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西伯利亚蓼中PsMnSOD基因的克隆及其抗逆性检测
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作者 付畅 刘关君 +1 位作者 张恒 杨传平 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期653-658,共6页
采用RACE技术从西伯利亚蓼中克隆了锰超氧化物歧化酶基因PsMnSOD的cDNA(GenBank登录号FJ848572)。长为792bp的PsMnSODcDNA序列含有编码234个氨基酸的705bp的开放读码框、57bp的5'非翻译区和30bp的3'非翻译区。构建了PsMnSOD基... 采用RACE技术从西伯利亚蓼中克隆了锰超氧化物歧化酶基因PsMnSOD的cDNA(GenBank登录号FJ848572)。长为792bp的PsMnSODcDNA序列含有编码234个氨基酸的705bp的开放读码框、57bp的5'非翻译区和30bp的3'非翻译区。构建了PsMnSOD基因的酵母表达载体pYES2-PsMnSOD并将其转化到野生型酵母菌株中。分析PsMnSOD基因在酵母中的表达对酵母SOD酶活性的影响及其对盐胁迫、PEG胁迫、高温和低温胁迫下抗逆性影响的结果表明,PsMnSOD基因在酵母中表达后酵母SOD酶活性提高,酵母对盐渍、PEG、高温和低温等非生物胁迫的抗逆性也增强。 展开更多
关键词 西伯利亚蓼 锰超氧化物岐化酶 抗逆性
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