丹东船舶重工对丹东港及丹东地区经济发展的战略意义

造船业直接间接拉动国民经济几乎所有行业,丹东发展大型造船业对丹东港、丹东地区乃至辽宁经济意义深远。分析了国内外造船市场态势,指出船舶业是发展中国家经济强国的支柱产业,阐述了丹东地区发展船舶工业的可行性和优越性,并对其作了定位。

铽与苯乙酮酸、2,2′-联吡啶、1,10-菲口罗啉、三苯基氧膦铽三元配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究

以硝酸铽、苯乙酮酸(HL),2,2′-联吡啶(dipy)、1,10-菲口罗啉(phen)和三苯基氧膦(TPPO)合成了TbL3dipy(H2O)2,TbL3phen(H2O)2和TbL2(TPPO)2NO33种新型固态配合物。用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振谱对其进行了表征,确定了配合物的组成。IR表明,配合物中羧酸根可能以单齿方式配位。1HNMR显示,苯乙酮酸根配位后苯环上5个氢原子的化学位移移向高场。室温下测定了配合物的荧光激发光谱,TbL3dipy(H2O)2,TbL3phen(H2O)2和TbL2(TPPO)2NO3最佳激发波长分别为361.0,359.0和367.0 nm;分别以最佳激发波长测定了配合物的发射光谱,配合物TbL3dipy(H2O)2,TbL3phen(H2O)2和TbL2(TPPO)2NO3显示Tb3+离子的特征发射光谱,TbL3dipy(H2O)2和TbL3phen(H2O)2均产生四条谱带,分别归属于5D4-7Fj(j=6,5,4,3)能级跃迁(TbL3dipy(H2O)2:489.0,545.0,584.0,620.0 nm;TbL3phen(H2O)2:490.0,544.0,583.0,620.0 nm);但在相同测定条件下,TbL2(TPPO)2NO3仅显示5D47-F5(544.0 nm)能级跃迁光谱。3种配合物中TbL3dipy(H2O)2发光强度最高。

新的β-二酮及其Eu(Ⅲ)配合物的合成表征及荧光性能研究

合成了一种新的β-二酮,2-吡啶甲酰苯甲酰甲烷(HPBM),以元素分析和1H NMR谱确定了其组成,核磁和红外分析结果表明HPBM主要以烯醇式存在。以HPBM作配体采用溶液析出法合成了Eu(Ⅲ)的二元配合物,并以邻菲罗啉(Phen)、三苯基氧膦(TPPO)作为第二配体合成了两种新的三元配合物,用元素分析、红外光谱、紫外可见吸收光谱和荧光光谱进行了表征。荧光光谱研究表明:配体与Eu3+之间存在着有效的能量传递,且显示Phen和TPPO对配合物有较强的敏化作用。发射光谱表明三种配合物均显示Eu3+离子的特征发射光谱,发射谱线很窄,主发射峰为Eu3+的5D0-7F2发射。三种配合物中Eu(PBM)3(TPPO)(H2O)2发光强度最高,是具有一定应用价值的红色高亮发光材料。

2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸-铕配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究

以硝酸铕、2-（4-氟代苯甲酰基）苯甲酸（HL）、1,10-菲咯啉（Phen）和三苯基氧膦（TPPO）合成了EuL3（H2O）6,EuL3Phen（H2O）4和EuL3（TPPO）（H2O）5三种固态配合物。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物进行了组分确定和结构表征。IR表明,2-（4-氟代苯甲酰基）苯甲酸与Eu^3＋形成配合物后,位于1 692 cm^-1处羧基的νC O峰消失,2 500-3 200 cm^-1处羧基的νO—H峰也消失,出现了羧酸盐特有的反对称伸缩振动吸收峰（aνs（CO2^-））和对称伸缩振动吸收峰（sν（CO2-））,且Δν（aνs（CO2^-）-sν（CO2^-））与钠盐的Δν相近,说明羧酸根与Eu^3＋以对称双齿桥式配位。在1H NMR中,形成配合物后第一配体苯环上的质子峰变为宽峰且移向高场,Phen和TPPO中质子化学位移移向低场。室温下测定了配合物的荧光激发光谱和发射光谱,激发光谱表明配合物EuL3（H2O）6,EuL3Phen（H2O）4和EuL3（TPPO）（H2O）5的最佳激发波长分别为353.0,355.0和357.0 nm;发射光谱均显示Eu^3＋离子的特征发射光谱,且表明Phen对Eu3＋离子的荧光发射有明显增强作用。

