HPLC-DAD法快速筛查检测中成药及保健品中违法添加双胍类化学降糖药物分析

目的:分析HPLC-DAD法快速筛查检测中成药及保健品中违法添加双胍类化学降糖药物的效果。方法:运用HPLCDAD法,应用规格为250mm×4.6mm的5μmAgilent Zorbax Extend-C18柱作为色谱柱,用含10mmol/L辛烷磺酸钠的甲醇-0.1%乙酸溶液(60:40)作为流动相,通过DAD紫外吸收光谱、质谱的分子离子峰、二级碎片信息等有效鉴定中成药及保健品中违法添加的3种双胍类化学降糖药物成分。结果:12批样品中,检出盐酸二甲双胍5批,检出盐酸苯乙双胍2批,检出盐酸丁二胍5批。结论:HPLC-DAD法简单高效,能快速筛查检测中成药及保健品中违法添加的双胍类化学降糖药物。

再探“看病贵”的根源及其对策

针对“看病贵”的根源进行剖析,重点分析导致药价虚高的原因,并针对性地提出解决对策。

血红蛋白在壳聚糖修饰碳纳米管上的电化学特性及对过氧化氢的电催化分析

用壳聚糖对多壁碳纳米管进行修饰，构建了一种用于固定血红蛋白的新型复合材料，并研究了血红蛋白在该碳纳米管上的电化学性质及其对过氧化氢的电催化活性。扫描电镜结果表明，壳聚糖修饰的多壁碳纳米管呈单一的纳米管状，并能均匀分散在玻碳电极表面。紫外光谱分析表明血红蛋白在该复合膜内能很好地保持其原有的二级结构。将该材料固定在玻碳电极上后，血红蛋白能成功地实现其直接电化学。根据峰电位差随着扫描的变化，计算得到血红蛋白在壳聚糖修饰的碳纳米管膜上的电荷转移系数为0．57，表观电子转移速率常数为7．02s^-1。同时，该电极对过氧化氢显示出良好的催化性能，电流响应信号与H2O2浓度在1．0×10^-6-1．5×10^-3mol／L间呈线性关系，检出限为5．0×10^-7mol／L。修饰电极显示了良好的稳定性。

壳聚糖-纳米金-葡萄糖氧化酶生物传感器的制备及其应用于葡萄糖的测定

采用了一种简便快捷的电沉积方法制备了壳聚糖-纳米金复合膜并应用于葡萄糖生物传感器的构建。氯金酸和壳聚糖的混合液在玻碳电极表面电化学还原为金纳米粒子，再将葡萄糖氧化酶通过戊二醛交联的方式固定在纳米金复合膜修饰的玻碳电极表面，制成一种新型的葡萄糖氧化酶生物传感器。该传感器对葡萄糖的响应十分快速，在5S内即达到平衡。测定葡萄糖的线性范围为20μmol·L^-1～5mmol·L^-1，检出限（3S／N）为12μmol·L^-1。

中成药说明书规范情况调查分析

目的调查分析中成药说明书中存在的问题,为完善药品说明书提供依据。方法收集东莞国药集团所有医药公司正在使用的中成药说明书,对不同剂型的中成药说明书中各项欠缺情况进行统计并考察其文字表述的规范性。结果在所调查的164份中成药说明书中,有药品名称、生产企业两项的标注率为100%,其他项目有不同程度的欠缺,其中以不良反应、药物相互作用、禁忌和药品说明书修订日期的标注率最低。每个剂型的说明书都有不同程度的欠缺,项目完整的说明书不多。结论药品生产企业、药品审批监管部门、药品使用单位应共同努力,保证中成药说明书的规范性。

乳疾灵胶囊治疗乳腺囊性增生病100例临床研究

目的：探讨乳疾灵胶囊治疗乳腺囊性增生病CHB的临床效果。方法：对100例CHB患者采用乳胶囊治疗，疗程均为1个月。观察其治疗前后症状、体征的变化，并随机对其中60例行用药前后黄体期雌二醇E2和孕酮P测定。结果：乳增宁胶囊对黄体期E2和P水平均有调节作用，但对P水平调节作用明显P〈0．05。乳疚灵胶囊治疗CHB的总有效率为91．98％，其缓解疼痛的有效率为94．44％，对缩小肿块的有效率为86．46％，而整体疗效与CHB的病程长短呈负相关关系。结论：乳疾灵胶囊对用药后P水平有明显增加的作用，对CHB临床疗效显著，故是治疗CHB较理想的药物。

