全血C反应蛋白与血常规联合检验在儿科细菌性感染性疾病中的诊断价值

目的对在儿科细菌性感染性疾病中应用全血C反应蛋白与血常规联合检验的诊断价值进行探究。方法收集自2016年3月至2017年9月在我院接受儿科细菌性感染性疾病诊治的患儿资料,从中随机选择123例患儿作为研究对象,应用动态随机化分组方式对所选患儿进行分组,主要包括探究组、参照组、对比组,参照组患儿应用血常规检验方式,对比组患儿接受全血C反应蛋白检验,探究组患儿应用全血C反应蛋白与血常规联合检验。结果参照组24例患儿检验结果呈阳性,阳性率为58.54%,对比组25例患儿检验结果呈阳性,阳性率为60.98%,探究组30例患儿检验结果呈阳性,阳性率为73.17%,探究组患儿阳性率显著高于对比组和参照组,具有明显差异且存在统计学意义(P <0.05)。结论在儿科细菌性感染性疾病中应用全血C反应蛋白与血常规联合检验能够使检验阳性率得到提高。

细菌检验标本的质量分析探讨

目的分析细菌检验标本的质量,探讨提高细菌检验标本质量的方法,以提高病原学检验的准确性。方法选择2011年12月-2012年12月收治的各科临床患者,参照医学微生物学检验规范制定采集检验检验标本,共收集到13264个样本,对所有样本进行回顾性统计分析。结果在2011年12月-2012年12月收集的13264个细菌检验标本中,12432例标本质量优良、合格,总合格率达92.87%,其中创伤组织、脓肿标本的合格率最高,可达98.02%,其他其次为血液标本、生殖道分泌标本、尿液标本、粪便标本,痰液标本的合格率最低,合格率为85.02%,明显低于其他标本,且差异显著(P<0.05),具有统计学意义。无菌操作、标本取样操作选位的准确性、标本的采集量、标本容器的使用、标本的处理和是否及时送检是各类细菌培养标本采集、运送和处理过程中的存在的主要问题。结论严格要求各类细菌培养标本采集、运送和处理过程中无菌操作、标本取样操作选位的准确性、标本的采集量、标本容器的使用、标本的处理对提高细菌检验标本具有至关重要的作用,能有效提高细菌检验标本的质量。

血液分析仪在急慢性白血病检验中的价值研究

目的对血液分析仪在急慢性白血病检验中的应用及其价值进行研究分析。方法将2015年9月至2018年9月于我院接受治疗的60例急慢性白血病患者纳为本次试验组,另选取同期于我院进行健康体检的正常人群60例设为本次实验对象组,两组研究对象均采用血液分析仪进行检验,对两组研究对象的红细胞、白细胞、平均红细胞体积、血小板、血红蛋白以及C反应蛋白进行观察记录。结果试验组研究对象在在红细胞、平均红细胞体积、血小板、血红蛋白数据比较上均显著低于对照组,且C反应蛋白和白细胞则均高于对照组试验组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组研究对象中,慢性白血病患者平均红细胞体积、血小板以及白细胞数据均显著高于急性白血病患者,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05);慢性白血病患者与急性白血病患者的血红蛋白、C反应蛋白、红细胞数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用血液分析仪对急慢性白血病进行诊断检验,具有较高的准确性,且便捷高效,能够为后续诊治提供可靠的依据,临床价值突出,可予以推广应用。

不同临床标本微生物检验阳性率的结果分析

目的探讨不同临床标本微生物检验的阳性率。方法调查分析法,对2018年2月至2019年2月在我院接受标本检验的患者500例(其中240例来自于女性患者,260例来自于男性患者)进行研究,标本类型主要包括痰液标本、尿液标本、分泌物标本、血液标本、脑脊液标本五种类型,每种类型的标本各100例。观察所有的标本的基本情况并进行记录,进行临床标本的微生物检验,所有临床标本的检验均利用全自动细菌鉴定药敏分析仪分析检验结果的阳性率。结果其中痰液标本阳性率为27%,尿液标本53.%,分泌标本50%,血液标本10%,脑脊液标本10%。结论不同临床标本的微生物检验结果的阳性率存在一定的差异度,一定要全面规范标本检验方法和实验步骤,确保结果的精准性,为疾病诊断和治疗提供重要而准确的依据。

