非线性光学偶氮分子的合成和跃迁偶极矩的测定

以对硝基苯胺、苯胺、5 氨基嘧啶和N,N 二羟乙基苯胺为原料通过两步重氮化-偶合反应合成了两种给体-受体型非线性光学偶氮分子,用红外光谱、核磁共振、熔点、紫外光谱进行了表征,测定了分子的跃迁偶极矩,两个化合物的跃迁偶极矩分别为7 12D和8 76D,它们在不同极性溶剂中表现出明显的溶致变色效应,紫外吸收最大位移分别达到20nm和15nm。

琼脂糖凝胶基片用于蛋白质与抗原分子的固定研究与表征

目的探索一种新型的适用于生物分子偶联的固相载体,并对其用于蛋白质与抗原分子微阵列制作的实验条件和检测结果进行评价。方法于氨基硅烷化的载玻片表面制作琼脂糖凝胶膜,经NaIO4氧化和戊二醛分子偶联后,得到3种不同的凝胶表面,分别考察其固定生物分子的偶联效率、检测敏感度和稳定性能,并用原子力显微术和X射线光电子能谱对其表面进行表征和对比研究。结果未经氧化的琼脂糖凝胶基片固定生物分子的能力和检测敏感度低于经NaIO4氧化与后续醛化处理的基片,其中又以后者的应用效果最佳,温度因素(实验温度分别为37℃、25℃和4℃)对用此法制作的蛋白质与抗原分子微阵列的使用无显著影响。表征结果提供了琼脂糖凝胶表面固定生物分子的直接证据和内在机制。结论经修饰处理的琼脂糖凝胶基片可有效固定不同的生物分子,用其作为固相表面制作的蛋白质与抗原分子微阵列可取得较为理想的实验效果。

水杨叉缩芳胺衍生物晶体中的质子转移和互变异构

研究了水杨叉缩芳胺衍生物晶体中两种类型的分子内氢键N…H-O型和N-H…O型,讨论晶体中的分子内质子转移,烯醇-酮式互变异构和构象异构及其对光致变色性质和热致变色性质的影响.

有机敏感变色功能材料的研究

综述了有机敏感变色材料的基本类型 ,探讨了材料的各种变色效应如光致变色、热致变色、电致变色和压致变色等的内在关联 。

DNA与5-氟尿嘧啶相互作用的电化学和谱学研究

以电位控制共价组装法制得的DNA修饰电极为工作电极,采用循环伏安和方波脉冲伏安法,以亚甲蓝(MB)为电活性指示剂,研究了非电活性抗癌药物5-氟尿嘧啶(5-FU)与DNA的相互作用,还结合紫外-可见光谱进一步研究了这种相互作用.循环伏安测试结果表明:5-FU与DNA在电极表面反应的过程为可逆电化学反应-化学反应偶合(EC)过程.当扫描速度较低时,EC反应是扩散控制过程;DNA与电活性物质MB通过静电吸附相互结合,抗癌药物5-FU与DNA通过插入作用相互结合.本研究对于遗传工程中以DNA为靶标的药物设计有重要的意义.

砷、铜、苯酚对鲤鱼(Cyprinus carpio Linn.)的联合毒性研究

应用微核试验、聚丙烯酰胺凝胶电泳和酯酶活性测定技术 ,比较和分析了 42d内饲养于 ρ(Cu2 +) 0 .0 1mg/L、ρ(As3 +) 0 .1mg/L、ρ(Phe) 0 .0 0 5mg/L及其二二组合物和三组合物溶液中鲤鱼嗜多染红细胞微核率 ,肝、肾脏酯酶活性和同工酶谱 .结果显示 ,ρ(Cu2 +) 0 .0 1mg/L对鲤鱼嗜多染红细胞微核无诱发作用 ,肝、肾脏酯酶活性无抑制作用 ;ρ(Phe) 0 .0 0 5mg/L和 ρ(As3+) 0 .1mg/L溶液中鲤鱼随时间延长其微核率相应升高 ,其肝、肾脏酯酶活性减弱 ,同工酶带减少 .砷、铜、苯酚间协同作用增大鲤鱼微核诱发效应 ,肝、肾脏酯酶活性减弱 ,同工酶带减少 .因此 ,建议对现行渔业水质标准应作进一步验证实验 ,要充分考虑污染物间协同效应 ,以便使渔业水质标准更符合实际 .图 3表 3参

维甲酸固体脂质纳米粒的制备及兔体外透皮研究

利用含维甲酸微乳60℃时的相图优化制备其固体脂质纳米粒(SLN)条件。结果表明,脂质材料甘油单硬脂酸酯与混合乳化剂[硬脂酸聚烃氧(40)酯-泊洛沙姆(7∶3)]的最佳配比为1∶6。按优化处方制备的SLN粒径随药物含量增加而略有增大,含量为182μg/ml的SLN25℃避光放置120d,平均粒径为(12.8±0.7)nm。兔离体皮肤试验表明,该制品8h累积透过量明显高于维甲酸乳膏。

金属泡沫镍负载纳米TiO2光催化降解空气中甲醛

研究金属泡沫镍表面负载改性TiO2光催化剂对室内空气主要污染物甲醛的降解。采用溶胶一凝胶法制备了掺杂金属离子的纳米TiO2光催化剂，将其负载于泡沫镍板上，以室内空气典型污染物甲醛为模型反应物，研究3种不同改性纳米TiO2对甲醛的光催化作用．并讨论金属镧离子的最佳掺杂比例以及环境因素对光催化效率的影响。同时考察催化剂的失活特征。结果表明，该负载型纳米光催化剂对甲醛气体具有较高的光催化活性。掺镧TiO2对甲醛的降解率最高。最佳掺杂比例为1．5％。该催化剂存在失活现象。但在清洁后能够恢复。

