双羟乙氨基-硝基型偶氮分子的三阶光学非线性

设计并合成了5种综合性能较好的双羟乙氨基给体-硝基受体型偶氮化合物,它们分别具有DπA型和DπAπD型共轭结构。用Z-扫描方法研究它们的三阶非线性光学性质。实验结果表明双羟乙氨基给体和硝基受体组合与偶氮共轭链相连组成的分子具有较大的三阶非线性极化率。其中化合物5具有DπAπD型共轭结构,它包含两条从N,N-双羟乙氨基给体到硝基受体的共轭链,因此较大的分子内电荷转移使三阶极化率γ达到2.958×10-33esu,并且在化合物的共轭链中引入具有较低离域能的芳香杂环能增大三阶极化率。

AπDπA型咔唑衍生物三阶光学非线性的Z-扫描研究

合成了6个新型AπDπA型3,6-二取代咔唑多极生色分子,用红外光谱、核磁共振等对其结构进行了表征.用Z-扫描方法研究了这些分子的三阶非线性光学性质.实验结果表明,这些分子具有较大的三阶极化率,延长共轭链长度,增加电子受体强度,引入芳香杂环,都能增强分子内电荷转移,这种效应增加了分子的跃迁矩,使三阶极化率增大.

双羟乙氨基-硝基型偶氮生色分子的二阶非线性极化率

设计并合成了6种具有D-π-A型和D-π-A-π-D型共轭结构的双羟乙氨基给体-硝基受体型偶氮化合物,用溶致变色法测算了分子的二阶非线性极化率。实验结果表明,双羟乙氨基和硝基是一对有效的给体、受体组合,它们与偶氮共轭链相连组成的分子具有较大的二阶非线性极化率,其中,具有D-π-A-π-D二维共轭结构的化合物,它包含两条从给体到受体的共轭链,二阶非线性极化率β1 064达到297.4×10(-30)esu,并且这个分子的透明性在6个分子中也是最好的,光学损耗最小。

超瑞利散射测定偶氮分子的一阶超极化率

用超瑞利散射技术测定了双羟乙氨基-硝基偶氮苯和偶氮-水杨醛的5个偶氮化合物的一阶超极化率。2个双羟乙氨基-硝基偶氮苯由于有效的给体-受体组合,使其β值达到177×10-30esu和211×10-30esu;而2个偶氮-水杨醛席夫碱同时存在二维分子内质子转移和分子内电荷转移,β值分别为87×10-30esu和94×10-30esu。这些偶氮生色分子显现出光学非线性-透明性-热稳定性三者之间综合平衡的良好性能。

有机分子三阶非线性极化率研究进展

综述了有机分子三阶非线性极化率的计算方法和实验测量原理与技术。三阶非线性极化率的计算方法主要有求导法、态叠加法、耦合振子法。常用的非线性测量方法主要有四波混频法、三次谐波法、光克尔效应、Z-扫描法等。依据三能级模型探讨了有机分子的结构与三阶非线性极化率之间的构效关系。研究表明,优化分子结构,产生有效的离域电子共轭结构和高效分子内电荷转移,可以增大有机分子三阶非线性极化率。引用文献32篇。

负载型活性炭/TiO_2光催化降解苯酚的研究

在温和条件下(75℃和常压),通过在酸性水溶液中水解钛酸四丁酯并回流提高其结晶度,制备了锐钛矿型的TiO2.将此TiO2负载于粉末活性炭上,并用之来降解模拟废水苯酚.实验结果表明,该负载型催化剂的光催化效果要优于纯TiO2以及P25TiO2加活性炭的混合体系.0.58g负载型催化剂降解0.4L浓度为100mg·L-1的苯酚溶液,经18W紫外灯光照6h后溶液中的苯酚去除率达到98%.同时,载体活性炭上吸附的苯酚量也随着光照时间逐渐减少,6h后残留的量仅为初始值的3.5%.

高T_g含偶氮发色团侧链的聚酰亚胺的合成、表征及热稳定性

采用后重氮偶合法合成了6种含偶氮发色团侧链的聚酰亚胺非线性光学材料,用核磁共振、红外光谱和紫外光谱进行表征,采用示差扫描量热法研究了材料的热性能。研究表明这些聚合物具有较高的玻璃化温度(214～267℃)和热分解温度(315～384℃),侧基含芳香杂环的聚酰亚胺表现出良好的热稳定性和光学透明性。