匹多莫德用于儿科呼吸系统反复感染的治疗效果观察

目的探讨匹多莫德治疗儿科呼吸系统反复感染的临床疗效。方法选取170例呼吸系统反复感染患儿,随机均分为对照组和实验组(n=85)。其中对照组患儿给予抗感染、化痰、镇静、雾化吸入等常规治疗,实验组患儿在给予常规治疗的基础上给予匹多莫德进行治疗。观察比较2组患儿的治疗效果、感染次数、病程和临床症状消失时间。结果实验组患儿总有效率为96.47%显著高于对照组患儿(P<0.05);实验组患儿感染次数(1.24±0.21)次显著低于对照组患儿,实验组患儿平均病程(2.01±0.42)d明显短于对照组(P<0.05);实验组患儿细湿啰音、咳嗽、扁桃体肿大症状消失时间分别为(4.25±1.28)d、(4.14±0.96)d、(2.95±1.13)d显著低于对照组患儿(P<0.05)。结论针对儿科呼吸系统反复发作患儿给予匹多莫德治疗可明显提高治疗效果,降低感染次数,缩短病程及症状消失时间。匹多莫德治疗儿科呼吸系统反复感染具有十分重要意义,临床值得推广应用。

神经节苷脂联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病70例疗效观察

目的探讨神经节苷脂联合鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选取2012年1月至2014年1月间于我院进行确诊治疗的新生儿缺氧缺血性脑病患儿140例为研究对象,随机分为对照组和实验组各70例,对照组接受常规治疗,实验组则在常规治疗的基础上采用神经节苷脂联合鼠神经生长因子的干预治疗,治疗周期结束后,比较两组患儿的临床症状改善状况,并分别于治疗第14天、6个月时对两组患者进行心理运动发育指数(PDI)与智力发育指数(MDI)状况评分。结果实验组患儿有12例症状有效改善,48例显性缓解,而NBBA评分为(36.23±3.12)分,MDI评分为(82.41±3.45)分,PDI评分为(82.56±6.87)分,各组统计结果明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂联合鼠神经生长因子及早期干预治疗方式可以明显改善新生儿缺氧缺血性脑病临床不良症状,且术后各项功能恢复更优,降低后遗症发生率,可适当临床推广。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法将80例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受常规对症治疗(支气管扩张、抗病毒、抗生素药物及保持酸碱与液体平衡);观察组在对照组治疗的基础上应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对2组患儿的疗效,咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿性啰音的改善情况,临床症状消失时间及不良反应进行比较。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音、湿性啰音的消失时间均明显短于对照组(均P<0.05)。2组均未见明显的不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘有很好的疗效,不仅能缩短疗程,提高治愈率,且具有较高的安全性,是治疗小儿支气管哮喘一种较好的方法。

宫腔镜手术联合术后戊酸雌二醇治疗重度宫腔粘连临床观察

选取2014年6月~2015年7月我院收治的58例重度宫腔粘连患者,随机分为观察组31例和对照组27例。两组患者均应用宫腔镜手术治疗,观察组患者术后给予戊酸雌二醇片治疗,对照组术后放置宫形环。对比两组患者的临床治疗效果及复发情况。结果两组治疗总有效率比较无明显差异(P>0.05),但观察组患者治愈率为74.2%,显著高于对照组的40.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05);观察组复发率为9.7%,显著低于对照组的33.3%,观察组受孕成功率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用宫腔镜手术联合术后戊酸雌二醇片治疗重度宫腔粘连,能够显著提高其治疗效果,减少复发,增加受孕成功率。

早期干预联合高压氧及神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的探索早期干预联合高压氧及神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取我院的120例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,分别分为A组、B组、C组,每组各有40例患儿,A组采用神经节苷脂钠治疗,B组在A组的基础上联合高压氧治疗,C组在B组的基础上联合早期干预治疗。结果采用早期干预联合高压氧及神经节苷脂钠治疗的C组的总有效率和新生儿行为神经测定恢复率显著优于A组和B组,统计学具有意义(P<0.05)。结论早期干预联合高压氧及神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果显著。

蓝光照射联合白蛋白静脉滴注治疗新生儿黄疸的临床研究

目的:总结探讨蓝光照射联合白蛋白静脉滴注对新生儿黄疸的临床治疗效果。方法:选择我院收治的60例黄疸新生儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,观察组新生儿应用蓝光照射、白蛋白静脉注射治疗,对照组新生儿应用蓝光照射、苯巴比妥钠治疗,观察比较两组疗效。结果:观察组临床总有效率96.67%,明显高于对照组73.33%,组间差异有统计学意义(P<0.01);治疗后观察组新生儿CRP、AKP、γ-GT、FFA水平均明显低于对照组,组间差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论:蓝光照射联合白蛋白静脉滴注对新生儿黄疸的临床治疗效果显著,值得推广使用。

