液膜法提取高纯铼

用TBP[(C4 H9O) 3 PO]、异戌醇 [(CH3 ) 2 CH (CH2 ) 2 OH ]、L113B、液体石蜡、磺化煤油和NH4 NO3 水溶液等液膜体系提取 (富集 )铼。实验结果表明 ,在选择条件下 ,铼的提取 (富集 )率在 99.4%以上 ,提取 (富集 )的ReO-4 经过处理后 ,金属铼的纯度在 99.9%以上。

液膜分离富集测定铼

用乳状液膜体系对铼进行分离富集。该体系包括流动载体 (二苯并 - 1 8-冠 - 6,简称DBC)、表面科学研究性剂 (L1 1 3B)、溶剂 (CCl4和n -Hexane油状物 )以及内相 (NaClO4溶液 )。研究了乳状液膜的稳定性、温度、铼的浓度、外相硫酸的浓度、乳水比 (Rew)、油内比 (Roi)等因素对富集铼的影响。实验结果表明 ,在适宜的条件下 ,铼的富集率可达 99.5%～ 1 0 0 .5%。在相同条件下 ,常见共存离子如Mo6 +、W6 +、Fe3+、Al3+、Cu2 +、Pb2 +、Ni2 +、Zn2 +、Mn2 +、Mg2 +、Ca2 +、Sr2 +、Ba2 +、Cd2 +、Sn4+、Cr3+、Bi3+、K+、Na+、Li+、NH+4、Cs+、Cl- 、SO2 -4 、NO-3 、SiO2 -3 、PO3-4 等 ,都不迁移透过这乳状液膜。只有ReO-4 及K+可与这些离子得到满意的分离。此法用于富集测定钼精矿、复杂 (多金属 )矿石和合金中的微量铼 ,结果相当满意。

高效液膜分离富集铜（Ⅱ）与测定微量铜

应用高效乱状液膜技术分离、富集水和土壤样品中微量铜。研究了流动载体（Ｐ２０４）、在面活性剂（Ｓｐａｎ８０）、膜的增强剂（液体石蜡）、膜溶剂（煤油）和内相解吸剂（２．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４）等液膜体系，对分离富集微量铜（Ⅱ）的影响。确定了Ｓｐａｎ８０－Ｐ２０４－液体石蜡－煤油－Ｈ２ＳＯ４高效液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件。富集后的溶液用１－（２－毗啶偶氮）－２一萘酚（ＰＡＮ）分光光度法测定铜（Ⅱ）。本法富集水和土壤中微量铜（Ⅱ），回收率在９９％以上。已成功地应用于测定水和土壤中的微量铜，相对标准偏差ＲＳＤ／％为１．２—４．５，结果十分满意。

液膜分离富集、分光光度法测定微量稀土总量

应用液膜技术分离、富集水和工业废水中微量稀土总量(∑RE)。研究了流动载体(P215)、表面活性剂(N113A)、膜的增强剂(液体石腊)、膜溶剂(煤油)和内相解吸剂(HCl)等,对分离富集微量稀土的影响。确立了N113A—P215—液体石腊—煤油—HCl液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件。富集后的溶液,用5-Br-PADAP分光光度法测定∑RE。对微量稀土的富集倍数为75以上,回收率在99％以上。对水、工业废水样品测定的相对标准偏差为1.8％～6.2％。

液膜法富集镉（Ⅱ）与测定镀液中微量镉

用Ｐ２１５－ＴＯＰＯ－ＳＰＡＮ８０－液体石蜡－内相（ＨＣｌ溶液）乳状液膜体系研究了Ｃｄ＾２＋的迁移行为，只有Ｃｄ＾２＋能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系为４％Ｐ２１５、２％ＴＯＰＯ、５％ＳＰＡＮ８０、４％液体石蜡、８５％煤油和内相（４ｍｏｌ／Ｌ ＨＣＬ）。确定了分离与富集镉（Ⅱ）的最优实验条件，Ｒｏｉ＝１：１（油内比），Ｒｅｗ＝２０：１２０（乳水比）。

DL－半胱氨酸为释放剂螯合滴定法测定锆矿中的锆

本文提出了在其它金属离子存在下锆的螯合滴定新法，该法是基于ＤＬ半胱氨酸（ＤＬＣｙｓｔｅｉｎｅ）对Ｚｒ（Ⅳ）ＥＤＴＡ螯合物的选择性释放先加入过量的ＥＤＴＡ，用Ｐｂ２＋标准溶液滴定剩余的ＥＤＴＡ（ｐＨ５６），以ＸＯＭＴＢＣＰＢ为混合指示剂然后加入ＤＬＣｙｓｔｅｉｎｅ释放Ｚｒ（Ⅳ）ＥＤＴＡ螯合物中的ＥＤＴＡ，再用Ｐｂ２＋标准溶液进行滴定，终点颜色变化敏锐一般常见阳离子均不干扰方法用于测定锆矿、锆英石矿中的锆。

