光子晶体编码液相芯片技术与肿瘤筛查

肿瘤筛查中通常采用多种肿瘤标志物的联合检测以提高诊断率。因此,为了提高筛查效率,亟需一种多元分析技术应用于肿瘤筛查。液相芯片技术是由基因微阵列生物芯片技术演变而来的多元分析技术。它由编码微球、探针分子、目标分子和报告分子四部分组成,可用于目标物的定量分析。微球编码技术是液相芯片技术的研究热点,本文中涉及的光子晶体编码是光学编码策略的一种,具有良好的稳定性和解码性能。长期研究表明,光子晶体编码液相芯片在肿瘤筛查、诊断中应用前景广阔。本文综述了光子晶体编码液相芯片技术的基本原理、技术特点及在肿瘤筛查中的应用现状。

纳米铁颗粒联合三氧化二砷和阿霉素对Raji细胞凋亡和自噬的影响

目的:探讨四氧化三铁磁性纳米颗粒(Fe3O4-MNP)联合三氧化二砷(As2O3)及阿霉素(ADM)对非霍奇金淋巴瘤细胞株Raji凋亡和自噬的影响。方法:MTT法测定单药和联合用药后Raji细胞的生长抑制率;流式细胞术检测凋亡细胞及细胞内ADM浓度;蛋白印迹分析法测定凋亡相关蛋白BCL-2、NFκB、Survivin、BAX、P53、Caspase-3,自噬相关蛋白LC3、Beclin-1、P62/SQSTM1的表达水平。结果:ADM联合As2O3能明显抑制Raji细胞的生长,它的抗肿瘤效应强于单用ADM或As2O3组,但弱于ADM+As2O3+Fe3O4-MNP组(P<0.05);ADM+As2O3+Fe3O4-MNP细胞的凋亡率及ADM药物累积量均高于对照组、ADM组、As2O3组及ADM+As2O3组(P<0.05),并且该组细胞中凋亡相关蛋白BCL-2、NFκB、Survivin表达下调幅度和BAX、P53、Caspase-3表达上调幅度均大于其它组(P<0.05),自噬相关蛋白LC3、Beclin-1表达高于其它组,P62/SQSTM1的表达低于其他组(P<0.05)。结论:Fe3O4-MNP联合As2O3和ADM通过促进凋亡和诱导自噬抑制了Raji细胞的生长,提高了抗肿瘤效应,对于恶性淋巴瘤治疗将是一个有前景的新方法。

应用质谱技术检测结肠癌细胞DPYD和MTHFR基因单核苷酸多态性

目的:检测结肠癌细胞株中两种代谢相关基因DPYD和MTHFR的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)。方法:培养HT-29及Lovo两株结肠癌细胞,分别提取基因组DNA,PCR扩增DPYD和MTHFR基因相应目的片段,采用基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术进行DPYD基因rs1801159(A/G)、rs1801160(G/A)、rs17376848(A/G),MTHFR基因rs1801131(A/C)、rs1801133(C/T)、rs2274976(G/A)的SNPs位点检测。结果:两种细胞的DPYD基因3个位点rs1801159、rs1801160及rs17376848基因型均为野生纯合型,即A/A、G/G及A/A型。HT-29细胞MTHFR基因rs1801131和rs1801133、rs2274976位点基因型分别为A/C、C/T杂合子和G/G纯合子,而Lovo细胞此3个位点依次为A/A、T/T纯合子和G/A杂合子。结论:本实验中HT-29及Lovo两种细胞株的DPYD基因所测3个SNP位点基因型均相同,而这两种结肠癌细胞株MTHFR基因所测的各SNP位点基因型均不相同。

胰腺癌的细胞治疗新进展

胰腺癌的细胞治疗为生物治疗的一个分支,它是通过在体外培养效应细胞后回输至患者体内,激发和增强机体的免疫功能,以达到杀伤肿瘤细胞并控制肿瘤的目的。胰腺癌的细胞免疫治疗已有较长的历史,从淋巴因子激活的杀伤细胞(lymphocyte activated killer cells,LAKs)、肿瘤浸润性淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocytes,TILs)到近年来研究较多的细胞因子诱导的杀伤性细胞(cytokine induced killer cells,CIKs)、树突状细胞(dendritic cells,DCs)以及传统的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic lymphocytes,CTLs)。同时,生物科学技术的发展使研究得以大规模分析,并且借由这些统计分析,基础医学和药物研发及临床治疗已不再相互孤立存在。近几年,以上几种类型的细胞在胰腺癌的传统治疗基础上又有了一些新的改进与突破。本文就近几年来胰腺癌细胞治疗中常用的五种细胞在临床转化中的研究新进展做一介绍。

胃癌细胞DPYD、MTHFR基因单核苷酸多态性的检测

目的检测胃癌细胞株中二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的单核苷酸多态性(SNPs)。方法采用QIAamp DNA Blood Mini kit提取BGC-823、SGC-7901、MKN-28、AGS及MCG五种胃癌细胞株基因组DNA,设计引物,PCR扩增相应目的片段,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术进行DPYD基因rs1801159、rs1801160、rs17376848及MTHFR基因rs1801131r、s1801133r、s2274976的SNPs位点检测。结果 AGS细胞株DPYD基因rs1801159位点基因型为G/A,其余细胞株该位点均为A/A纯合子;五种细胞株DPYD基因rs1801160及rs17376848位点基因型分别为G/G及A/A。AGS细胞株MTHFR基因rs1801131位点为A/C杂合子,其余细胞株该位点均为A/A纯合子;AGS细胞株MTHFR基因rs1801133位点基因型为C/C,其余细胞株该位点均为C/T杂合子;五种细胞株MTHFR基因rs2274976位点均为G/G纯合子。结论 AGS细胞株DPYD基因rs1801159位点及MTHFR基因rs1801131、rs1801133位点与其余四种细胞株不同,五种胃癌细胞株其它所测位点基因型相同。