CTF和TA方案治疗乳腺癌的疗效及不良反应

比较CTF和TA方案治疗Ⅱa~Ⅲb期乳腺癌疗效及毒副反应,为临床治疗提供依据。方法 2010年1月至2013年12月42例Ⅱa~Ⅲb期乳腺癌手术后患者,分别采用CTF和TA方案化疗。CTF方案组18例予吡柔吡星（THP）60 mg,d1,静脉滴注;环磷酰胺（CTX）0.8 g,d1,静脉滴注;5-氟尿嘧啶（5-FU）0.75 g,d1、d8,静脉滴注。TA方案组24例予THP 60 mg,d1,静脉滴注;紫杉醇240 mg,d1,静脉滴注。两种方案均为21 d为1个周期。结果 TA、CTF方案组总有效率分别为61.1%、58.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组血液学不良反应比较均无统计学差异（P均〉0.05）;TA组恶心呕吐和脱发的发生率分别为83.3%和79.2%,明显高于CTF组的44.4%和55.6%（P均〈0.05）。结论 CTF方案与TA方案治疗乳腺癌疗效及血液学不良反应无统计学差异,而非血液学不良反应TA组高于CTF组。