正比,据此可对血红蛋白进行定量检测,线性范围为0.03-1.0μmol/L,检出限为8 nmol/L。另外,根据不同蛋白质对咪唑基离子液体荧光性能的影响,建立了阵列传感系统用于8种蛋白质的区分与识别,在蛋白质浓度高于500 nmol/L时,识别正确率达到90%以上。

测定大气中氮氧化物的顺序注射化学发光方法的研究

基于在酸性介质中NO-2与H2O2反应生成不稳定的过氧亚硝酸,在碱性环境中猝灭为过氧亚硝酸根离子产生化学发光的原理,改变通常的顺序注射进样方式,将储存管和反应管合并,以三乙醇胺为吸收液,采用液相化学发光方法,检测了大气中痕量的氮氧化物。工作曲线线性范围为1×10-7～1×10-4mol/L,方法的检出限为1×10-7mol/L。对浓度为5×10-5mol/L的试液重复测量11次的相对标准偏差为2 7%。样品回收率在85%～104%之间,分析频率为80样/h。

化学发光分析方法在大气环境监测中的应用与进展

本文评述了近年来国内外化学发光分析在大气环境检测中的应用与进展,内容包括无机气体和有机气体污染物,单一组分和多种组分同时检测。引用文献50篇。

微波在线消解流动注射光度分析方法测定环境废水中总磷

报道了微波在线消解流动注射光度分析方法测定环境废水中总磷。研究了消解管路的长度和内径,消解剂的种类和微波功率等实验参数的影响。每小时可分析20～25个水样,方法的测定精度为RSD=1 5%(n=10),废水样品中总磷的测定结果与德国标准分析方法一致。

聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微流控芯片DNA分析系统的研制

生物分析是微流控芯片分析最具进一步发展及商品化前景的分支领域之一。报道了基于聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微流控芯片DNA分析系统的研制。采用简易热压法自制的PMMA芯片,以小型光纤式激光诱导荧光为检测器,以四触点可切换1800V高压电源为电驱动系统,以2%羟乙基纤维素(HEC)为筛分介质,通过用于DNA分析的TO-PRO-3荧光染料和激光诱导荧光检测器670nm截止滤光片的选择,构建了微流控芯片DNA分析系统。芯片凝胶电泳分离φX174-HaeⅢRFDNA片段,以603bp片段计算理论塔板数n为1.14×106.m-1,271/281bp的分离度R为1.2。建立的PMMA微流控芯片DNA分析系统具有制作和运行成本低,芯片可重复使用,分析重现性好等特点。该研究可用于制作微型化便携式DNA分析仪,应用于临床诊断、疾病筛查等领域。

溶剂键合法制作聚碳酸酯微流控分析芯片

热塑性聚合物微流控分析芯片具有光学透明度高，生物适应性强，制作方法简单，生产成本低，可廉价批量生产等特点，正日益为人们所关注。热塑性聚合物芯片制作主要有热压封合，胶黏剂粘合，溶剂键合等。其中，溶剂键合法操作简便，芯片通道变形小，封合强度高，尤其适合需精确控制微通道尺寸细胞操控，及通道内压力较高的色谱或电泳分析。

石墨烯量子点-银纳米颗粒复合物用于过氧化氢和葡萄糖比色检测

以石墨烯量子点(GQDs)为还原剂和稳定剂在其表面原位生长银纳米粒子(AgNPs),制备了具有良好分散性的GQDs/AgNPs纳米复合物,其粒径小于30 nm。GQDs/AgNPs纳米复合物具有类过氧化物酶的催化活性能有效催化H_2O_2氧化3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)并发生显色反应。稳态动力学分析表明GQDs/AgNPs催化动力学遵循典型的Michaelis-Menten模型,其催化机理符合乒乓机制。与辣根过氧化物酶(HRP)相比,GQDs/AgNPs纳米复合物具有更强的亲和性。基于GQDs/AgNPs的催化活性和葡萄糖氧化产生H_2O_2的原理建立了H_2O_2和葡萄糖的比色检测方法,检出限分别为0.18和1.6μmol/L。将本方法应用于血浆中葡萄糖的检测分析,结果与标准方法相符。

超高容量氧化石墨烯/碳纳米管气凝胶用于血红蛋白的吸附分离

采用冷冻干燥技术制备了三维氧化石墨烯/碳纳米管(GO/CNTs)气凝胶,在疏水作用下,该气凝胶对蛋白质表现出良好的吸附性能.在p H=8.0时,GO/CNTs气凝胶对血红蛋白的吸附效率很高,而对白蛋白基本不吸附,从而可实现血红蛋白的选择性吸附分离.在最佳吸附条件下,GO/CNTs气凝胶对血红蛋白的吸附容量高达3793.3 mg/g,是去除高丰度血红蛋白的高效材料.吸附后的血红蛋白可以使用p H=11.5的BrittonRobisin缓冲液有效洗脱,回收率为67%.圆二色光谱结果表明,GO/CNTs气凝胶具有良好的生物相容性,其表面发生的吸附/洗脱过程对血红蛋白的构象基本无影响.将GO/CNTs气凝胶用于人全血样品中血红蛋白的选择性分离,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明得到了较高纯度的血红蛋白.

