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西伯利亚蓼中PsMnSOD基因的克隆及其抗逆性检测
1
作者
付畅
刘关君
+1 位作者
张恒
杨传平
《植物生理学通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第7期653-658,共6页
采用RACE技术从西伯利亚蓼中克隆了锰超氧化物歧化酶基因PsMnSOD的cDNA(GenBank登录号FJ848572)。长为792bp的PsMnSODcDNA序列含有编码234个氨基酸的705bp的开放读码框、57bp的5'非翻译区和30bp的3'非翻译区。构建了PsMnSOD基...
采用RACE技术从西伯利亚蓼中克隆了锰超氧化物歧化酶基因PsMnSOD的cDNA(GenBank登录号FJ848572)。长为792bp的PsMnSODcDNA序列含有编码234个氨基酸的705bp的开放读码框、57bp的5'非翻译区和30bp的3'非翻译区。构建了PsMnSOD基因的酵母表达载体pYES2-PsMnSOD并将其转化到野生型酵母菌株中。分析PsMnSOD基因在酵母中的表达对酵母SOD酶活性的影响及其对盐胁迫、PEG胁迫、高温和低温胁迫下抗逆性影响的结果表明,PsMnSOD基因在酵母中表达后酵母SOD酶活性提高,酵母对盐渍、PEG、高温和低温等非生物胁迫的抗逆性也增强。
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关键词
西伯利亚蓼
锰超氧化物岐化酶
抗逆性
原文传递
题名
西伯利亚蓼中PsMnSOD基因的克隆及其抗逆性检测
1
作者
付畅
刘关君
张恒
杨传平
机构
哈尔滨师范
大学
生命科学与技术
学院
东北林业大学
林
学院
林木
遗传
育种
与生物技术教育部
重点
实验室
东北林业大学林学院林木遗传育种黑龙江省重点实验室
出处
《植物生理学通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第7期653-658,共6页
基金
东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室开放课题
东北林业大学林木遗传育种黑龙江省重点实验室开放课题
黑龙江省青年科学技术专项资金项目(QC06C044)
文摘
采用RACE技术从西伯利亚蓼中克隆了锰超氧化物歧化酶基因PsMnSOD的cDNA(GenBank登录号FJ848572)。长为792bp的PsMnSODcDNA序列含有编码234个氨基酸的705bp的开放读码框、57bp的5'非翻译区和30bp的3'非翻译区。构建了PsMnSOD基因的酵母表达载体pYES2-PsMnSOD并将其转化到野生型酵母菌株中。分析PsMnSOD基因在酵母中的表达对酵母SOD酶活性的影响及其对盐胁迫、PEG胁迫、高温和低温胁迫下抗逆性影响的结果表明,PsMnSOD基因在酵母中表达后酵母SOD酶活性提高,酵母对盐渍、PEG、高温和低温等非生物胁迫的抗逆性也增强。
关键词
西伯利亚蓼
锰超氧化物岐化酶
抗逆性
Keywords
Polygonum sibiricum
manganese superoxide dismutase
stress resistance
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
西伯利亚蓼中PsMnSOD基因的克隆及其抗逆性检测
付畅
刘关君
张恒
杨传平
《植物生理学通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
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已选择
0
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参考文献
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