2-噻吩乙醛酸-三苯基氧化膦-铕配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究

用硝酸铕、2 噻吩乙醛酸(HL)和三苯基氧化膦(TPPO)合成了一种新型固体发光配合物;用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振确定了该配合物的分子式为EuL3TPPO((H2O)2;在室温下测定了该配合物的荧光激发光谱和发射光谱;配合物中Eu(Ⅲ)离子的3个主要跃迁5D0→7F1,5D0→7F2和5D0→7F4分别位于593.4,618.8和699.4nm。该固体配合物于室温下被紫外灯照射可以发出很强的红色荧光。IR光谱中2 噻吩乙醛酸在与稀土铕离子形成配合物后,νas(-COO-)由钠盐的1632cm-1移至1612cm-1,νs(-COO-)由1389cm-1移至1409cm-1;νc=o(α 酮基)由HL的1654cm-1移至1662cm-1。配合物的νEu-O吸收峰出现在541cm-1。在1HNMR谱图中,噻吩环上的3个氢原子的化学位移在形成配合物后移向高场;三苯基氧化膦中苯环上5种不同环境的质子的化学位移在形成配合物后向低场移动。TG分析证明,该固态配合物于空气中在常温至190℃以内是稳定的。

惰性离子(La^(3+),Y^(3+),Gd^(3+))对配合物苯乙酮酸邻菲咯啉铕荧光性能的影响

以苯乙酮酸和邻菲咯啉为配体,不同摩尔比铕和惰性离子(La3+,Y3+,Gd3+)为中心离子,合成了系列配合物EuxRE1-xL3phen(RE=La,Y,Gd),测定了其荧光激发光谱和荧光发射光谱,研究了惰性离子(La3+,Y3+,Gd3+)对Eu3+荧光性能的影响。结果表明,配合物激发光谱相似,均在350~360 nm范围内出现最大激发,属于配体的吸收峰,在398 nm附近出现弱的激发为Eu3+的吸收峰;系列配合物荧光发射光谱相似,均显示Eu3+离子的特征发射光谱,位于583,595,617,654,703 nm附近出现5组强度不同的发射峰,分别归属为Eu3+的5D0—7F0,5D0—7F1,5D0—7F2,5D0—7F3,5D0—7F4能级跃迁。发射光谱表明,系列配合物中La3+离子对Eu3+的荧光发射峰峰位影响最大,EuxLa1-xL3phen中La3+的摩尔分数为0.7时,Eu3+的5D0—7F2跃迁可改变5.2 nm,而Y3+和Gd3+对Eu3+的荧光发射峰峰位影响较弱,配合物EuxY1-xL3phen和EuxGd1-xL3phen中Eu3+的荧光发射峰位变化较小,最大时仅改变2 nm;发射光谱强度表明,La3+对Eu3+的荧光发射影响最大,EuxLa1-xL3phen中La3+含量为0.7时,可使其相对荧光强度增大2倍以上,对其具有很好的敏化作用。这对人们寻找发光性能好、价格便宜的发光材料提供了理论依据。

惰性稀土离子和抗衡离子对2-噻吩乙醛酸-铕配合物荧光性能的影响

研究了惰性稀土离子和抗衡离子对一系列2-噻吩乙醛酸-铕配合物荧光性能的影响。分别在2-噻吩乙醛酸-邻菲罗啉-铕和2-噻吩乙醛酸-三苯基氧化膦-铕两个体系中按不同比例掺入钇和钆,研究了它们的荧光光谱。结果表明,钇的加入对2-噻吩乙醛酸-邻菲罗啉-铕体系的荧光强度有很强的敏化作用,并且随加入量的增加,这种敏化作用逐渐增强。钇的加入对2-噻吩乙醛酸-三苯基氧化膦-铕体系则呈现出弱的敏化作用,且在一定程度上具有猝灭作用,但这两种作用都是很微小的。钆在少量加入时对2-噻吩乙醛酸-三苯基氧化膦-铕体系具有猝灭作用,当大量加入时则呈现出很强的敏化作用。不同的抗衡离子对配合物的影响是明显的。在二元配合物中,氯化物体系的固体荧光强度最大;在三元配合物中,硝酸盐体系的固体荧光强度最大。

铕与苯乙酮酸、1,10-罗啉及三苯基氧膦配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究

以硝酸铕、苯乙酮酸(HL)、1,10-罗啉(phen)和三苯基氧膦(TPPO)合成了Eu-L,EuL3phen和EuL2 (TPPO)2NO3三种新型固态配合物。用元素分析、电导率、红外光谱、核磁共振谱对配合物进行了表征,确 定了三元配合物的组成。IR表明,苯乙酮酸与Eu3+离子形成配合物后△v(vas(CO2-)-vs(CO2-))(△v(Eu-L) =391 cm-1;△v(EuL3phen)=389 cm-1;△v(EuL2(TPPO)2NO3)=402 cm-1)值均大于钠盐的△v(379 cm-1)值,配合物中羧酸根以单齿方式配位;配合物中苯乙酮酸的a-酮基参与配位,其红外吸收峰移向低波 数。在1H NMR中,苯乙酮酸苯环上5个氢原子的化学位移在形成配合物后移向高场。室温下测定了配合物 的荧光激发光谱和发射光谱。激发光谱表明配合物Eu-L,EuL3phen和EuL2(TPPO)2NO3最佳激发波长分别 为374．0,358．2和383．4 nm。发射光谱显示Eu3+离子的特征发射光谱。分别是5D0-7F0,5D0-7F1, 5D0-7F2,5D0-7F3,5D0-F4跃迁(Eu-L:577．8,590．2,614．0,648．4,695．4 nm;EuL3phen:578．0, 588．4,591．6,611．2,617．0,649．4,687．6,698．6 nm;EuL2(TPPO)2NO3:577．8,590．4,614．6,649．2, 697．6 nm)。荧光光谱表明TPPO对Eu3+离子的荧光发射有明显增强作用。

