生物分子的纳米粒子标记和检测技术

生物分子的标记和检测一直是生物分析领域的重要内容 .近年来 ,纳米材料与生物检测技术的结合 ,使得生物分子的检测有了重要的发展 ,这一交叉学科现已成为生物分析领域最具活力的研究方向 .对近期出现的新型纳米粒子标记物的性质、检测原理、特点和应用进行了评述 。

蛋白质微阵列生产用琼脂糖修饰玻片制备的条件优化

目的:建立一种以琼脂糖修饰的玻片为载体的蛋白质微阵列制备的优化方法,比较琼脂糖修饰玻片和醛基修饰玻片及氨基修饰玻片对蛋白质固定效率的优劣。方法:将羊IgG固定在载体表面,经过洗涤、封闭,再加入Cy3标记的兔抗羊IgG,孵育,洗涤后用共聚焦激光扫描仪获取图像,检测各点的荧光强度,根据荧光强度确定最佳琼脂糖浓度,最佳NaIO4浓度,最佳固定时间以及封闭时间等实验条件。结果:琼脂糖浓度为1.2％、NaIO4浓度为20mmol／L、固定时间为1h、孵育时间为45min时,蛋白质在载体上的固定效率和反应活性最高。在固定的抗体浓度相同的情况下,琼脂糖修饰玻片荧光强度是醛基修饰玻片的2.6倍,是氨基修饰玻片的9倍。结论:确立了蛋白质微阵列生产用琼脂糖修饰玻片制备的优化条件,用该优化条件制备的琼脂糖玻片更适合用于蛋白质微阵列载体。

透皮给药研究的新进展

透皮给药安全可控,是无创给药的新途径,有着广阔的市场前景。现有的透皮药物限于小分子和低浓度,角质层屏障使大多数药物难以通过或难以达到有效浓度和有效速率。透皮给药的关键在于促进药物渗透,使药物透皮吸收进毛细血管。促渗手段有:使用化学促渗剂;对药物进行化学修饰制成前体药物;使用物理方法;将药物载入载体。这些方法的原理大致分为三种:改变角质层结构;外力驱动药物;将药物进行修饰或包裹。简要地介绍了增强药物透皮的物理方法和载体方法研究的新进展。

共聚物在药物传输系统中的应用

在抗癌、抗炎及抗细菌感染的药物治疗中，提高它们的治疗指数是药物传输创新的主要趋势。近年来，随着聚合物化学的发展，聚合物药物治疗为药物传输系统提供了新的推动力。正在研究中的共聚物药物传输系统主要有大分子被动靶向药物共聚物、带有可清除连接键的药物共聚物、运载蛋白质类共聚物及超分子药物共聚物等。简要地介绍了共聚物在药物传输系统研究中的新进展。

聚集效应对银纳米粒子的二阶非线性光学特性的影响研究

运用超瑞利散射 (HRS)技术 ,对由KNO3诱导聚集的银纳米粒子的二阶光学非线性特性进行了实验研究 .通过粒子尺寸测量和透射电镜观察 ,表明银纳米粒子的聚集方式为链状聚集 .当聚集体平均尺寸为 12 0nm时 ,银纳米粒子聚集体的HRS信号强度比聚集前增大了约 15倍 .分析表明 ,聚集导致银纳米粒子表面电场极化强度的增强和极化分布的改变 。

发光标记分析及其在核酸检测中的应用

综述了化学发光、生物发光、电致化学发光中最重要的发光体系 :增强鲁米诺体系、吖啶酯发光体系、碱性磷酸酶 /1 ,2 二氧环乙烷体系、荧火虫荧光素 荧光素酶及联吡啶钌发光体系的原理 ,标记检测方法 ,最近的进展及在核酸领域的应用。