化学反应进度对Le Chatelier原理的热力学讨论

体系反应进度的平衡值是反映化学平衡的一个严格又直观的概念,文章从化学反应进度的平衡值随温度或压力改变的角度,用图解法对Le Chatelier原理进行了热力学讨论,指出温度、压力恒定时,在G～ξ图中,ξe值有确定的位置,改变温度或压力,ξe位置发生移动.恒定温度增加压力时,ξe向体积缩小的方向移动;恒定压力升高温度时,ξe向体系吸热方向移动,从而证明了Le Chatelier原理.

杂多酸催化合成对羟基苯甲酸正丁酯

比较了多种杂多酸催化合成对羟基苯甲酸正丁酯的反应 ,找到了硅钨酸为最佳催化剂 ,并得出了反应的最优化条件 ,即醇酸摩尔比为 4∶1,催化剂用量为 0 .2 g/ 0 .0 2 5mol对羟基苯甲酸 ,反应温度为 110～ 130℃ ,反应时间为 4h时 ,酯的产率可达 86 .6 %。实验发现该催化剂催化活性较高、选择性好、可重复使用 5次 ,且对设备无腐蚀 ,是一种环境友好的催化剂。

从高纯氧化钪中分离微量铁、锆的研究

选用D235阴离子交换树脂和P350萃淋树脂分别吸附分离99.95%Sc2O3中的微量铁与锆。对吸附酸度、分离介质、洗脱液用量等条件进行了筛选试验。在选定的条件下,微量铁与锆的分离结果令人满意。本方法可在提取高纯Sc2O3工艺中应用。

流动注射微柱在线富集技术在原子光谱分析中的最新应用

综述了2000年以来流动注射微柱在线富集系统在原子光谱分析中的最新进展,讨论了填充微柱的有机聚合物、有机非聚合物和无机吸附材料的特点和实际分析应用,引用文献104篇。

环糊精在色谱中的应用

综述了环糊精在薄层色谱、气相色谱。

杂多酸(盐)催化合成水杨酸正丁酯的研究

比较了多种杂多酸及其盐催化合成水杨酸正丁酯的反应 ,找到了该反应的最佳催化剂 ,并用正交试验法得出了反应的最优化条件 ,即醇酸摩尔比为 2∶1,催化剂用量为酸质量的 7% ,反应时间为 4h ,酯产率可达 87.7%。实验表明该催化剂催化活性高 ,选择性好 ,对设备无腐蚀 。

AMA吸附剂吸附铬(Ⅵ)的性能研究及应用

用凹凸棒石粘土改性制备了AMA吸附剂 ,对其吸附铬 (Ⅵ )的性能进行了较系统地研究。选择了吸附铬 (Ⅵ )的最佳条件 ,用来处理含铬 (Ⅵ )废水 ,铬 (Ⅵ )的去除率在 96%以上 ,铬 (Ⅵ )的残余浓度小于 0 .5mg/L ,符合国家的排放标准。

四羟基蒽醌-H与钍显色反应的研究

研究了H -酸席夫碱类试剂四羟基蒽醌 -H与钍的显色反应。在 pH为 6 .4的磷酸二氢钾 -氢氧化钠缓冲溶液介质中 ,用酒石酸进行掩蔽 ,在表面活性剂CTMAB存在情况下 ,显色剂与钍形成稳定的蓝色络合物。络合物组成比为 1∶1,在 5 6 0nm处有最大吸光度 ,表观摩尔吸光系数为 9.2 8× 10 4L·mol·cm- 1 。用标准样品进行对照分析 ,结果令人满意。

锗化合物饲料添加剂开发与利用

锗化合物作为饲料添加剂具有抗肿瘤、提高免疫力、清除自由基、增强抗氧化作用、抑菌、影响脂类代谢、促进禽畜生长等多种生理功能。此外,通过生物富集作用,可以改变禽畜产品的质量,提升禽畜产品的保健功效。

在线双管氢化AAS测定As,Sb和Bi的最佳条件

在线双管氢化AAS法是一种新的原子吸收氢化光谱法 ,具有简便、快速、灵敏度高和硼氢化钾用量少的优点。采用正交试验设计法对在线双管氢化AAS法测定低含量As、Sb和Bi的测定条件进行了系统的研究 ,确定了乙炔流量、燃烧器高度、硼氢化钾浓度和溶液酸度的最佳测定条件。在最佳条件下对实际样品土壤GSS -5、水系沉积物GSD -11、钨矿石GSO -W -1和GSO -W -2中As ,Sb ,Bi的含量进行了测定 ,测定的结果较准确 ,RSD <3 .2 6%。

微波法合成羧甲基淀粉

本实验报道以木薯淀粉为原料 ,在微波下 ,采用干法制备羧甲基淀粉。系统地分析了淀粉经微波处理后的性能变化 ,研究了微波干法合成羧甲基淀粉的工艺条件 ,并探测了不同取代度产品与传统溶剂法产品所具有的不同性能 ,结果表明用微波法合成的羧甲基淀粉 ,其黏度更低、冻融稳定性更好 ,对Cu2 + 、Fe2 +

