微流控芯片免疫分析方法研究进展

综述了微流控芯片免疫分析方法研究新进展。对有关芯片进行了初步分类,并评述了各类芯片的性能与优缺点。尤为关注免疫分析微流控芯片在临床诊断、环境分析等领域的应用研究。引用文献33篇。

芯片式流通池顺序注射可更新表面反射光谱分析系统的研究

本文提出一种用于流动注射或顺序注射分析进样可更新表面反射光谱法检测的芯片式流通池 ,并将此流通池与顺序注射系统及检测系统相匹配。流通池采用三层组合结构 ,流通池通道刻在中间层的硅橡胶膜上 ,多孔滤层横嵌于硅橡胶膜上的通道处以实现对微珠的截留。流通池检测窗口面积约为 3 6mm2 ,填充微珠体积 2 2 μL ,微珠层厚度 6 0 0 μm。与流通池相接的多股双岔光纤分别与光源、检测器相耦合 ,以实现对微珠表面的反射光谱检测。工作中采用Cr(Ⅵ )与固定在PolysorbC 18微珠表面的DPC的显色反应做为模型系统对流通池和仪器系统进行优化。微珠表面反射光谱在 5 40nm处检测 ,Cr(Ⅵ )采样量 10 0 μL ,载流流速为 1 0mL·min- 1 时 ,线性范围为 0～ 0 6 μg·mL- 1 Cr(Ⅵ ) ,检测限为 6ng·mL- 1 ,分析精度RSD(n =11)为1 5 % ,进样频率 6 4样·h- 1 。文中讨论了分析体系的设计思路 ,微珠层厚度、微珠注入量、载流流速。

固载化离子液体用于Cr（Ⅵ）的吸附及铬形态分析的研究

PVC表面的负电性可以吸附正电性的金属离子，但不吸附阴离子型的金属组分。本研究通过亲水性离子液体在PVC表面的固载化，提供正电性质的表面用于特定金属形态如Cr（Ⅵ）的吸附。吸附的Cr（Ⅵ）可以方便地用NH4NO3溶液洗脱回收并用电热原子吸收检测。

介观流控-阀上实验室系统蛋白质定量分析的研究

在介观流控-阀上实验室系统中建立了蛋白质定量分析方法。在pH4．1的Britton-Robinson缓冲介质中，刚果红与蛋白质在室温下迅速结合，其生成产物在496nm处有最大吸收。用单因素法对实验参数进行了优化，确定最佳进样体积为20μL、试剂浓度为0．9g／L、用量4．0μL和检测流速为20μL／s。在最优条件下可对12．5～200mg／L之间的蛋白质进行准确定量分析，方法检出限为5．6mg／L，分析频率为60样／h。对人血清、尿样、乳饮料以及酸奶中总蛋白进行分析测定，测定结果与考马斯亮蓝方法一致。

聚甲基丙烯酸甲酯微流控分析芯片的简易热压制作法

提出聚甲基丙烯酸甲酯 ( PMMA)微流控分析芯片的一种简易热压制作法 ,研究了镍基、单晶硅和玻璃 3种阳模制备芯片及芯片的封合条件 .采用扫描电镜 ( SEM)和电荷耦合检测器 ( CCD)对 PMMA芯片的微通道及其横截面形貌进行了表征 .SEM图和 CCD图表明实现了热压封接 .测定了 PMMA芯片的伏安曲线和电渗流 ,其电渗流值与文献报道值基本一致 .本法制作的 PMMA芯片用于电泳分离 Cy5荧光染料 ,峰高RSD为 2 .2 % ( n=1 1 ) ,理论塔板数 7.4× 1 0 4m-1.

顺序注射化学发光分析法测定空气中的甲醛

基于碱性条件下甲醛对没食子酸-过氧化氢发光反应的增敏作用,建立了顺序注射与化学发光检测联用测定空气中甲醛的新方法。在选定的实验条件下,甲醛浓度与发光强度在1.0×10-7～2.0×10-3mol/L范围内呈线性关系,相关系数0.9993,方法的检出限(3σ)为5.0×10-8mol/L。对1.0×10-6mol/L的甲醛进行11次连续测定的相对标准偏差为2.1%,每小时可实现连续测定140次以上。方法的回收率为92.0%～108.0%,对环境标准样品中甲醛的测定结果与推荐值一致。

土壤样品中微生物活性的荧光分析方法

以土壤为供试样品,基于荧光素二乙酸酯(FDA)水解反应产生的荧光素含量与土壤中微生物活性呈比例的现象,探讨了荧光光度法测定土样中微生物活性的可行性,提出采用荧光光度法测定环境样品中微生物活性的新方法.对测定所涉及的物理参数和化学参数进行了优化.在最佳实验条件下,方法的线性响应范围为荧光素含量2—2000#g.L-1,线性相关系数(r)=0.9971,方法的检出限(3σ)为3.1×10-2#g.L-1,方法的相对标准偏差(RSD)为2.8%(n=5),对4个土壤样品荧光素含量测定的回收率为90.6%—104%.所建立的方法具有简单快速、灵敏度高、线性范围宽、试样用量少等优点,可用于土壤、水等环境样品中微生物活性的测定.

小型可连续进样微流控芯片分析仪的研制

报道了一种结构简单、可连续进样的小型微流控芯片分析仪的研制。顺序注射分析系统通过芯片上制作的接口将试样连续引入芯片 ,并采用自行设计的紧凑型光纤式激光诱导荧光检测器进行检测。该仪器用于芯片毛细管电泳分离实验室合成Cy5荧光染料 ,实现了连续进样和换样。峰高RSD为 1 .9% (n=1 1 ) ,试样通量 3 5 h ;相邻试样携出 <4%。

流动注射在线分离浓集技术在原子吸收光谱分析中的应用

对流动注射在线分离浓集与原子吸收光谱连用技术及其应用作了综述.引用文献86篇.

