目的探讨血压水平对急性缺血性脑卒中血管内治疗后脑灌注的影响。方法80例急性缺血性脑卒中合并高血压接受血管内治疗患者,随机分为积极降压组和指南降压组,每组40例。积极降压组在血管再通后1 h内将血压降至110~140/60~90 mm Hg(1 mm H...目的探讨血压水平对急性缺血性脑卒中血管内治疗后脑灌注的影响。方法80例急性缺血性脑卒中合并高血压接受血管内治疗患者,随机分为积极降压组和指南降压组,每组40例。积极降压组在血管再通后1 h内将血压降至110~140/60~90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)并至少维持72 h;指南降压组按照指南推荐将血压降至<180/110 mm Hg。比较两组患者性别、年龄、卒中部位、入院时的血压(收缩压/舒张压)情况、头颅影像学检查结果[脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)、平均通过时间(MTT)]、再通术后90 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、吸烟史、饮酒史、糖尿病史、既往脑梗死病史和冠心病病史情况、病死率,分析脑灌注情况与血压、机械开通成功率、MTT、CBF的相关性。结果两组性别、年龄、卒中部位、病程、入院时血压(收缩压/舒张压)、吸烟史、饮酒史、糖尿病史、既往脑梗死病史和冠心病病史、病死率比较无差异(P>0.05)。积极降压组的机械开通成功率90.0%高于指南降压组的70.0%,头颅影像学检查结果MTT(35.12±2.63)s短于指南降压组的(41.99±2.56)s,CBF(65.72±3.50)ml/(100 g·min)、CBV(4.92±1.03)ml/100 g均大于指南降压组的(50.69±3.49)ml/(100 g·min)、(4.39±1.13)ml/100 g,再通术后90 d NIHSS评分(10.72±3.48)分低于指南降压组的(15.69±3.27)分,预后良好占比87.5%高于指南降压组的67.5%(P<0.05)。急性缺血性脑卒中患者脑灌注充分与否与血压水平呈负相关,与机械开通成功率、MTT、CBF呈正相关(P<0.05)。结论血压水平的控制范围会对急性缺血性脑卒中血管内治疗后脑灌注产生一定影响,而使用积极降压干预有助于改善患者预后,提高机械开通效果。展开更多
目的观察胸痛中心规范建设通过认证前后急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者救治效果,总结基层胸痛中心建设和区域协同救治策略的可行性。方法选取2016年3月~2020年8月东莞市东部中心医院(原东莞市常平医院)基层胸痛中心认证通过前后诊治...目的观察胸痛中心规范建设通过认证前后急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者救治效果,总结基层胸痛中心建设和区域协同救治策略的可行性。方法选取2016年3月~2020年8月东莞市东部中心医院(原东莞市常平医院)基层胸痛中心认证通过前后诊治的STEMI患者为研究对象。胸痛中心通过认证前的156例患者纳入A组,胸痛中心通过认证后的150例患者纳入B组。比较患者首次医疗接触至完成首份心电图(first medical contact to first electrocardiogram,FMC-to-ECG)时间、ECG至确诊时间、首次医疗接触至球囊扩张(first medical contact to balloon,FMC-to-B)时间、进入医院大门至球囊扩张(door-to-balloon,D-to-B)时间;院前ECG远程传输比例、经"120"接诊及网络医院转入患者绕行急诊科直达导管室的比率以及D-to-B <90 min比率。对患者基本情况、住院期间死亡率、左心室射血分数(LVEF)、住院时间进行比较。结果两组患者性别、年龄、病变血管支数等一般资料比较,差异无统计学意义(P> 0.05);B组患者FMC-to-ECG时间为(7.26±3.04)min,D-to-B平均时间(87.84±19.43)min,均明显低于A组的(17.51±10.23)min和(108.44±53.91)min;ECG-确诊时间、FMC-to-B时间低于A组;院前ECG远程传输比率、绕行急诊科比率和D-to-B <90 min比率均高于A组,组间差异均有统计学意义(P <0.05)。A、B组的院内死亡率分别为7.05%vs. 2.00%,B组低于A组,组间差异有统计学意义(P <0.05)。两组LVEF和住院时间差异无统计学意义(P> 0.05)。结论胸痛中心建设与认证可以缩短以FMC-to-B为主的STEMI患者缺血再灌注治疗时间。加强区域间救治机构的协同,提高群众的胸痛急救意识,可以进一步提高救治效率,改善患者预后。展开更多