探讨影响临床尿常规检验的影响因素及应对策略

目的探究对尿常规检验造成影响的相关因素并采取有效的应对策略。方法收集自2016年6月至2017年8月在我院接受尿常规检验的患者资料,从中随机选择356例患者作为研究对象,于患者晨起进行晨尿采集,应用N-400分析仪检验尿液样本。结果 356份尿液样本中,不合格样本为75份,不合格率占21.07%,75份不合格样本中,29份样本采集前患者服用药物或者进食对检测结果造成影响,21份样本受到污染,17份样本存放时间过长,8份样本由于检验仪器发生故障或者操作人员操作失误造成。结论对尿常规检验造成影响的因素主要包括样本采集前患者服用药物或者进食、样本受到污染、存放时间过长、检验仪器发生故障或者操作人员操作失误。为了使尿检结果准确性得到提高,必须规范尿液样本采集,确保检验仪器正常有效运转,严格按照检测步骤和操作要求进行检测。

血浆D-二聚体检验对急性白血病病情判断及疗效的价值

目的观察急性白血病应用血浆D-二聚体检验判断病情、疗效的价值。方法选取2014年9月至2016年9月于我院接收的198例急性白血病患者临床资料作为观察组,另取我院体检健康者100例作为对照组,均行血液检测,对比组间及组内血浆D-二聚体水平。结果复发期血浆D-二聚体含量均比对照组、初治期、缓解期高,且初治期血浆D-二聚体含量比对照组、缓解期高,比较差异具有统计学意义(P<0.05),研究组的缓解期与对照组无对比差异,比较差异具有统计学意义(P>0.05);初治期ANLL患者血浆D-二聚体含量比ALL患者高(P<0.05),比较差异具有统计学意义,缓解期与ALL患者对比无差异(P>0.05)。结论急性白血病患者的病情、疗效判断可以血浆D-二聚体检验结果作指导依据。

分析血常规检验中常见误差原因及解决策略

目的分析血常规检验中常见的误差原因,并提出解决策略,为血常规检验工作提供参考。方法选取2018年6月至2019年5月144例健康体检者进行血常规检验,包括白细胞计数(white blood cell count,WBC)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、血小板计数(platelet count,PLT)、红细胞计数(red blood cell count,RBC)、平均红细胞体积(mean Red blood cell volume,MCV)、红细胞比容(hematocrit,HCT)等参数,分析不同采血时间、室温储存时间、冷藏储存时间以及抗凝血剂浓度对检验结果的具体影响,经医院伦理委员会审核批准。结果不同采血时间方面比较,清晨(8:00)采血与下午(16:00)采血后健康体检者的WBC、PLT比较有明显差异(P<0.05);不同室温储存时间方面比较,室温储存4 h与储存0 h健康体检者的WBC、PLT比较具有明显差异(P<0.05);不同冷藏储存时间方面比较,冷藏储存8 h与储存0 h健康体检者的PLT比较具有明显差异(P<0.05);不同抗凝血剂浓度方面比较,抗凝血剂浓度为1.5 mg/mL与抗凝血剂浓度为2.1 mg/mL健康体检者的MCV、HCT比较具有明显差异(P<0.05)。结论血常规检验通过观察数量变化、形态分布,可以有效判断疾病,如身体是否感染、是否贫血等,可以发现很多全身性疾病的早期迹象。不同采血时间、储存时间、抗凝血剂浓度对血常规检验结果可产生影响,应在适宜的时间进行采血,把握凝血剂浓度,并及时送检,以减少血常规检验结果的误差,助于疾病早期诊断、治疗,提高患者的安全性。

微生物检验在感染控制中的应用效果研究

目的探索微生物检验在感染控制中的应用效果。方法选取本院2017年1月至2018年1月收治的50例患者为对照组,采用常规管理模式;选取2018年2月至2019年2月收治的50例患者为观察组,采用微生物检验管理,收集整理两组患者的院内感染率。结果观察组的院内感染率为2.0%,低于对照组的院内感染率14.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在院内感染监控管理中落实微生物检验工作利于控制院内感染的发生,促进患者早日康复出院,值得推广。

骨髓检验对再生障碍性贫血的诊断价值分析

目的探究再生障碍性贫血应用骨髓检验的应用价值。方法收集自2016年3月至2017年8月在我院及合作医院接受再生障碍性贫血诊治的患者资料,从中随机选择62例患者作为探究组,同时随机选择34例同期在我院接受诊治的非血液病患者作为参照组,对所选患者进行骨髓检验。结果探究组患者血小板水平、血红蛋白以及白细胞均明显低于参照组患者(P<0.05),参照组Ⅰ、Ⅱ级占91.18%,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级占8.82%,探究组Ⅰ、Ⅱ级占6.45%,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级占93.55%,参照组Ⅰ、Ⅱ级患者所占比重明显高于探究组(P<0.05),探究组Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级患者所占比重明显高于参照组(P<0.05)。结论再生障碍性贫血应用骨髓检验具有较高的应用价值,能够对骨髓结构改变情况进行有效反映,在再生障碍性贫血诊断中具有较高的价值,能够取得可靠的检验结果。

阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响探析

目的分析阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响。方法80例妇科患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用常规尿液检查,观察组患者采用针对性阴道分泌物清除尿液检查。对比两组检验结果、相关临床指标,观察尿样结果。结果观察组的尿蛋白检出率5.0%、红细胞检出率2.5%、上皮细胞检出率0均低于对照组的17.5%、17.5%、12.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的尿液pH值(5.99±1.12)、蛋白质(0.42±0.02)g/L、尿糖(0.32±0.04)mmol/L均低于对照组的(6.85±0.87)、(1.23±0.18)g/L、(1.45±0.36)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者尿液颜色略深,且漂浮物较多;观察组患者尿液颜色较浅,且无漂浮物。结论对妇科患者实施尿常规临床检验时,阴道分泌物会影响检查结果,提高患者的尿蛋白检出率、红细胞检出率及上皮细胞检出率,降低患者各项尿液相关临床指标。

难治性贫血与巨幼细胞性贫血的骨髓形态检验结果对比

目的对比巨幼细胞性贫血与难治性贫血的骨髓形态检验结果。方法收集自2016年3月至2017年8月在我院及合作医院接受贫血诊治的患者资料,从中随机选择84例患者作为研究对象,包括42例巨幼细胞贫血患者,42例难治性贫血患者,2组患者均接受骨髓形态检验,对比和分析检验结果。结果巨幼细胞贫血组患者与难治性贫血组患者多核小巨核、红色巨幼系、幼稚粒细胞、幼稚红细胞检验结果差异不存在统计学意义(P> 0.05),淋巴样小巨核、粒系病态、红系病态检验结果差异具有统计学意义(P <0.05)。结论巨幼细胞性贫血与难治性贫血的骨髓形态检验结果具有较高的临床诊断和应用价值,能够为临床医师进行病情诊断和治疗提供重要信息。

比较尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法在尿常规检查中应用的价值

目的分析比较尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法在尿常规检查中应用的价值。方法 400份尿液标本,利用尿沉渣全自动分析仪、显微镜检测以及尿干化学法进行检查。对比三种检查方式的结果。结果尿干化学法检查红细胞(RBC)阳性率为49.25%,明显高于尿沉渣全自动分析仪的40.00%和显微镜检测的39.25%,差异均具有统计学意义(P<0.05);尿干化学法检查白细胞(WBC)阳性率为33.50%,明显低于尿沉渣全自动分析仪的42.50%和显微镜检测的41.25%,差异均具有统计学意义(P<0.05);显微镜检测和尿沉渣全自动分析仪检查RBC、WBC阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在临床的尿常规检查过程中,使用尿沉渣全自动分析仪检查和显微镜检测的方法应用率较高,具有明显的应用价值,根据患者的情况,结合两种检查方法 ,能够有效提高临床检查有效率,提高检查水平。

胱抑素C与肌酐、尿素氮联合检测在肾功能损害中的应用

目的探讨胱抑素C(CysC)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)联合检测在肾功能损害中的应用价值。方法选择2018年4月至2019年3月47例肾功能损害患者为研究组,其中26例为轻度肾功能损害,21例为重度肾功能损害。同时选择30例健康体检正常者作为对照组。比较两组胱抑素C(CysC)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平。结果研究组Cys C为(3.14±0.63)mg/L、Scr为(68.52±14.27)μmol/L、BUN为(16.58±3.24)mmol/L,均高于对照组的(0.77±0.14)mg/L、(43.70±10.20)μmol/L、(4.37±1.40)mmol/L,差异显著(P<0.05)。轻度肾功能损害组Cys C为(2.23±0.52)mg/L、Scr为(31.26±7.55)μmol/L、BUN为(11.53±2.50)mmol/L,均低于重度肾功能损害组的(4.72±0.68)mg/L、(117.52±23.17)μmol/L、(30.27±4.22)mmol/L,差异显著(P<0.05)。Cys C、Scr、BUN单一检测对肾功能损害检出率分别为55.32%(26/47)、44.68%(21/47)、34.04%(16/47),均显著低于Cys C+Scr+BUN联合检测的87.23%(41/47),差异显著(P<0.05)。结论Cys C、Scr、BUN联合检测对肾功能损害检出率最高,具有重要的临床应用价值。