耐碱型活性蓝19及其性能研究

研究了耐碱型活性蓝19的耐碱稳定性和在冷轧堆染色下的性能,并比较了国产耐碱型活性蓝19和Remazol Brilliant R Special的质量。

3,3’-二氯联苯胺(DCB)及其致癌毒性

本文综述了DCB的致癌毒性研究现状和可能的致癌机理。DCB合成的颜料无致癌毒性,经动物实验证明DCB有致癌的诱变性,但迄今为止,DCB对人无导致膀胱癌的记录。

2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸配合物光致发光研究

以Eu3+,Tb3+为中心离子,2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸(HCBBA)为第一配体,邻菲咯啉(Phen)、三苯基氧膦(TPPO)、二苯亚砜(DPSO)为第二配体,合成了多种铕铽的二元和三元配合物,并测试其荧光效能,以研究配体的加入对中心离子发光强度的影响。结果表明,合成的配合物均发出Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)的特征荧光,但相对强度明显不同。在铕与2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸根(CBBA)形成的配合物体系中,Phen和DPSO显示了较强的敏化作用,且Phen敏化效果更强,而TPPO则对配合物荧光有猝灭作用。在Tb-CB-BA体系中,DPSO表现出很强的敏化作用,Phen和TPPO却对配合物荧光起猝灭作用,且TPPO猝灭效果更强。经红外推测,羧酸根均以双齿桥式与Eu3+和Tb3+配位;在3200～3600cm-1出现水的弱的羟基的伸缩振动吸收峰,表明配合物中含有结晶水。

C.I.活性蓝198商品化研究

本文以东港工贸集团公司提供的C.I.活性蓝198原染料,添加不同助剂,进行C.I.活性蓝198商品化研究。旨在解决染料缔合,提高染料固色率,改善染料应用性能。

双核稀土配合物的合成表征及其光学性能(英文)

合成了一种新的双β二酮配体1,4-二苯甲酰乙酰苯（TDAP）,并成功合成了它的两个双核稀土配合物Eu2（TDAP）3·（H2O）2和Tb2（TDAP）3·（H2O）6。通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱和荧光光谱对配合物进行了表征与性能研究。荧光分析表明,在紫外灯下配体本身就发出蓝紫色荧光,通过对配体TDAP的磷光光谱分析计算得到了配体的平均三重态能级。配合物Eu2（TDAP）3·（H2O）2的发射光谱分析表明,配体自身的发射几乎完全被淬灭,能量成功传递给了中心离子,因此配合物发出了明显的特征峰,主发射峰为Eu^3 ＋的5D0-7F2发射。由荧光分析知,配合物Eu2（TDAP）3·（H2O）2的激发光谱与配体发射光谱的重叠,这验证了配体TDAP对于Eu^3 ＋能量传递的有效性。此外,还详细分析了两种配合物的能量传递过程及发光机理,配合物Tb2（TDAP）3·（H2O）6几乎不发光,这是因为配体的三重态能级与Tb3＋的最低激发态能级不匹配。合成的配合物Eu2（TDAP）3·（H2O）2有很强荧光,是一种有效的红色发光材料。

内化于心 外化于形

东港工贸集团有限公司深深地认识到建设资源节约型企业，是落实科学发展观、省委“八八战略”和走新型工业化道路的重要任务，是转变经济增长方式和保持经济持续、协调发展的必然要求。因此，公司把节约理念作为企业文化价值取向的核心内容内化于心，固化于制，外化于形和果化于为。生产经营围绕把“医药做强，染料做精，房地产做优，进出口做稳”的要求，抓住“整合、提高、发展”，调整产品产业结构，发展循环经济，转变经济增长方式，

东港，在创建学习型企业中腾飞

东港集团公司是从1981年3200元起家的乡村企业，一跃成为拥有7．18亿元总资产的国家级民营企业集团公司。几年来先后开发了99项新产品，13项通过省级新产品鉴定，5项被认定为省级高新技术产品，4项获省科技进步奖，2项列人国家星火和国家火炬项目，8项填补国内空白。活性艳蓝KN——R(200)

东港——阔步创建资源节约型企业

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构筑银企战略同盟 不断拓展融资渠道

资金是市场经济宏观管理的重要内容，是企业生产经营正常运转不可或缺的血液和活水，是确保经济持续稳健发展的重要资源。在新形势下，企业为拓展融资渠道，遵照“互惠互利、平等合作、互相依靠、利益相关、信誉相依、等价交换、配合发展”的现代新型银企天系的特征．构筑新型的银企战略同盟。东港集团公可不断拓展资源配置和提高融资效率．优化资金结卡句，加速资金周转．做到生财有道，聚财有度，用财有效的原则，促进企业资金良性循环．连续15年获省市银行AAA级信用企业和黄金客户等荣誉。