一种玻璃载片共价键固定DNA的新方法

目的 :建立了一种简单、快速、高效共价固定DNA到玻璃基质上的方法 .方法 :玻片用β - (对、间氯甲基苯基 )三氯硅乙烷处理在表面自组装形成带有苄氯功能基的单层硅烷膜 ,然后再用NaI丙酮溶液处理将苄氯基转化为苄碘基 .巯基修饰的DNA通过巯基与苄碘基反应形成硫醚键共价偶联到这一自组装的硅烷膜上 结果 :放射性分析证实玻璃基质表面共价固定DNA的密度为3.2nmol/m2 .用放射性标记的目标DNA进行杂交试验表明最大杂交密度为 0 77nmol/m2 .结论 :本方法只需一步偶联反应 ,反应时间短、偶联效率高、操作简单、不需要严格的试剂 ,而且制得的DNA芯片有较高的温度稳定性 ,可方便地用于核酸杂交和探测研究 .

基于琼脂糖膜为载体的抗体芯片工作条件的优化

目的:优化以琼脂糖修饰的玻片为载体的抗体微阵列的制备方法,提高微阵列信噪比及检测灵敏度。方法:选取单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)作为待检的靶蛋白,在琼脂糖膜上首先固定MCP-1捕获抗体,经过洗涤、封闭,然后依次加入标准抗原、生物素标记的检测抗体以及亲和素标记的cy3,分别孵育、洗涤后,激光共聚焦扫描仪扫描获取图像,分析各点的荧光强度,根据荧光强度确定捕获抗体的最佳固定时间、温度以及最适宜的洗涤缓冲液。结果:与4、37℃过夜固定相比,捕获抗体室温(25℃左右)过夜固定时,蛋白质在载体上的固定效率和反应活性最高;捕获抗体过夜固定比固定2 h获得更高的检测灵敏度;另外,通过比较相同pH值不同溶质缓冲液的洗涤效应,pH 7.4的缓冲液PBST可获得更优信号强度。结论:本研究优化了以琼脂糖修饰的玻片为载体的蛋白质微阵列的反应条件,提高了微阵列的检测灵敏度。

光子晶体编码微球载体的层层自组装稳定

单分散羧基功能化的交联聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)纳米粒子以液滴为模板自组装成三维胶体光子晶体微球,并层层自组装(LBL)包覆上支化的聚乙烯亚胺(PEI)和聚苯乙烯磺酸钠(PSS)高分子聚电解质对,加以戊二醛(GA)交联。制得的三维胶体光子晶体微球结构有序稳定,可用作性能稳定的编码载体。

在载玻片上制备高杂交效率的DNA芯片

目的 :改进玻璃基质上固定DNA的方法 ,提高固定DNA的杂交效率 .方法 :玻片用 β -(对、间氯甲基苯基 )三氯硅乙烷和 β -苯基三氯硅乙烷二组分混合硅烷化试剂处理 ,再用NaI丙酮溶液处理 ,在表面自组装形成带有苄碘功能基的二组分混合单层硅烷膜 .巯基修饰的DNA共价偶联到这一自组装的硅烷膜上 .结果 :放射性分析证实玻璃基质表面共价固定DNA的优化密度为9 3× 10 - 2 μmol/m2 ,目标DNA杂交密度为 8.6× 10 - 2 μmol/m2 ,固定DNA的杂交率为 93% .结论 :采用两步竞争性反应的方法能够较容易地控制DNA在芯片上的固定密度 ,固定的DNA在芯片分布较均匀 ,因此制得的DNA芯片具有较高杂交效率和杂交密度 。

利用序列比较寻找胰岛素基因表达启动区与DNA结合蛋白的结合位点

NDF1、IPF1和HNF4是与胰岛素基因表达有关的DNA结合蛋白,通过比较SWISSPROT蛋白质数据库中人类、小鼠、大鼠这三种核蛋白氨基酸一级序列、模体和结构域,发现其结构十分相似,根据蛋白质结构和功能的关系,推测这些DNA结合蛋白与胰岛素基因结合的核苷酸序列相似;从GenBank核酸数据库中获得人类、小鼠、大鼠胰岛素DNA序列,用ClustalW比较三者Promoter区的核苷酸序列,显示有一段核苷酸序列较为相似,同时搜索TRANSFAC基因转录数据库中NDF1、IPF1和HNF4蛋白核苷酸结合位点,发现核酸比对保守的部分序列与TRANSFAC数据库中这三个转录因子的DNA结合位点一致,另外一些核酸保守序列可能为其他未知DNA结合蛋白的结合位点。这种核酸序列比对设计为分子生物学实验寻找和验证胰岛素DNA结合蛋白与核苷酸的结合位点提供了简单而实用的方法。

可用于负载营养成分的脂质纳米粒的制备及其应用

采用自制的相图检测装置研究了一种特殊微乳液体系的相图,确定其相行为,基于相行为制备了脂质纳米粒并成功负载了VE。这种微乳液体系的特殊之处在于其油相材料在室温下为固体,必须在其熔点以上变为熔融液相才可用于制备微乳液。研究中的油相材料为单硬脂酸甘油酯(GMS)和油酸(OA),复配乳化剂为S-40和F-68。相行为的研究确定了该体系O/W微乳液的区域,为脂质纳米粒的制备提供了配方基础。基于相行为研究制备了平均粒径为10nm的GMS纳米粒,得到外观与水溶液完全相同的GMS纳米粒水分散体系。采用该纳米粒载体体系可以负载VE。在前述研究基础上,利用自制的实验室级80L制备装置成功实现了50L脂质纳米粒水分散体系的小试生产,为该技术的真正工业应用奠定了良好基础。