脂肪醇嵌段聚醚硫酸盐的合成与性能

以脂肪醇嵌段聚醚即一种脂肪醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚、氨基磺酸为原料,尿素为催化剂,合成了硫酸酯盐延展型阴-非离子表面活性剂,采用红外光谱对其结构进行了表征,采用浊度法、滴体积法、分水时间法、分散指数法对其低温溶解性能、表面性能、乳化性能、分散性能进行了测定。采用单因素实验法,研究了反应温度、反应时间、催化剂用量、原料配比等因素对产物中活性物含量的影响,并确定了最佳合成反应条件。结果表明,在反应温度100℃、反应时间3 h、催化剂用量为反应物总质量的1%、n(嵌段聚醚)∶n(氨基磺酸)=1∶1.5条件下,产物中活性物含量达到96.49%。

混合磺酸盐表面活性剂/聚合物二元驱油体系

针对大庆油田二元复合驱,制备的煤制烯烃基长链烷基二甲苯磺酸盐(M_(r)≈402)、腰果酚磺酸盐(M_(r)≈404)单独配制的二元复合驱油体系油水界面张力均不能完全达到10-3 mN/m超低数量级。将2种磺酸盐按照不同质量比进行复配(分别记作A、B、C、D、E、F、G、H、L),其中只有F为4∶6混合时,界面张力达到2.7×10^(-3)mN/m超低数量级,再按照二组分F与脂肪醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚磺酸盐按照不同质量比进行复配(分别记作M、N、P、Q、R),其中P为94∶6最好且综合效果远好于二组分F,研究了三组分P与聚合物组成的二元复合体系的界面张力和黏度稳定性、抗吸附性、乳化性、驱油效果。结果表明,t=45℃、t=90 d测试中,二元体系黏度保留率超过80%;二元体系界面张力均为10^(-3)mN/m超低数量级,界面活性稳定性好;抗吸附性能(5次)及乳化性能均能满足油田矿场实际应用要求;原油采收率超过32%,其中二元驱油体系贡献率大于20%。

两性双子表面活性剂合成研究进展

基于亲水基结构的不同,以阴-阳离子型、阴-非离子型和阳-非离子型进行分类对近年来出现的两性Gemini表面活性剂进行了介绍。重点综述了阴-阳离子型两性Gemini表面活性剂的合成,并简述了其性能及主要应用领域。最后提出了两性Gemini表面活性剂目前研究存在的不足,并对其未来研发的重点进行了展望。

不同平均分子量及其分布烷基芳基磺酸盐的制备与性能

以直链α烯烃、苯、甲苯、混和二甲苯等为原料,采用原位离子液体催化烷基化反应分别合成出不同碳数的直链烷基苯、烷基甲苯和烷基二甲苯,经降膜式磺化、中和反应、提纯等方法制得不同相对分子质量的烷基芳基磺酸盐,其纯度均大于97.0%,仪器分析证明了其结构与设计相符。不同平均分子量、不同分布形式的磺酸盐体系降低油水界面张力能力不同;平均分子量为432、递增分布和反正态分布体系与碱、聚合物组成的三元复合体系在人造岩心上,室内模拟驱油可在水驱基础上提高采收率22%以上。

生物活性玻璃/氧化海藻酸钠/明胶复合水凝胶的制备及性能

描述了一种由明胶、氧化海藻酸盐和生物活性玻璃原位形成的水凝胶伤口敷料.高碘酸盐氧化海藻酸盐与明胶发生席夫碱反应,将不同粒径大小的生物活性玻璃复合到该水凝胶中,制备出生物活性玻璃/氧化海藻酸钠/明胶(BG/OSA/Gelatin)水凝胶敷料并研究了其微观形态、黏弹性能、吸水性能、自修复性能、降解性能和力学性能.结果表明,BG/OSA/Gelatin水凝胶具有孔隙之间相互连通的结构特点.室温条件下,BG/OSA/Gelatin水凝胶在无外界刺激时24h能够实现自修复.对BG/OSA/Gelatin水凝胶3的降解周期、力学性能进行测试,随着海藻酸钠氧化度的增大,其力学性能也逐渐增强,而添加纳米级别的生物活性玻璃后,其力学性能也有明显的提高,水凝胶3的拉伸强度最大为206kPa,压缩模量为79kPa.

纳米银抗菌水凝胶的研究

以聚乙烯醇(PVA)、明胶(Gelatin)、羧甲基壳聚糖(CMCS)为原料,采用自组装的方式制备了一种纳米银高抗菌性粘附水凝胶,并对其性能进行了研究。结果表明,制备抗菌水凝胶的最佳条件为温度40℃、原料总质量分数为25%、m(PVA)∶m(Gelatin)∶m(CMCS)为1∶2∶2。当添加纳米银的质量分数为0.05%时,水凝胶的抗菌效果最好。同时,制备的水凝胶具有很好的粘附能力及适宜的降解速度。