微生物送检标本在培养前进行涂片镜检的意义分析

目的探讨微生物送检标本在培养前进行涂片镜检的临床意义。方法选取2019年1月至2019年6月本院采集的417份微生物送检标本作为研究对象,所有微生物标本均先进行涂片镜检,再进行接种培养,比较两种培养结果的符合率。结果417份送检标本中,痰液标本105份,尿液标本102份,分泌物标本167份,其他标本43份。不合格标本27份,不合格率为6.47%,390份(93.53%)合格标本中痰液标本占比为24.87%,尿液标本为24.36%,分泌物标本为42.31%,其他标本为8.46%;390份合格标本检出致病菌株阳性101份,占比25.90%,培养法检出致病菌株阳性117份,涂片镜检痰液、尿液、分泌物及其他标本阳性率与培养法比较差异无统计学意义,两种培养方法痰液、尿液、分泌物及其他标本阳性符合率分别为78.79%、87.50%、93.33%、86.67%。结论涂片镜检用于微生物送检标本前筛查,操作便捷,可提升微生物送检标本的合格率,提高标本检出的符合率和阳性率,具有重要的推广价值。

尿常规检查诊断尿路感染的准确性及临床价值分析

目的探究尿路感染应用尿常规检查的诊断准确性及临床价值。方法50例尿路感染患者为研究组,纳入同期健康体检者50例为对照组。两组研究对象均接受尿常规检查及细菌培养。对比两组白细胞计数、细菌计数、亚硝酸盐;将细菌培养结果作为金标准,判定尿常规检验的准确性。结果研究组白细胞计数、细菌计数均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组亚硝酸盐呈阳性,对照组亚硝酸盐呈阴性。研究组患者经细菌培养,结果均为阳性。将细菌培养结果作为金标准,白细胞计数诊断准确39例,诊断准确率为88.00%(44/50);细菌计数诊断准确38例,诊断准确率为86.00%(43/50);亚硝酸盐诊断准确38例,诊断准确率为86.00%(43/50);白细胞计数、细菌计数、亚硝酸盐联合诊断准确46例,诊断准确率为92.00%(46/50)。结论尿常规检查对尿路感染的诊断具有显著价值,检测速度快,从而为临床治疗方案的制定提供可靠参考。

痰培养标本采集时间与采集方法对支气管肺炎患儿标本质量的影响研究

目的探讨支气管肺炎患儿痰培养标本不同采集时间和采集方法对标本检验质量的影响。方法选择2017年2月至2019年2月我院收治的支气管肺炎患儿150例,随机分为对照组和观察组各75例。观察组采用吸痰法采集标本,第一次采样时间为入院立即采用,第二次采样时间为入院第2天晨起空腹2 h以上采集;对照组采用棉拭子法采集标本,第一次采样时间为入院立即采用,第二次采样时间为入院第2天晨起空腹2 h以上采集。比较不同时间两组痰培养标本检出总菌株数及菌株阳性率、标本退回率、准确率。结果观察组不同时间的痰标本培养总菌株检出数及菌株阳性率均高于对照组,两组晨起时的总检出菌株数及阳性率均高于随机时,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不同时间痰标本退回率均显著低于对照组,两组晨起时的标本退回率均低于随机时,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不同时间痰培养标本准确率均显著高于对照组,两组晨起时的准确率均高于随机时,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管肺炎患儿入院后第2天晨起空腹吸痰法痰培养标本采集,显著提升标本菌株数的检出率,提升检出结果的阳性率和准确率,降低标本的退回率,效果更加显著,具有积极推广价值。

全自动血细胞分析仪与血涂片在血常规中的应用

目的研究全自动血细胞分析仪和血涂片细胞形态学在血常规检验中的应用效果。方法纳入100例患者作为此次研究的对象,100例患者均在我院接受血常规检验,并自愿参与此次研究,纳入时间段为2017年12月至2018年12月期间,在随机抽签分组的基础上,根据对患者实施的血常规检验的方法的不同,将患者均分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组以血涂片细胞形态学的方法进行血常规检验,观察组以全自动血细胞分析仪和血涂片细胞形态学联合检验的方法进行血常规检验,对比其检验结果的阳性率。结果观察组血常规检验结果为阳性的有3例,阳性率为6%,对照组血常规检验结果为阳性的有11例,阳性率为22%,组间差异显著(P<0.05)。结论对于血常规检验的方法选择来说,血涂片细胞形态学和全自动血细胞分析仪联合检验的方法有着更好的效果,检验结果的阳性率也更佳,因此,值得在临床上进行推广及应用。

