玉米谷氨酰胺合成酶c-DNA导入根癌农杆菌15955

用粘端连接法将构建于ＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉＦＤＢ２１３菌株中的玉米谷氨酰胺合成酶（ＭＧＳ）ｃ－ＤＮＡ亚克隆于由农杆菌质粒改造的ｐＢＩ１２１载体中。在测定的７２个转化菌中有７株（９．２％）插入ＭＧＳｃ－ＤＮＡ片段。亚克隆后的质粒ＤＮＡ用ＨｉｎｄＩＩ和ＢｓｔｘＩ酶解可确定其ｃ－ＤＮＡ片段的插入方向。结果显示，Ｐ９、Ｐ１５、Ｐ１６与Ｐ１７为正向插入，Ｐ２为反向插入的菌株。Ｐ１６质粒ＤＮＡ进一步用直接基因转化法——冻融法（Ｆｒｅｅｚｅ－ｔｈａｗ）导入农杆菌１５９５５菌株。经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹法与ＤＮＡ杂交法测定表明，转化菌Ａ１１已携带ＭＧＳｃ－ＤＮＡ片段。