邻菲啰啉光度法测定环境样品中的形态铁

研究了邻菲啰啉在两个波长下测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的条件,考察了络合物的最大吸收波长、反应酸度、络合物的稳定性和方法的选择性等。结果表明:在pH 4.5的乙酸—乙酸钠缓冲介质中,Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的邻菲啰啉络合物在390 nm有等吸收点,可用于测定样品中的全铁;Fe(Ⅱ)络合物在515 nm处有最大吸收值,而Fe(Ⅲ)络合物在515 nm时的吸收值几乎为零,可在515nm处测定Fe(Ⅱ),通过差减求算Fe(Ⅲ)的浓度,从而建立了铁的形态分析方法。方法已用于测定水样和土壤样品中铁形态的研究。

褪色光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在硫酸介质中，抗坏血酸（VC）可以加速过氧化氢氧化二甲基黄褪色，而超痕量铬（Ⅵ）对该反应又具有进一步的催化作用。通过研究该反应的最佳条件和动力学参数，建立了测定超痕量铬（Ⅵ）的方法。检出限为8．14×10^-8g·L^-1，测定范围为0～0．10μg／25mL，用于测定南丰蜜桔果实、桔树叶片和侧枝中铬量，测定结果的RSD均小于5．6%，回收率的结果在98．7%～103．1％之间。

Fe_3O_4/聚(丙烯酸甲酯-二乙烯苯)微球对金属离子的吸附(英文)

通过悬浮聚合制备Fe3O4/聚(丙烯酸甲酯-二乙烯苯)磁性微球,考察了微球对金属离子的吸附性能。结果表明,磁性吸附剂粒径35～55μm,Fe3O4质量分数18%,能有效吸附金属离子。由Langmuir模型得到的饱和吸附容量为别为:Hg2+2.3mmol/g,Cu2+2.2mmol/g,Ni2+1.1mmol/g。由Lagergrent方程计算的吸附速率常数分别为:Hg2+0.023min-1,Cu2+0.034min-1,Ni2+0.036min-1。吸附剂可用1mol/LH2SO4再生。

乙基愈创木酚的合成

以邻硝基苯乙醚为原料在Raney-Ni还原下先合成邻氨基苯乙醚,再经重氮化、水解制备乙基愈创木酚.还原反应中采用了自吸式与通气式相结合的气-液-固非均相反应器,水解反应中改进了搅拌器类型,研究了还原反应催化剂种类及用量、重氮化反应硫酸用量和水解反应水解试剂及溶剂对产物收率的影响.研究结果表明,邻硝基苯乙醚还原采用Raney-Ni为催化剂,产物收率可达98.6%.重氮化水解反应中产物乙基愈创木酚的收率可达86.1%.

^(90)Y治疗肝癌的研究进展

肝癌包括肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma，HCC）和肝转移癌，是一种严重危害人类生命和健康的疾病。而适合手术的原发性肝癌不到10％，转移性肝癌不到5％。并且肝癌对通常的放疗和化疗均不敏感。大多数肝癌发现时已很晚，仅有少数患者可手术切除。目前手术仍是主要治疗手段，但是其切除率低于25％，治愈率低于10％。对无手术指征的原发性肝癌、转移性肝癌或伴有肝硬化不宜行肝叶切除者，在目前尚无更有效的治疗方法的情况下，放射治疗是值得选择的治疗手段之一。

阿司匹林的合成条件研究

以水杨酸和醋酐为原料经O 酰化反应合成阿司匹林,比较了三氯化铝、三氯化铋和无水碳酸钠三种不同催化剂以及反应条件对合成的影响,找到了最佳催化剂和最佳反应条件,即以三氯化铝为催化剂,其用量为水杨酸的2%,水杨酸与醋酐的摩尔比为1∶2,反应时间为30min,回流温度为85℃左右,阿司匹林产率可达72. 6%。实验表明该催化剂催化效果好,不污染环境,是一种环境友好的催化剂。同时,本法简单、快速、经济、无污染,产品质量好,适于工业化生产。

番薯紫色素的提取、精制及稳定性的研究

番薯紫色素为水溶性天然色素,属花色苷类化合物。本文研究了番薯紫色素的提取及大孔吸附树脂精制的方法,以及番薯紫色素的稳定性。结果表明,提取番薯紫色素的最佳条件为:物料比为1:20,提取剂为85:15的酸化水,提取温度为50℃,提取时间为60min;番薯紫色素对热、光、金属离子等均有较好的稳定性。

分光光度法测定市售香烟中的烟碱含量

利用分光光度法测定烟碱,该方法是基于高锰酸钾与烟碱在NaOH溶液中反应形成水溶性绿色产物而建立的,绿色产物的最大吸收值为610nm,经实验证明,当测定烟碱浓度范围在0.1-7.5μg/ml时遵守比尔定律,平行测定10次4μg/ml的烟碱溶液,相对标准偏差为2.17%,采用该法最优化的分析参数来测定香烟中尼古丁的含量,其结果令人满意。