凝血四项、D-D水平变化与子痫前期患者病情程度相关性分析

目的分析凝血四项、D-二聚体(D-D)水平变化与子痫前期患者病情严重程度的相关性。方法选择2017年8月至2019年2月医院收治的94例子痫前期患者作为研究对象,按病情严重程度分为轻度组(n=53)与重度组(n=41),检测患者的凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原含量(FIB)及D-D水平。结果轻度组SBP为(137.69±8.52)mm Hg,24 h尿蛋白为(1.73±0.83)g,24 h尿量为(352.72±41.03)mL,出生体质量为(2684.23±427.38)g,重度组分别为(150.62±10.21)mm Hg,(3.17±0.69)g,(628.46±103.28)mL,(2287.81±470.16)g,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。轻度组PT为(9.24±2.37)s,TT为(13.02±3.49)s,APTT为(31.19±3.41)s,FIB为(5.47±1.22)g/L,D-D为(877.14±252.47)μg/L,重度组分别为(9.12±0.79)s,(14.22±3.82)s,(28.84±3.08)s,(6.50±1.38)g/L,(1239.53±347.09)μg/L,两组APTT、FIB和D-D水平比较差异有统计学意义(P<0.05),而两组PT、TT水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。APTT与SBP呈负相关(r=-0.63,P<0.05);D-D与SBP呈正相关(r=0.56,P<0.05),与出生体质量呈负相关(r=-0.58,P<0.05)。其余PT、TT、FIB水平与SBP、24 h尿蛋白、24 h尿量及出生体质量不存在相关性(P>0.05)。结论子痫前期患者的凝血四项及D-D水平变化与其病情严重程度相关,临床应重视抗凝治疗。

腹泻患儿轮状病毒与腺病毒感染情况的调查研究

目的调查研究腹泻患儿轮状病毒与腺病毒感染情况,分析其流行病学特点。方法选取5480例腹泻患儿作为研究对象,采集粪便标本进行轮状病毒和腺病毒抗原检测,收集整理并比较单纯轮状病毒、单纯腺病毒以及轮状病毒合并腺病毒阳性率,以及不同性别、年龄、季节患儿单纯轮状病毒、单纯腺病毒以及轮状病毒合并腺病毒阳性率。结果单纯轮状病毒阳性率13.36%明显高于单纯腺病毒阳性率3.83%,差异具有统计学意义(P<0.05);轮状病毒合并腺病毒阳性率1.59%最低,明显低于单纯轮状病毒阳性率和单纯腺病毒阳性率,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同性别患儿的单纯轮状病毒、单纯腺病毒以及轮状病毒合并腺病毒的阳性率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。单纯轮状病毒阳性患儿中,以6~12月龄、1~3岁患儿的占比最多,<6月龄、3~6岁、>6岁患儿的单纯轮状病毒阳性率较低,且均低于6~12月龄、1~3岁患儿的阳性率,差异具有统计学意义(P<0.05);其中单纯腺病毒和轮状病毒合并腺病毒感染均以<6月龄、6~12月龄、1~3岁的患儿为主,占比较高,3~6岁、>6岁儿童的占比较低。单纯腺病毒阳性率、轮状病毒合并腺病毒阳性率在全年四个季节分布较为均匀,比较差异无统计学意义(P>0.05);单纯轮状病毒阳性率以秋季和冬季最高,不同季节单纯轮状病毒阳性率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论轮状病毒是导致小儿腹泻的主要病原体,多发病于6月龄~3岁的婴幼儿,且呈明显的季节性分布;而腺病毒感染多发病于0~3岁的婴幼儿,呈散发性流行,无明显季节性。

血细胞分析仪检测网织血小板诊断血液相关疾病的价值

目的探讨血细胞分析仪检测网织血小板(RP)诊断血液相关疾病的价值。方法选择2017年8月至2019年3月医院收治的70例免疫性血小板减少症(ITP)患者、70例非ITP患者及50名健康对照者作为研究对象,采用血细胞分析仪检测血小板常规参数,包括血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板比积(PCT)、血小板分布宽度(PDW),同时检测RP。结果ITP组PLT、PDW、PCT明显小于健康对照组,MPV和RP明显大于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ITP组PLT、PCT明显小于对照组,MPV和RP明显大于非ITP组,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组的PDW比较差异无统计学意义(P>0.05)。PLT对ITP的灵敏度为68.34%、特异度为57.37%、阳性预测值为44.32%、阴性预测值为61.83%、AUC为0.617,MPV分别为61.71%、66.40%、68.31%、60.38%、0.609,PDW分别为57.35%、66.41%、30.58%、69.30%、0.538,PCT分别为69.47%、71.66%、58.12%、48.20%、0.673,RP分别为75.24%、67.59%、70.34%、44.86%、0.782。结论RP对鉴别诊断ITP具有重要的价值,具有诊断快速、无创的优势。