不同外植体诱导魔芋微球茎的比较研究

魔芋作为一种以无性繁殖的重要经济作物,在栽培中用种量大,播后容易感病腐烂,种源成为魔芋优质栽培和新品种推广的一个重要限制因子。本实验利用白魔芋、花魔芋、黄魔芋、红魔芋的鳞叶、花序、叶柄、根状茎、球茎、茎尖组织等器官为外植体,成功研究了能诱导可用于大规模生产魔芋试管微球茎生产技术,初级诱导率(在试管内诱导的微球茎总数/接种外植体数目)达到300万倍以上,为魔芋大规模生产优质种苗栽培提供了有力的支持。

魔芋试管气生球茎的诱导研究

以谢君魔芋无菌试管苗为试材研究离体条件魔芋试管气生球茎的形成,利用正交试验设计对培养基及培养条件进行优化选择。结果表明叶片插入培养基7d后开始形成愈伤,并在复叶叶脉处形成1-2个气生球茎。培养基、培养温度、光照强度、碳源是魔芋试管气生球茎诱导的主要限制因子。改良MS培养基中添加NAA、Kt、碳源分别为0.5mg/L、0.5mg/L、4%S+4%M为最佳诱导培养基;最佳培养条件为温度28℃,光周期8/16,光照强度800lx。

灯盏细辛的组织培养与快速繁殖

本研究以野生高含量灯盏花的叶片为外植体,在7个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养,确定了灯盏花快繁体系的最适培养条件(1)初代培养基(MS+6-BA)0.5mgL-1+NAA0.1mgL-1;(2)丛生芽增殖培养基(MS+6-BA)2mgL-1+NAA0....7mgL-1;(3)生根培养基(2/3MS+NAA)0.5mgL-1+IBA0.8。..

魔芋试管微球茎成熟度对其储藏及萌发率的影响

种子在母体植株上的干燥过程是种子完成从发育到萌发的一个重要转换点。魔芋组织培养中诱导试管微球茎过程中,在色泽上有1个明显的变化过程。本实验将这个过程分为3个阶段,对不同采收时期的微球茎进行储藏及萌发研究,结果表明,不同采收期的微球茎,储藏后的萌发率具有较大的差异,而且这种差异与魔芋种具有较大的相关性,这种差异与其保水性能有关。同时对试管微球茎收获度对储藏后萌发率影响的机制进行了初步的探讨。

烤烟‘K326’的组织培养与快速繁殖

为了提供市场所需的大量种苗,适应云南烤烟(Nicotianatabacum)规模化生产的需要,以田间烤烟的叶片、茎段、培养瓶内种子萌发的叶片和茎段为外植体进行组织培养实验。实验比较了5种培养基,筛选出烤烟的最佳愈伤组织诱导和愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA2mgL-1+NAA.0.2mgL-1+Sugar30gL-1+Agar6gL-1;生根培养基为MS+Sugar30gL-1+Agar6gL-1,生根率为100%;.....用营养土移栽后,存活率为100%。

包衣处理对魔芋试管微球茎萌发及生长的影响

魔芋试管微球茎TMB作为一种新型的魔芋组培繁育体系,对魔芋良种体系的建立具有重大的意义。实验以花魔芋、白魔芋为实验材料,在对魔芋TMB包衣处理部分工艺优化的基础上,对包衣处理的魔芋TMB进行了萌发及生长的对比实验。结果表明,包衣处理过程中包衣剂的最佳组分的最优条件组合为:Kt 0.07,GA3 0.1,NAA 0.06,褐藻酸纳7%,包衣过程中对其萌发率的影响的大小顺序为Kt浓度>NAA浓度>GA3浓度>褐藻酸浓度;包衣处理不仅可以提高TMB的萌发率,促进魔芋的生长,而且可以提高采收时子球茎的数量和大小。

魔芋叶片离体诱导试管微球茎发生的培养条件优化

以白魔芋、花魔芋、谢君魔芋的试管苗叶片为材料,利用正交设计对魔芋试管微球茎离体发生的诱导培养基及培养条件进行了优化筛选。结果表明,叶片诱导试管微球茎发生的培养温度、光照强度及碳源组合是主要的限制因子。改良MS培养基中添加NAA 0.5 mg/L、KT 0.5 mg/L,碳源组合为4%S(蔗糖)+4%M(甘露醇)为最佳诱导培养基;培养温度28℃、光照8 h/d、光照强度800 lx为最佳培养条件。在该条件下,3个魔芋种的3种外植体(复叶、复叶块、小叶片)的微球茎诱导率均在88%以上。

南美洲安第斯山块茎美洲落葵引种评价

美洲落葵为南美安第斯地区的一类块茎作物,以从国际马铃薯中心引进7个生态型的试管苗为试验材料,通过组培快繁形成一定的栽种。在此基础上,通过在昆明的大棚品种栽培比较,在昆明、石林、丽江三地的露地栽培对比以及在丽江的大棚、露地栽培对比,选择出在云南大棚栽培及露地栽培的适应品种(生态型),结果表明U5、U7较适合大棚栽培,U5、U6、U7较适合露地栽培。试验结果还表明,不同地区的栽培对植物生长及产量有影响,但对美洲落葵的营养成分几乎没有影响。

美洲落葵的组织培养及快速繁殖

以美洲落葵试管苗的茎段为材料,通过正交实验设计,以平均增殖倍数和茎段平均长度为指标,对美洲落葵的组培快繁培养基进行了筛选。结果表明：MS＋0.08 mg·L^-1BA＋0.03 mg·L^-1NAA＋0.5 mg·L^-1GA3是最佳培养基,在该培养基中,5种材料的平均增殖倍数均在20倍以上,除U2外,茎段平均长度提高均在7 cm以上。在添加1/2 MS＋0.03 mg/L的生根培养基中,7～10 d开始长根,15 d后即可长出1.0～2.0 cm的须根3～6条,生根率可达100%。