人工模拟干旱胁迫下金银花幼苗的生理适应性反应

目的研究人工模拟干旱胁迫条件下金银花幼苗的生理适应性反应,为揭示金银花植株的抗旱机制以及抗旱品种的选育提供理论依据。方法采用聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱胁迫处理金银花幼苗,检测幼苗体内的丙二醛(MDA)含量;超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)等保护酶活性,渗透调节物质脯氨酸(Pro)和可溶性糖含量。结果 10%、20%和30%PEG处理幼苗后120 h MDA含量分别高出对照组20.31%、28.12%和36.72%,随着PEG浓度升高,MDA含量逐渐增加。SOD、POD、CAT和APX活性总体呈现先升高后降低的趋势,各种酶对干旱胁迫的响应速率不同,CAT于干旱胁迫后立即开始启动,SOD、POD于干旱胁迫后24 h启动,而APX于干旱胁迫后48 h开始启动。Pro和可溶性糖含量均于处理后24 h开始增高,于处理后72 h达到峰值。结论随着干旱程度的增加和胁迫的延长,金银花体内膜质过氧化严重,通过增加Pro、可溶性糖的含量以及保护酶系统来抵御干旱胁迫,保护酶启动顺序为CAT、SOD、POD、APX。

绣球化学成分研究

目的：对绣球茎枝水提取物进行化学成分研究。方法采用大孔树脂、硅胶柱色谱、高效制备液相等方法,对绣球茎枝水提取物进行化学成分分离,并通过1H,13C-NMR,MS等波谱方法鉴定化合物的结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为马钱苷元（1）,马钱子苷（2）,马钱苷酸（3）,幼枝含断氧化马钱子苷（4）,四乙酰开联番木鳖苷（5）,獐牙菜苷（6）,阿魏酸（7）,对羟基桂皮酸（8）,松柏苷（9）。结论化合物均1∽6为首次从该植物中分离得到。

口服缓控释制剂的研究进展

本文首先介绍了口服缓控释制剂的研究概况及其特点,然后按照释药机制综述了定时、定速、定位3种类型的口服缓控释制剂。

尼莫地平片溶出度研究

尼莫地平是一种1，4-二氢毗P类钙离子拮抗剂，能够特异性地阻断细胞膜上的钙通道蛋白，有效调节胞内钙离子浓度，选择性舒张脑血管，改善脑血流，尤其是缺血区的血供状况。临床上主要用于预防和治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍。目前国内有尼莫地平普通片剂、肠溶片剂、肠溶胶囊剂等剂型，有资料表明尼莫地平片剂及胶囊剂的相对生物利用度变动范围在35％～96％，不同剂型、不同厂家的尼莫地平生物利用度具有很大的变异性。由于尼莫地平水溶性差，各国药典对尼莫地平溶出度测定的方法都没有作出规定。本文根据部颁标准，以乙醇和水为溶出介质，在溶出介质中添加十二烷基硫酸钠，考察了在避光条件下放置1年左右的5个不同厂家生产的尼莫地平片的溶出度。

藏医药保健价值与三因学说探析

广袤富饶的青藏高原是藏民族生活繁衍的圣地,其中神奇的藏医藏药与雄奇的雪山草原、冰川雪峰齐名,如耳熟能详的冬虫夏草、藏红花、雪莲、红景天等。青藏高原独特的地理位置和气候特征造就了藏药的神奇疗效和藏医学的博大精深,在藏医理论体系中,"隆""赤巴"和"培根"称为"三因",组成人体的三种因素,即藏医理论的核心。从青藏高原的地理和气候特征着手,探讨藏药及藏医三因学说的保健价值。

HPLC法测定舒筋通络胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_1的含量

目的 建立舒筋通络胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法 采用HPLC法对制剂中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1等有效成分进行含量检测。结果 Rg1、Rb1和R1线性范围分别为1．48-8．88μg，1．36-8．16μg和0．36～2．16μg。该方法回收率Rg1为100．96％（RSD=0．84％），Rb1为99．20％（RSD=0．76％），R1为99．31％（RSD=1．06％）。结论 本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中各有效成分的含量测定。

