兔角膜上皮细胞体外原代培养方法的研究

目的:建立体外原代培养兔角膜上皮细胞简单经济实用的方法,并观察其体外生长的生物学特性。方法:采用消化法、组织块培养法培养兔角膜上皮细胞并进行传代培养,分别测定细胞分裂指数及细胞贴壁率,MTT比色法测定细胞生长曲线。结果:两种方法培养的细胞在原代、第1代形态相似,消化法培养的细胞代数维持低于组织块法;对数生长期时,组织块培养法的细胞具有更好的活力且分裂旺盛(P<0.05);在16 h后,消化法培养的细胞贴壁率低于组织块培养法(P<0.05)。结论:选择组织块培养法培养兔角膜上皮细胞可获得状态良好的连续传代扩增的细胞,且具有经济实用性;角膜上皮细胞符合一般有限细胞系的生长规律。

糖基化终产物对视网膜Müller细胞表达血管内皮生长因子的影响

目的探讨糖基化终产物(AGEs)对体外培养兔视网膜Mller细胞表达血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法用牛血清白蛋白AGEs(AGEs-BSA)及其对照物作用兔视网膜Mller细胞,免疫细胞化学法半定量检测Mller细胞内VEGF的表达水平。结果与对照组相比,AGEs可明显增加Mller细胞VEGF的表达,且具有一定的时间及浓度依赖性。结论诱导Mller细胞VEGF的表达,可能是AGEs促进糖尿病视网膜病变进展的可能机制之一。

糖基化终产物对体外培养兔视网膜Müller细胞的影响

目的探讨糖基化终产物(AGEs)对体外培养兔视网膜Müller细胞的影响。方法培养兔视网膜Müller细胞,体外制备AGEs及其对照物,实验分为牛血清白蛋白AGE(AGE-BSA)作用3 d组、AGE-BSA作用9 d组、AGE-BSA对照3 d组、AGE-BSA对照9 d组、空白对照3 d组及空白对照9 d组。采用光镜下观察及流式细胞仪检测AGEs对Müller细胞凋亡发生率的影响。结果AGEs对Müller细胞作用3 d后,与对照组相比,细胞形态和数量无明显变化,无明显细胞凋亡;而作用9 d后,细胞数量明显减少,细胞凋亡率明显增高。结论AGEs可抑制视网膜Müller细胞的生长。

高糖对体外培养兔视网膜Müller细胞表达血管内皮生长因子的影响

目的探讨高糖对体外培养兔视网膜Müller细胞表达血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法体外培养兔视网膜Müller细胞,采用免疫细胞化学方法半定量检测不同浓度葡萄糖对视网膜Müller细胞表达VEGF的影响。结果高糖可以明显增加Müller细胞VEGF的表达,且具有一定的浓度依赖性。结论高糖促进体外培养兔视网膜Müller细胞VEGF的表达,提示高血糖作为糖尿病视网膜病变(DR)的始动因素,其可能机制之一为诱导Müller细胞VEGF的表达。

晶体后囊破损及无后囊后房型人工晶体植入

目的 观察悬吊式后房型人工晶体植入术在后囊严重破损及无后囊患者的临床效果。方法 观察分析 15例 (15只眼 )悬吊式后房型人工晶体植入术及 18例 (2 0只眼 )常规后房型人工晶体植入术。术后随访 3个月 ,分别观察患者术后出院时视力及术后 3个月视力恢复情况。结果 悬吊式后房型人工晶体患者视力改善明显 ,术后出院时 6只眼视力≥ 0 .3 (4 0 .0 % ) ,术后 3个月 14只眼 (失访 1例 )视力均 >0 .3。 3个月后的视力恢复情况与随机抽取的同期 17例 (19只眼 ) (失访 1例 )常规后房型人工晶体植入术后的视力恢复情况进行比较 ,二者差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 在后囊严重破损及无后囊患者 。