微流控光谱分析进展

本文对新兴的微型分析技术———微流控分析中的光谱检测技术进行了综合评述 ,简介了微流控分析技术 。

第三代流动注射分析-“阀上实验室”的现状与趋势

介绍了第三代流动注射分析 “阀上实验室 (Lab on Valve ,LOV)”分析系统 ,综述了其在生化分析及微型化样品在线预处理技术中的最新应用 ,包括阀内免疫分析和生物化学反应的实时分子光谱检测、阀内微珠注射 (beadinjection ,BI)及微珠载液的流控、阀内可更新表面微型填充柱固相萃取分离富集技术与电热原子吸收光谱 (ETAAS)及诱导耦合等离子体质谱 (ICPMS)的联用等。还展望了“阀上实验室”技术的应用前景 ,并提出了介观流控分析系统的概念。

大气中SO_2顺序注射光度测定方法的初步研究

基于SO2在微碱性条件下使孔雀绿褪色的反应原理,结合顺序注射进样技术建立了光度分析测定大气中SO2的方法。对试剂加入顺序、各种试剂的浓度、注入体积、反应系统流速等实验参数进行了优化。采用顺序注射进样,极大地节省了试剂和试样的用量,显著地提高了分析速度,可达到60样·h-1。方法的线性响应范围0.25～4.0μg·mL-1,检出限为0.15μg·mL-1,11次重复测定的相对标准偏差为1.5%。对实际样品的回收率为94%～108%。

微流控液液萃取-液液波导集成化分析系统

利用溴化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体/碳酸钠溶液双水相体系,实现了多相层流液液萃取.以具有较高折射率的离子液体为液芯,较低折射率的盐溶液为包层,实现了液液波导吸光度检测.据此建立了一种液液萃取与液液波导检测集成化的微流控分析系统.该系统对甲酚红试样的萃取率在93%以上,对甲酚红试样检测的线性范围为0.01～0.40 mg/mL,相对标准偏差为3.4%（n=11）,检出限为3.8μg/mL（3σ）.该系统将萃取分离与液液波导长光程吸光度检测集成在一起,为拓展吸光度检测在微流控系统中的应用提供了新思路.

流动注射原子光谱联用技术及其在矿冶分析中的应用

简述了流动注射原子光谱联用技术及其在矿冶分析中的应用。内容包括 :流动注射与原子吸收光谱分析、ICP AES和ICP MS联用系统。引用文献 61篇。

蚕丝蛋白用于分离富集细胞色素c的研究

近年来，固相萃取被广泛用于蛋白质分离富集，萃取剂包括离子交换树脂，纳米材料，印迹材料。蚕丝是一种天然蛋白纤维，表面含氨基、醇羟基、酚羟基等官能团，是分离富集的有效载体。实验研究了蚕丝蛋白与血红素蛋白的相互作用，发现其对血红蛋白和细胞色素c表现完全不同的吸附，即在一定条件下血红蛋白不被吸附，而细胞色素c则被完全吸附。据此建立了选择性分离细胞色素c的新体系。

测定大气中氮氧化物的顺序注射化学发光方法的研究

基于在酸性介质中NO-2与H2O2反应生成不稳定的过氧亚硝酸,在碱性环境中猝灭为过氧亚硝酸根离子产生化学发光的原理,改变通常的顺序注射进样方式,将储存管和反应管合并,以三乙醇胺为吸收液,采用液相化学发光方法,检测了大气中痕量的氮氧化物。工作曲线线性范围为1×10-7～1×10-4mol/L,方法的检出限为1×10-7mol/L。对浓度为5×10-5mol/L的试液重复测量11次的相对标准偏差为2 7%。样品回收率在85%～104%之间,分析频率为80样/h。

单纯形自动优化的顺序注射分析系统

报道了具有自动优化功能的微机控制的顺序注射光度分析系统的研制.系统主要由注射泵、十位选择阀和带流通池的分光光度检测器构成.操作参数设定、数据采集和处理通过微机完成.采用改进单纯形方法进行系统优化,其算法集成到SIA系统控制程序中使优化过程在微机的控制下自动完成.系统研究了SIA钼蓝法测磷的操作条件对结果的影响.

化学发光分析方法在大气环境监测中的应用与进展

本文评述了近年来国内外化学发光分析在大气环境检测中的应用与进展,内容包括无机气体和有机气体污染物,单一组分和多种组分同时检测。引用文献50篇。

顺序注射-液芯波导-激光诱导荧光微流控电泳系统分析脱氧核糖核酸

报道了一种基于液芯波导的小型激光诱导荧光微流控分析系统及其在分离检测DNA样品中的应用。使用6 cm长Teflon AF涂覆的石英毛细管作为液芯波导管,同时作为电泳分离通道和荧光检测光路,将分离后样品的荧光信号传送到检测器。半导体激光器(LD)作为激发光源,产生的荧光信号在波导管出口收集。设计了一种特殊的出口储液池,直接使用滤光片作为液池的后壁并置于光电倍增管(PMT)窗口处,从而使全部检测系统仅由LD、LCW、滤光片和PMT四部件组成,达到了结构最简化。使用顺序注射(SI)系统实现了自动样品更新,该系统通过一种改进结构的可消除气泡的接口与微流控系统联接。采用这种联用系统实现了溴化乙锭(EB)标记的X174-HaeⅢ裂解液中11个脱氧核糖核酸片段的分离和聚合酶链反应扩增样品的检测。