基于液质联用技术分析雀梅藤化学成分

通过超高液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对雀梅藤[Sageretia thea(Osbeck)Johnst.]根的化学成分进行研究。将干燥的雀梅藤根粗粉用水回流提取,减压回收溶剂,干燥得到提取物后,重新溶解到甲醇溶液中,经0.22μm微孔滤器过滤进入UPLC-QTOF-MS/MS分析。采用Thermo scientific Accucore C18色谱柱分离,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,并在全扫描模式进行飞行时间质谱鉴定。结果表明,通过对高分辨一级和二级质谱数据进行解析,结合参考文献数据并与数据库进行比对,共鉴定了43个化合物,主要为有机酸和黄酮类化合物。

浅谈医药流通企业信息化建设的现状与发展对策

随着科学技术的发展,信息社会的到来和市场经济的竞争,医药企业信息化不仅成为医药企业管理发展和提高的关键,而且还将是企业通向现代化管理的必要工具,因此越来越多的医药流通企业都加强了对信息化建设的重视,医药企业信息化已成为现代化医药流通企业行业的发展趋势。笔者通过对医药企业信息化的认识,阐述了医药流通企业信息化建设的现状,以及就信息化建设给企业带来的效益分析及其发展对策。

对人力资源成为人力资本的分析

在当今社会,人力资源已成为时髦并被广泛接受的名词,原来的人事部已纷纷改称人力资源部。然而,仅将人力作为资源还不够,还应将人力变为资本,使其成为企业的财富,让其为企业所用,并不断增值,给企业创造更多的价值。

液质联用技术分析鸡爪风化学成分

通过超高液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对鸡爪风(Desmos chinensis lour.)茎的化学成分进行研究。将干燥的鸡爪风茎粗粉用甲醇超声提取,经0.22μm微孔滤器过滤进入UPLC-Q-TOF-MS/MS分析,采用Thermo scientific Accucore C_(18)色谱柱分离,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,并在全扫描模式进行飞行时间质谱鉴定。结果发现,通过对高分辨一级和二级质谱数据进行解析,结合参考文献数据并与数据库进行比对,共鉴定了27个化合物,主要为有机酸、氨基酸及其衍生物和黄酮类化合物。

药品说明书中贮藏标识统计分析

目的对药品说明书贮藏标示的统计分析，规范药品说明书，指导正确贮藏药品，保证人民群众的用药安全。方法收集目前使用的药品说明书1185份，对其贮藏标识进行统计分析。结果药品说明书中贮藏标识用专业术语表示贮藏条件的标注率为100％，但是采用具体温度表示的仅有53.3％。结论正确贮藏药品保证人民群众用药安全。

电感耦合等离子体质谱法测定雾水葛中重金属及有害元素

研究背景 雾水葛是一种大宗品种常用中药材,分布广泛、疗效显著,在民间被广泛使用,具有良好的开发利用前景。雾水葛为全草类药材,在2020版《中国药典》中重金属及有害元素没有做出规定值,因此研究雾水葛重金属及有害元素可为雾水葛药材的安全使用提供一定的数据支持和参考。建立电感耦合等离子体质谱法快速测定不同产地雾水葛中铅Pb、Cd、As、Hg、Cu的含量,了解甘肃、安徽、浙江、福建等不同产地雾水葛5种重金属及有害元素的差异,结合主成分分析法和聚类分析法评价不同产地雾水葛药材质量差异性。方法 雾水葛药材经粉碎后,将2 mL硝酸加入雾水葛中并进行微波消解前处理,ICP-MS采用碰撞池模式(KED),重复3次扫描100次采集数据。结果 雾水葛样品中5种元素在各自范围内线性关系良好r>0.9996,加样回收率平均值范围为98.34%~99.61%。主成分分析提取2个成分,累计贡献率67.894%,铅和镉元素对于雾水葛的质量评价有重要贡献。通过综合评分可知,采自安徽马鞍山的雾水葛药材质量较好;对检测结果进行聚类分析,发现不同产地的检测指标含量有显著差异。结论 该方法可快速、准确测定雾水葛药材中5种元素的含量,主成分分析方法、聚类分析法能有效地区分不同产地的雾水葛药材,为雾水葛质量控制提供了依据,该方法高效准确,可用于雾水葛药材中重金属及有害元素的质量控制。