文摘目的探讨血压水平对急性缺血性脑卒中血管内治疗后脑灌注的影响。方法80例急性缺血性脑卒中合并高血压接受血管内治疗患者,随机分为积极降压组和指南降压组,每组40例。积极降压组在血管再通后1 h内将血压降至110~140/60~90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)并至少维持72 h;指南降压组按照指南推荐将血压降至<180/110 mm Hg。比较两组患者性别、年龄、卒中部位、入院时的血压(收缩压/舒张压)情况、头颅影像学检查结果[脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)、平均通过时间(MTT)]、再通术后90 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、吸烟史、饮酒史、糖尿病史、既往脑梗死病史和冠心病病史情况、病死率,分析脑灌注情况与血压、机械开通成功率、MTT、CBF的相关性。结果两组性别、年龄、卒中部位、病程、入院时血压(收缩压/舒张压)、吸烟史、饮酒史、糖尿病史、既往脑梗死病史和冠心病病史、病死率比较无差异(P>0.05)。积极降压组的机械开通成功率90.0%高于指南降压组的70.0%,头颅影像学检查结果MTT(35.12±2.63)s短于指南降压组的(41.99±2.56)s,CBF(65.72±3.50)ml/(100 g·min)、CBV(4.92±1.03)ml/100 g均大于指南降压组的(50.69±3.49)ml/(100 g·min)、(4.39±1.13)ml/100 g,再通术后90 d NIHSS评分(10.72±3.48)分低于指南降压组的(15.69±3.27)分,预后良好占比87.5%高于指南降压组的67.5%(P<0.05)。急性缺血性脑卒中患者脑灌注充分与否与血压水平呈负相关,与机械开通成功率、MTT、CBF呈正相关(P<0.05)。结论血压水平的控制范围会对急性缺血性脑卒中血管内治疗后脑灌注产生一定影响,而使用积极降压干预有助于改善患者预后,提高机械开通效果。
文摘目的观察胸痛中心规范建设通过认证前后急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者救治效果,总结基层胸痛中心建设和区域协同救治策略的可行性。方法选取2016年3月~2020年8月东莞市东部中心医院(原东莞市常平医院)基层胸痛中心认证通过前后诊治的STEMI患者为研究对象。胸痛中心通过认证前的156例患者纳入A组,胸痛中心通过认证后的150例患者纳入B组。比较患者首次医疗接触至完成首份心电图(first medical contact to first electrocardiogram,FMC-to-ECG)时间、ECG至确诊时间、首次医疗接触至球囊扩张(first medical contact to balloon,FMC-to-B)时间、进入医院大门至球囊扩张(door-to-balloon,D-to-B)时间;院前ECG远程传输比例、经"120"接诊及网络医院转入患者绕行急诊科直达导管室的比率以及D-to-B <90 min比率。对患者基本情况、住院期间死亡率、左心室射血分数(LVEF)、住院时间进行比较。结果两组患者性别、年龄、病变血管支数等一般资料比较,差异无统计学意义(P> 0.05);B组患者FMC-to-ECG时间为(7.26±3.04)min,D-to-B平均时间(87.84±19.43)min,均明显低于A组的(17.51±10.23)min和(108.44±53.91)min;ECG-确诊时间、FMC-to-B时间低于A组;院前ECG远程传输比率、绕行急诊科比率和D-to-B <90 min比率均高于A组,组间差异均有统计学意义(P <0.05)。A、B组的院内死亡率分别为7.05%vs. 2.00%,B组低于A组,组间差异有统计学意义(P <0.05)。两组LVEF和住院时间差异无统计学意义(P> 0.05)。结论胸痛中心建设与认证可以缩短以FMC-to-B为主的STEMI患者缺血再灌注治疗时间。加强区域间救治机构的协同,提高群众的胸痛急救意识,可以进一步提高救治效率,改善患者预后。