液膜分离富集、测定铟

用乳状液膜体系对铟进行分离富集 ,并研究了乳状液膜的稳定性、温度、铟的浓度、外相pH值、乳水比 (Rew)、油内比 (Roi)等因素对富集铟的影响。实验表明 ,在适宜的条件下 ,铟的富集率可达 99 5%～ 1 0 0 4%。在此情况下 ,常见共存离子都不迁移透过此乳状液膜。此法已用于富集测定烟尘、复杂多金属矿石中的铟 。

用液膜法分离富集和测定铬

提出了用SHELLSME529、TNT为协同流动载体的液膜分离富集铬。研究了SHELL529、TNT、SPAN80、液体石蜡、煤油和内相（NaOH溶液）液膜体系、最佳组成和最优富集条件，外相pH1．2～1．5硫酸溶液。已成功地应用于测定镍电镀溶液中的铬，相对标准偏差在2．5％以下，结果十分满意。

液膜法提取烟草中的尼古丁

用乳状液膜体系对尼古丁 (烟碱 )进行提取 .该体系包括流动载体 [N,N-二仲辛基乙酰胺 (N,N-di(sec-octyl) acetamide) ]、表面活性剂 (L1 1 3 B)、溶剂 (磺化煤油 )和内相 (0 .2 mol· L- 1的 H2 SO4溶液 ) .研究了乳状液膜的稳定性、温度、尼古丁浓度、SO2 - 4 浓度、外相 p H值和乳水比等因素对提取尼古丁的影响 .实验结果表明 ,在适宜条件下 ,尼古丁的提取率可在 99.6%以上 .此条件下 ,许多共存离子 ,都不被迁移、透过这一乳状液膜 ,只有尼古丁可以从这些离子 (或混合物 )中得到满意分离 .

液膜分离富集和测定镀液中的微量铅

用二环己基－１８－王冠－６（ＤＣ－１８－Ｃ－６）、表面活性剂ＳＰＡＮ８０、中性油ＳＩＯＯＮ－１和溶剂三氯甲烷乳状液膜体系，研究了Ｐｂ２＋的迁移行为。在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ２＋的迁移率达９９．４％以上，相同条件下，许多金属离子（如Ｎｉ２＋、Ｌｉ＋、Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｓｒ２＋、Ｂａ２＋、Ｆｅ３＋、Ａｌ２＋、Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋和Ｃｏ３＋等）均不被迁移，只有Ｐｂ２＋才能从这些离子中分离出来。该方法成功地应用于富集和测定电镀液中的微量铅，相对标准偏差在２．３％以下，结果十分满意。

选择性螯合滴定法测定钯

用DL-Methionine为释放剂选择性螯合滴定法测定钯含量。加入过量EDTA螫合Pd^(2+)和其他金属离子,剩余EDTA在pH5～6时,以Zn^(2+)标准溶液、XO-CPB为指示剂,进行滴定。然后加入DL-Methionine分解Pd-EDTA蝥合物,释放析出的EDTA(与Pd^(2+)等摩尔),再用Zn^(2+)标准溶液进行滴定,终点颜色变化敏锐、清晰。实验表明,阳阴离子都不干扰,选择性相当高,已成功地用于测定触媒、合金和复杂络合物中的钯,结果十分满意。

液膜分离富集银

研究了迁移富集Ag+ 的最佳液膜组成和实验条件 ,确立了N - 816 (叔胺TertiaryAmmes)、L113B、液体石蜡、磺化煤油和氨水液膜体系。用该法已成功地应用于分离富集矿物、灰尘中的银 ,其回收率在 99.2 %以上 ,结果相当满意。

选择性螯合滴定法测定电镀液中的铜

报道了用简易、快速的螯合滴定法测定电镀液中的铜,方法是先用EDTA螯合铜(Ⅱ)及其它金属离子,然后用巯基乙酸(TGA)解蔽、释放。研究了在测定铜、一般共存离子的干扰及消除。此法已被用于电镀液中铜的分析。

液膜分离富集镓

用P35 0 [(C8H1 7O) 2 CH3 PO]为流动载体、L113B为表面活性剂、液体石蜡为膜增强剂、磺化煤油为膜溶剂和HCl( 0。 2 5mol·L- 1 )作内相试剂的乳状液膜体系 ,迁移富集Ga3 +。研究了乳状液膜的稳定性、温度、Ga3 +的浓度、外相酸度、乳水比 (Rew)、油内比 (Roi)等因素对富集Ga3 +的影响。实验表明 ,在适宜条件下 ,Ga3 +的迁移富集率在 99 4 %～10 0 5 %。在相同条件下 ,常见共存Al3 +、Cu2 +、Co2 +、Cd2 +、Ni2 +、Mn2 +、Fe3 +、Cr3 +、Ti4+、Sn4+、Zr4+、Pb2 +、Zn2 +、In3 +减金属离子和碱土金属离子等不被迁移富集 ;Cl- 、F- 、NO- 3 、SO2 - 4 、PO3 - 4 等都不影响富集Ga3 +,高硅试样预先用氟化氢除硅 ,以防止影响迁移富集Ga3 +,只有Ga3 +可与这些离子得到满意的分离。此法用于富集测定铝土矿、铜矿和烟尘中的镓 ,结果相当满意。

