对映选择性自由基偶联促进烯烃不对称还原氮杂芳基化反应

近些年来,可见光催化作为一种温和可控的催化模式,在构建复杂功能化合物等领域展现了优异的催化活性和应用价值[1].然而,该类反应形成的产物大多数是消旋的,如何发展不对称可见光催化反应来构建手性功能分子仍存在诸多挑战.在光催化反应中,由于涉及高活性的自由基物种,往往导致手性催化剂难以在形成立体中心的过程中提供显著的对映面区分.同时,内在的光催化循环容易引起外消旋背景反应,进一步降低了反应对映选择性.因此,如何发展新型不对称光催化模式,实现自由基物种立体选择性控制,进而构建手性功能分子一直备受化学家们的广泛关注.

配体调控镍催化烯烃区域发散性双碳官能团化反应

吲哚酮、喹啉酮等两类重要杂环骨架,广泛存在于具有重要生物活性的天然产物和药物分子中[1].开发其高效、高选择性的构建方法一直是合成化学领域中的研究热点[2].过渡金属催化含杂原子烯烃分子内环化/分子间交叉偶联反应是构建杂环骨架的重要策略之一[3].在该类反应中,金属物种与系链烯烃发生分子内迁移插入生成烷基金属物种,再与另一偶联子发生交叉偶联.