肾脏疾病全基因组测序关联研究进展

全基因组关联研究(GWAS)是通过比较目标人群和对照人群的全基因组序列,分析这些基因水平上的变异与疾病或性状的关联。作者对近年来肾脏疾病GWAS研究进展,包括慢性肾脏病、糖尿病肾病、IgA肾病及其目前所面临的挑战和机遇作一综述,并就GWAS发现的候选基因做GO分析以寻找可能提示的致病机制。

结缔组织生长因子与肾脏纤维化

结缔组织生长因子 (CTGF)属于即刻早期反应基因中的CCN家族成员。CTGF基因的表达受到高糖环境、转移生长因子β、血循环机械应力、CTGF自身、糖皮质激素、肿瘤坏死因子α的影响。CTGF可能是转移生长因子β促纤维化活性的下游信号介质 ,刺激细胞增殖及细胞外基质的形成 。

尿液exosome：肾脏病研究的新载体

Exosome是细胞分泌的微小脂质双层微囊结构,最新的研究发现,除了传统的抗原递呈、诱导免疫耐受等功能外,还存在多种重要的新型生物学作用.自从Pisitkun等人于2004年首次发现尿液中exosome结构之后,exosome作为肾脏病研究的新载体,正逐渐开始引起了人们的关注.本文就exosome的最新生物学功能研究、尤其是尿液exosome作为肾脏病生物标志物研究载体的应用作一综述.

细胞外囊泡在肾脏病治疗中的研究进展

细胞外囊泡（extracellular vesicles，EVs）基于其生物产生方式，主要分为3类：外泌体（exosome）、微囊泡（microvesicle）和凋亡小体（apoptoticbody）。EVs最初发现时被认为是不具有生物学意义的细胞碎片或垃圾袋，然而近年的研究发现，EVs在多种生理和病理过程中发挥着至关重要的作用。

精准医学时代肾脏纤维化研究的机遇和挑战

2015年初，美国总统奥巴马在国情咨文演讲中正式宣布启动“精准医学计划”。一时间，精准医学迅速成为全球性健康热词，也成为推动医学发展的新理念。所谓精准医学是以个体化医疗为特征，以基因组测序技术与生物信息和大数据分析为基础的新型医疗模式。

血管紧张素Ⅱ在细胞外基质重塑中的作用

具有血管活性作用的八肽—血管紧张素Ⅱ近来被确认为真正的肾脏生长因子 ,它直接或间接通过其他细胞因子、生长因子、黏附分子 ,如转化生长因子β、结缔组织生长因子等的作用 ,刺激细胞增殖、胞外基质沉积 ,在肾脏的发育和纤维化病变中起重要作用。