胺碘酮治疗急性心肌梗死并发心律失常30例临床观察

目的观察胺碘酮治疗急性心肌梗死并发心律失常的疗效。方法30例心律失常发生时给予静脉注射胺碘酮75～150mg负荷量后,续以0.5～1.0mg/min静脉点滴维持6～24h,总量450～1200mg,以后口服胺碘酮,第1周600mg/d,第2周400mg/d,维持1～4周。结果24例病人有效,起效时间为0.5～8h。另外6例中,3例室早病人室早减少50%以上,2例房颤病人心室率控制在100次/min以下,1例阵发性室上速病人发作明显减少。结论静脉加口服胺碘酮治疗AMI伴发心律失常是安全有效的。

急性心肌梗死60例静脉溶栓治疗中再灌注心律失常分析

目的：探讨急性心肌梗死静脉溶栓治疗中再灌注心律失常的主要类型及特点。方法：对60例37～75岁急性心肌梗死患者进行静脉溶栓治疗，观察再灌注心律失常的发生情况。结果：49例临床判定再通，再通率81．7％。再灌注性心律失常的发生以房早、室早（60％）和加速性室性自主心律（54．7％）为主。且后者仅发生在再通组，其特点是大多数为一过性，可自行终止。结论：加速性自主心律是溶栓后再灌注心律失常的特殊类型，可作为判定再通的可靠指标之一。

动态血压及血压昼夜节律与高血压靶器官损害的关系

目的 探讨高血压病患者的动态血压及血压昼夜节律与靶器官损害 ( TOD)的关系。方法 采用 2 4h动态血压监测仪 ,对 13 5例高血压病患者进行监测。分为 TOD组 82例和非 TOD组 5 3例 ,以 2 4h、日间、夜间血压均值 ( SBP、DBP)及血压昼夜节律值为参数指标。结果 两组的血压均值及血压昼夜节律值比较均有统计学意义 ( P<0 .0 5 )。结论 血压及其昼夜节律性与

胺碘酮在心律失常中的应用

目的:探讨胺碘酮心律失常的临床效果。方法:收治心律失常患者56例,口服胺碘酮0.2g,3次/日,连服7天后改为0.2g,2次/日,再用7天,减为0.2g,1次/日,维持剂量0.2g,1次/日,维持6周。结果:治疗前后比较差异有显著性(P<0.05),治疗6周后与治疗12周后疗效比差异有显著性(P<0.05),56例患者经过6周和12周的治疗,治疗6周与12周EF、LVESV、LVEDV、LA变化差异有显著性(P<0.05)。结论:胺碘酮治疗心律失常临床疗效显著,不良反应少。

老年退行性心脏瓣膜病临床分析

目的:探讨老年退行性心脏瓣膜病临床特点,以便于正确诊断。方法:收治老年退行性心瓣膜病患者64例,对临床表现各种辅助检查和治疗进行总结和回顾性分析。结果:对47例心功能>Ⅱ级患者,予以药物综合治疗3～10天后,心衰及心绞痛症状基本控制;另3例院外猝死,8例转上级医院行换瓣术治疗,5例安装心脏起搏器。结论:老年退行性心瓣膜病男性多于女性,发病年龄多>70岁,UCG具有较高的敏感性及特异性,是诊断SDHVD的首选检查方法。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效分析

目的分析美托洛尔与稳心颗粒联合治疗高血压心脏病室性早搏的效果。方法于本院心内科2016年2月至2017年9月收治的高血压心脏病室性早搏患者中选出140例,根据患者意愿分组,对照组给予美托洛尔口服,实验组给予美托洛尔和稳心颗粒冲服,统计两组的治疗效果。结果实验组治疗3个月后的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和纤维蛋白原均明显较对照组低,P <0.05;两组用药不良反应发生率差异不明显,均较为轻微P> 0.05。结论美托洛尔联合稳心颗粒应用于高血压心脏病室性早搏治疗中疗效确切,改善血液流变学,联合用药安全性高,值得推广。

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察低分子肝素钙在治疗不稳定型心绞痛(UAP)中临床疗效及预后判定。方法:选择不稳定型心绞痛住院患者56例,随机分成两组:A组25例,给予常规抗心绞痛治疗;B组31例,给予常抗心绞痛治疗同时加低分子肝素钙5 000 IU,皮下注射,每12h 1次,7d为1个疗程。以心绞痛的发作次数、持续时间、常规心电图改变,进行临床观察。结果:应用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛,通过观察心电图的变化、临床症状的改善.对UAP患者的治疗有肯定的疗效。结论:治疗不稳定型心绞痛应用抗凝方法(经t检验,P<0.005)疗效显著,明显控制了心绞痛发作频率及时间,并有效预防和防止了心肌梗死(AMI)的发生及心脏猝死。且使用安全方便。