喜炎平治疗小儿喘憋性肺炎疗效分析

目的观察喜炎平对小儿喘憋性肺炎的治疗效果。方法70例小儿喘憋性肺炎患儿随机分为两组,治疗组33例,对照组37例,两组患儿均在吸氧、祛痰等对症支持治疗的基础上,治疗组用喜炎平治疗,对照组用病毒唑治疗,根据治疗效果进行对比分析。结果喜炎平组在发热、喘憋、肺部罗音持续时间及平均住院时间明显缩短,有显著性差异(P<0.01),结论喜炎平抗病毒作用较病毒唑强,治疗小儿喘憋性肺炎取得较满意疗效,且临床不良反应少,值得临床推广。

不同剂量布地奈德混悬液对哮喘急性发作患儿的疗效对比

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院2012年3月至2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组（低剂量布地奈德雾化吸入治疗）和观察组（高剂量布地奈德雾化吸入治疗），对两组患儿治疗效果及肺功能改善情况比较进行综合比较。结果观察组治疗总有效率（88．00％）明显高于对照组（74．67％），χ^2=4．3911，P〈0．05；两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高（P〈0．05），但观察组PEF、FEV1较对照组升高明显（P〈0．05），两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著，安全性高。

热毒宁注射液治疗30例小儿支气管肺炎患儿的临床观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎的临床治疗效果。方法 60例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组进行常规治疗,观察组在对照组基础上采用热毒宁注射液进行治疗。对比两组患儿的临床疗效、各症状体征消失及胸片好转时间,观察两组不良反应情况。结果观察组各项症状体征消失时间及胸片好转时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在经过治疗后,其肝、肾、心脏功能和血压检查均无异常情况,两组患儿均未出现任何不良反应。结论采用热毒宁注射液对小儿支气管肺炎患儿进行治疗,疗效十分显著,并且对于减缓患儿病情、缩短患儿病程并降低患儿不良反应发生率均具有明显效果,安全性很高,建议推广至临床。

人流手术后口服妈富隆的临床疗效及其在预防宫腔粘连中的应用效果观察

目的:研究人流手术后口服妈富隆的临床疗效及其在预防宫腔粘连中的应用效果。方法:将我院2015年5月~2016年6月人流手术患者120例随机分为两组。常规组单纯行人工流产,妈富隆组人流手术后口服妈富隆。比较两组宫腔粘连发生率;人流术后出血的时间、阴道出血量、月经量、首次月经复潮时间;治疗前和治疗后生活质量。结果:妈富隆组宫腔粘连发生率低于常规组,P<0.05;妈富隆组人流术后出血的时间、阴道出血量、月经量、首次月经复潮时间优于常规组,P<0.05;治疗前两组生活质量比较无显著差异,P>0.05;治疗后妈富隆组生活质量改善幅度更大,P<0.05。结论:人流手术后口服妈富隆的临床疗效及其在预防宫腔粘连中的应用效果确切,用药安全,可缩短出血时间,促进月经恢复正常,减少宫腔粘连,值得推广。

60例不典型川崎病的临床诊断分析

目的：探讨不典型川崎病的临床特点，为临床早期诊断提供参考。方法回顾性分析60例不典型川崎病患儿的临床资料。结果患儿年龄分布以1～3岁居多，占71．67％；发热时间以5～10 d为主，占68．33％；确诊时间以＞5 d为主，占65．00％；症状及体征中，发热时间＞5 d、眼结膜充血及口腔粘膜改变发生率最高，依次为98．33％、91．67％、81．67％；入院时实验室检查项目中血沉（ ESR）增快、白细胞（ WBC）升高、C反应蛋白（ CRP）升高、血红蛋白（ Hb）降低、白蛋白降低、血小板（PLT）升高、血钠降低、血钾降低阳性率分别为88．33％、85．00％、81．67％、80．00％、56．67％、48．33％、43．33％、25．00％。结论不典型川崎病早期临床症状及体征缺乏特征性，原因不明的发热患儿应及早行实验室检查，根据其阳性项目结合症状及体征进行诊断。

α-1b干扰素治疗疱疹性咽峡炎的临床效果

目的探讨临床疱疹性咽峡炎患儿应用α-1b干扰素雾化吸入治疗临床效果。方法选择东莞市东城医院2015年11月-2017年11月收治的疱疹性咽峡炎患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组应用利巴韦林雾化吸入方案治疗,观察组应用α-1b干扰素雾化吸入治疗,观察两组治疗效果、症状恢复时间、住院时间。结果观察组选取的疱疹性咽峡炎患儿总有效率为96.7%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿体温恢复至正常、咽痛缓解、疱疹消失、住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论针对临床收治的疱疹性咽峡炎患儿,应用α-1b干扰素雾化吸入方案治疗,可显著增加临床效果,加快病情康复进程,且安全性较高,具有非常重要的开展价值。