大量锆存在下微量铪的测定

采用磷酸三丁酯（ＴＢＰ）煤油溶液．在硝酸（１０Ｍｌ／ｌ）介质中，选择性地从含有Ｈｆ４＋的溶液中萃取和分离Ｚｒ４＋及其它金属离子。分离后的微量Ｈｆ４＋用偶氮肿Ⅲ（在８ｍｏｌ／ＨＮＯ３溶液中）光度法测定。实验结果表明，在适宜的条件下．Ｚｒ４＋的萃取率大于９９．６％。该方法用于测定锆英石、氧化锆和锆铁合金样品中的铪，相对标准仍在小于３．９％，其回收率在９９．６５％以上，测定结果满意。

液膜分离富集、测定水中微量苯酚

提出非流动载体液膜分离富集苯酚。用兰１１３Ｂ（ 双烯基丁二酰亚胺） 、丙三醇、煤油和内相ＮａＯＨ 溶液液膜体系分离富集与测定水中的微量苯酚，苯酚扩散迁移穿透到乳状液膜内相中，立即与内相ＮａＯＨ 溶液发生选择性、不可逆反应，生成苯酚钠（ 非渗透物） 。水中的苯酚不断富集到内相中，然后用光度法或紫外分光光度法测定。此法用于分离富集、测定水和工业废水中微量苯酚，结果准确、精密度高。

螯合滴定法测定钼精矿、钼铁中的钼

提出用Ｍｏ６＋－ＮＨ２ＯＨ－ＤＴＰＡ螯合物，滴定法测定钼的含量。ＣＸ－ＰＡＲ－ＭＧ为混合指示剂、Ｃｕ２＋标准溶液进行返滴定，终点颜色变化格外敏锐。一般常见金属离子都不干扰，该法已用于测定钼精矿、钼铁中的钼，结果十分满意。

液膜分离富集碲

用N5 0 3[N ,N -di(Sec -octy1)acetamide]、L113B、液体石蜡、磺化煤油和HCl溶液乳状液膜体系 ,研究Te4 + 的迁移富集行为。实验结果表明 ,在适宜条件下 ,Te4 + 的迁移富集率在 99.5 %以上。在此条件下 ,许多共存离子如Cu2 + 、Pb2 + 、Zn2 + 、Ni2 + 、Co2 + 、Cd2 + 、Mo6+ 、Al3 + 、Fe2 + 等 ;SiO2 -3 、SO2 -4 、PO3 -4 、Cl-、NO-3 、ClO-4等都不渗透进入此液膜。只有Te4 + 能从这些离子中得到满意的分离。此法用于富集铜精矿、铅锌矿、烟尘和合金中的碲 。

液膜分离富集法测定钢材酸洗液中微量铬的探讨

研究了用ＴＢＰ－Ｐ２０４－ＳＰＡＮ８０－煤油高效乳状液膜体系分离富集铬（Ⅵ），实验测量了外相ＰＨ值、协同流动载体（ＴＢＰ＋Ｐ２０４）浓度、表面活性剂、ＳＰＡＮ８０和内相ＮａＯＨ浓度对Ｃｒ（Ⅵ）迁移、富集的影响，结果表明：只有Ｃｒ（Ⅵ）能从常见离子中得到满意的分离和富集。该法已成功地应用于富集和测定钢材酸洗液和工业废水中微量铬。

高效液膜法分离富集与测定钢、钼中的痕量锌

用HDEHDTP、PX - 10 0和n -Hexane高效液膜体系研究Zn2 + 的迁移行为。在适宜条件下10min内Zn2 + 的迁移率达 99.5 %以上。液膜体系 :膜相为 7%HDEHDTP、2 %PX - 10 0和 91%n -Hexane;内相为 0 .2mol/LH2 SO4溶液 ;外相为pH 3～ 4。实验表明 ,Fe3 + 、Al3 + 、Cu2 + 、Cd2 + 、Mo6+ 、Co2 + 、Ni2 + 、Hg2 + 等 ,碱金属、碱土金属 ;Cl-、NO-3 、ClO-4、F-、SiO2 -3 、SO2 -4等离子都不影响 ,只有Zn2 + 能从这些离子中得到满意的分离富集。此法已用于富集、测定钢铁和钼中痕量锌 ,结果相当满意。