复方甘草酸单铵和异甘草酸镁对化学损伤人肝细胞的保护作用

目的:研究2类甘草甜素药物对半乳糖胺(D-GalN)和四氯化碳(CCl4)损伤培养人肝细胞(L-02)的保护作用及差异.方法:培养L-02,用复方甘草酸单铵(compound ammonium glycyrrhizin,CAG)和异甘草酸镁(magnesium isoglycyrrhizinate,MI)分别进行保护后,再经D-GalN或CCl4处理.观察肝细胞生长状态、测定AST、LDH酶活力、及细胞内谷胱甘肽(GSH)含量.从而评价CAG和MI对D-GalN和CCl4损伤L-02的保护作用差异.结果:浓度为1g/L的CAG和MI均能提高细胞的存活率,显著抑制D-GalN和CCl4所致的AST及LDH释放.CAG抑制D-GalN和CCl4所致的AST与LDH效果显著好于MI(均P<0.05);浓度为1g/L的CAG和MI均能显著抑制2种化学损伤细胞内的GSH降低(CCl4损伤:7.59±1.27,5.23±0.70vs3.33±0.40;D-GalN损伤:7.93±0.36,5.40±0.52vs3.77±0.45,P<0.01或0.05),CAG效果明显好于MI.结论:1g/L的CAG和MI2种药物对D-GalN和CCl4致人肝细胞损伤均有保护作用,其机制与抑制GSH降低相关.2种甘草甜素药物相比较,CAG保护肝细胞效果好于MI.

18-α异构体甘草酸对化学损伤人肝细胞的保护作用

目的:研究18-α异构体甘草酸(异甘草酸镁)对半乳糖胺(D-GalN)和四氯化碳(CCl4)损伤培养人肝细胞(L-02)的保护作用及机制。方法:培养L-02,用异甘草酸镁进行保护,再经D-GalN或CCl4处理。观察细胞上清活性氮终产物(NOx)含量及细胞线粒体膜电位。结果:浓度为1mg/mL时,异甘草酸镁能显著减少D-GaLN和CCl4损伤细胞导致的NOx释放(P<0.05),明显升高D-GaLN损伤所降低的细胞线粒体膜电位。结论:1mg/mL的异甘草酸镁对D-GaLN和CCl4致人肝细胞损伤有明显保护作用,其机制与抑制细胞NOx释放,改善细胞线粒体膜电位作用相关。

甘草甜素类药对化学损伤人肝细胞的保护作用比较

目的:研究4种(3类)甘草甜素药物对半乳糖胺(D-GalN)和四氯化碳(CCl4)损伤培养人肝细胞(L-02)的保护作用及差异,筛选出疗效好的药物,指导临床应用。方法:培养L-02,用复方甘草酸单铵(Compound ammonium glycyrrhizin,CAG)、复方甘草酸苷(Compound glycyrrhizin,CG)、甘草酸二铵(Diammonium glycyrrihizinate,DG)和异甘草酸镁(Magnesium isoglycyrr hizinate,MI)分别进行保护,再经D-GalN或CCl4处理。观察肝细胞生长状态、测定AST及LDH酶活力、测定细胞内谷胱甘肽(GSH)含量。从而评价CAG、CG、DG和MI对D-GalN和CCl4损伤L-02细胞的保护作用。结果:浓度为1 mg/ml时,CAG、CG、DG和MI均能显著抑制D-GalN和CCl4所致的AST及LDH释放,提高细胞的存活率。其中CAG抑制D-GalN所致的AST效果显著优于CG、DG和MI(P<0.05);CAG抑制CCl4所致的AST及LDH释放的效果显著好于DG和MI;CG抑制D-GalN所致的AST和LDH释放效果显著(P<0.05)好于MI。浓度为1 mg/ml的CAG、CG、DG和MI 4种药物均能显著抑制2种化学损伤细胞内的GSH降低,其中CAG效果最明显(P<0.05)。结论:1 mg/ml的CAG、CG、DG和MI 4种药物对D-GalN和CCl4致人肝细胞损伤均有保护作用,其机制可能与抑制GSH降低相关。4种甘草甜素药物,CAG保护肝细胞效果最为显著,CG、DG和MI作用依次减低。

奥曲肽治疗肿瘤化疗相关性腹泻的疗效

目的观察奥曲肽对肿瘤化疗相关性腹泻(CID)的治疗作用。方法对39例CID患者按NCI CT2.0化疗毒副反应分级标准给予奥曲肽治疗。Ⅱ、Ⅲ级CID患者给予皮下注射奥曲肽100μg,每天2次,或每天静脉持续泵入奥曲肽25μg/h,8 h;Ⅳ级CID患者每天静脉持续泵入奥曲肽25μg/h,12 h。结果 39例CID患者经奥曲肽治疗总有效率87.2%。3例皮下注射奥曲肽的患者出现一过性面部潮红、恶心。结论奥曲肽能有效的控制CID,且安全性好。