康莱特联合介入化疗治疗原发性肝癌的临床研究

目的探讨原发性肝癌临床治疗期间联合应用康莱特与介入化疗方案的效果。方法择取于2018年4月—2019年1月期间在该院接受政治的原发性肝癌患者62例作为本次研究的观察对象,以患者就诊日期的奇偶性以及患者治疗意愿为参考,划分为联合组(31例患者)以及对照组(31例患者),对照组患者接受常规介入化疗,联合组患者接受常规介入化疗以及康莱特治疗,对比两组患者的临床治疗有效率、生存质量(Karnofsky)评分以及不良反应发生情况。结果联合组患者的临床治疗有效率为90.32%,对照组患者的临床治疗有效率为67.74%,两组数据进行比对,差异有统计学意义(χ^2=4.769,P<0.05);联合组患者治疗后的生存质量改善率为93.55%,对照组患者治疗后的生存质量改善率为74.19%,比对两组患者相应数据的差异,统计学意义符合成立标准(χ^2=4.292,P<0.05);联合组患者出现恶心呕吐、发热、肝区疼痛、白细胞下降以及纳差等不良反应的例数与对照组患者进行对比,组间差异有统计学意义(χ^2=5.905,6.147,5.391,6.613,5.599,P<0.05)。结论原发性肝癌患者临床治疗期间,对患者;联合使用康莱特、介入化疗方案,不仅可以有效缓解患者的肿瘤实体,提高患者的生存质量,还能减少患者出现不良反应的可能,有利于患者获取更好的临床效果以及预后效果。

胃癌根治性手术后行放疗联合靶向治疗的近远期疗效观察

目的 探讨行根治性手术胃癌患者采用放疗联合生物制剂靶向治疗的近远期效果。方法 选取2017年6月至2020年6月间聊城市东昌府人民医院收治的行根治性手术的78例胃癌患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为观察组(39例)和对照组(39例)。对照组给予三维适形放疗治疗,观察组给予放疗联合生物制剂靶向治疗。对比两组患者临床疗效、血清基质金属蛋白酶(MMP)-2水平、MMP-9水平、生存率、复发率及不良反应发生情况。结果 两组有效率对比,观察组为94.9%,高于对照组的79.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清MMP-2、MMP-9水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组MMP-2、MMP-9水平均有所下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗1年后的生存率为94.9%,高于对照组的71.8%;观察组治疗1年后复发率为2.6%,低于对照组的23.1%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组腹泻、白细胞减少、骨髓抑制、肝肾功能损害和血小板减少发生率比较,观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 放疗联合生物制剂靶向治疗行根治性手术胃癌患者,可明显提高临床治疗效果,降低MMP-2和MMP-9水平,减少复发率,提高生存率,还可降低不良反应发生率,值得临床推广使用。