头孢呋辛酯片的制备工艺

目的研究头孢呋辛酯薄膜衣片的制备工艺。方法以粉末的流动性、可压性和溶出度等为评价指标,进行处方筛选及工艺优化,制备了头孢呋辛酯片。结果制备的产品均符合中国药典质量标准要求。实验确定最优处方以微晶纤维素、羧甲基淀粉钠和十二烷基硫酸钠等为辅料,采用粉末直接压片法压片。结论为干法制粒压片研究提供了实验基础。

高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片的含量。方法：采用ZorbaxSB-C18，色谱柱（4.6mmxl50.0mm，5μm），流动相为0．2mol／L磷酸二氢铵溶液-甲醇（62：38），流速1．0ml／min，检测波长为278nm。结果：在0．15-0．34mg／ml的范围内，浓度与峰面积之间呈现良好线性关系，r=0．9999（n=5），头孢呋辛酯片含量为标示量97．59％-99．28％，平均回收率为100．4％（n=9）。结论：该法简便、准确、专属，可用于该制剂的质量控制。

并购整合创造价值——医药行业的发展之路

随着经济全球化进程的不断推进,世界经济风云变幻,全球产业结构面临新一轮的调整和升级。自上个世纪80年代以来,在经济发展、技术进步以及世界医药市场持续增长的推动下,以跨国医药巨头为主导的全球医药产业更是发生了翻天覆地的变化。跨国医药巨头为了确立各自在全球的竞争地位,实现在全球范围内进行资源配置的目的,不断掀起并购重组的浪潮,使全球医药产业的竞争格局发生新的变化。在加入WTO的今天。