吐温20增敏同步荧光光谱法测定尿液中1-羟基芘

尿液中1-羟基芘作为人体内多环芳烃(PAHs)的代谢产物,是高浓度PAHs职业环境和一般环境中人体接触PAHs的一个灵敏指标,已被广泛用于评价人体和动物与多环芳烃接触的内暴露生物指示物,其含量的测定具有十分重要的意义。本研究建立了人尿中1-羟基芘(1-OHP)的同步荧光测定方法。在Britton-Robinson缓冲溶液(pH2.6)中,以同步波长差Δλ=34nm进行同步荧光扫描,其同步特征峰的强度与1-OHP的浓度呈线性关系。表面活性剂吐温20对1-OHP的同步荧光具有增敏作用。本方法的线性范围为2.5×10-10～5.0×10-7mol/L;检出限为9.5×10-11mol/L;相对标准偏差(RSD)为0.78%(1.0×10-7mol/L,n=11)。应用于实际尿样的测定,加标回收率为93.8%～107.4%。

反相高效液相色谱法分离测定复合维生素片剂中V_(B1),V_(B2),V_(B6)和烟酰胺

采用NovaPak C18色谱柱(30 cm×3.9 mm,粒径10μm),以(V(水)∶V(甲醇)∶V(冰乙酸)∶m(庚烷磺酸钠)=730 mL∶270 mL∶5 mL∶400 mg)为流动相,检测波长为280 nm,分离测定了复合维生素片剂中的VB1,VB2,VB6和烟酰胺,实验回收率分别为100.5%,96.8%,98.1%,102.0%,相对标准偏差RSD分别为0.8%,0.4%,0.5%,1.2%(n=5),检出限分别为39,4.2,4.7,10 ng。本法已用于复合维生素片剂中VB1,VB2,VB6和烟酰胺的分离和测定。

流动注射-氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定土壤中痕量汞

采用小型一级气液分离器的两级气液分离的方法,流动注射-氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定了土壤中痕量汞。考察了反应管长度、石英炉原子化器高度、载液酸度、载气流量等实验参数及共存元素对汞测定的影响。研究发现反应管长度对汞荧光信号的峰型及测定的重复性影响较大。在优化的工作条件下测定,方法的检出限为0.7 ng/L,相对标准偏差(n=11)为2.7%。方法应用于土壤样品中痕量汞的分析,结果与认定值相符。

火焰原子吸收光谱法测定工业废水中铅

研究了利用十二烷基磺酸钠（SDS）的增感作用，火焰原子吸收光谱法测定工业废水中微量铅。考察了各试验参数及共存元素对铅测定的影响，探讨了SDS增感机理。方法用于工厂废水中铅的测定，测定结果的相对标准偏差为0．8％～1．2%，检出限为0．11mg·L^-1，加标回收率为94%～104％。

复合维生素片剂中泛酸钙的反相高效液相色谱法测定

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以V（水）：V（甲醇）：V（H3PO4）=950：50：1为流动相,检测波长为210 nm,采用反相高效液相色谱法分离测定了两种复合维生素片剂中的泛酸钙,实验回收率在99.2%～103.4%之间,相对标准偏差RSD为0.6%～1.0%（n=5）,检出限为41 ng.已用于复合维生素片剂中泛酸钙的测定.

β-环糊精增敏顺序注射荧光光度法测定环境水中痕量西维因

西维因（Carbaryl，甲萘威）属于氨基甲酸酯类杀虫剂，具有广谱、高效等特点，被广泛应用于农业生产。然而这类杀虫剂的大量使用，可导致环境污染，危害人类健康，因此建立快速测定西维因的方法有重要意义。目前，西维因的检测方法主要有薄层色谱法、分光光度法、气相和液相色谱分析法。

顺序注射与化学发光联用技术测定色氨酸

色氨酸是神经递质的前体，具有重要的生理作用，但它不能由人体自身合成，需由外界补充，因此建立快速、准确测定色氨酸的分析方法十分必要。色氨酸的测定方法有紫外．可见分光光度法、荧光法、电化学法和化学发光法。

流动注射冷蒸气发生法测定环境样品中痕量汞

以气体扩散膜为分离装置 ,流动注射进样冷蒸气发生法测定了土壤中的汞。试验了载流种类、流速、浓度 ,还原剂的浓度、流速 ,载气及其流速等分析参数对测定的影响。实验中观察到 Cr( )对汞的响应信号有负干扰。方法的线性范围为 0～ 2 0μg/L ,检出限为 0 .0 1μg/L,在 2μg/L、5μg/L含量水平测定 ,方法的相对标准偏差( RSD)分别为 1 .5%和 0 .54 %。回收率在 91 %～ 1 1 0

顺序注射-化学发光法测定环境水样中痕量乐果

基于在盐酸溶液中,乐果在氢氧化钠介质中的水解产物被铈(Ⅳ)氧化而产生强烈的化学发光,并结合应用顺序注射技术,提出了SI-CL法测定环境水样中痕量乐果的方法。采用三区带进样模式,将试剂按以下方式组合:(a)0.3mol·L-1氢氧化钠溶液与8g·L-1 HPC溶液混合,(b)水样及(c)0.035mol·L-1硫酸铈铵溶液与1.2mol·L-1盐酸溶液混合。其进样体积依次为(a)200μL,(b)200μL和(c)80μL。化学发光强度与乐果的质量浓度在1~100μg·L-1和100~800μg·L-1两个范围内呈线性关系。检出限(3σ)为0.17μg·L-1。回收率在85.7%~119%之间。