益气温阳法治疗面瘫的临床研究

目的:评价益气温阳法治疗面瘫的疗效和安全性。方法:将180例面瘫患者随机分为益气温阳药敷治疗组60例、针刺对照组60例和针刺加药敷组60例,疗程均为40天。结果:对总体疗效而言,意向性分析(intention-to-treat,ITT)结果显示3个组总有效率分别为86.67%、90.00%和95.00%,方案数据分析(per-protocol population,PP)结果显示3个组总有效率分别为89.29%、90.91%和96.55%,总体疗效差异具有临床和统计学意义(P<0.05)。但益气温阳药敷治疗组与针刺对照组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),两个组的疗效具有临床上的非劣性(P<0.05)。ITT分析与PP分析结果一致。临床观察中未发现益气温阳药敷治疗组明显毒副作用和不良反应。结论:益气温阳法治疗面瘫安全有效,值得推广应用。

针刺联合敷药治疗面瘫临床研究

目的:评价针刺联合敷药治疗面瘫的有效性。方法:60例面瘫患者随机分治疗组和对照组各30例,分别采用针刺联合敷药和针刺治疗,治疗40 d后观察疗效。结果:意向性分析(ITT)和方案数据分析(PP)两组总有效率分别为96.67%/100.0%和86.67%/88.89%,疗效差异有显著意义(P<0.05),ITT分析与PP分析结果一致。结论:针刺联合敷药治疗面瘫明显优于针刺疗法。

益气温阳膏治疗面瘫的安全性实验研究

目的:观察益气温阳膏治疗面瘫的安全性。方法:用益气温阳膏对家兔进行局部皮肤的急性毒性实验和多次给药的刺激性实验以及对豚鼠进行局部皮肤的过敏实验。结果:药物浓度为10%和30%的益气温阳膏外用对完整及破损皮肤的家兔行为、活动、饮食、皮毛光泽和体质量均无任何影响,在观察的7 d内无死亡,多次外用也未引起明显的红斑和水肿反应,未出现色素沉着、出血点、皮肤粗糙或皮肤菲薄等现象,刺激指数均小于0.5;对豚鼠局部皮肤也未引起红斑和水肿等过敏反应,致敏发生率小于10%。结论:益气温阳膏外用未引起家兔急性毒性反应和刺激性反应,也未引起豚鼠的局部皮肤过敏反应。

益气温阳药治疗面瘫临床观察

目的:评价益气温阳药敷治疗面瘫的有效性。方法 :60例面瘫患者随机分治疗组和对照组各30例,分别采用益气温阳药敷和针刺治疗,治疗40 d后观察疗效。结果 :意向性分析(ITT)和方案数据分析(PP)两组总有效率分别为83.33%、82.76%和86.67%、88.89%,疗效无显著性差异(P>0.05),ITT分析与PP分析结果一致。表明两组的疗效具有临床上的非劣性。结论 :益气温阳药敷治疗面瘫安全有效。

益气温阳法治疗面瘫临床研究

目的:评价益气温阳法治疗面瘫的疗效和安全性。方法:90例面瘫患者随机分三组,每组各30例,分别采用益气温阳药敷法、针刺法和针刺药敷法治疗,治疗40 d后观察疗效。结果:三个组总有效率分别为90.00%、93.33%和93.33%,总体疗效比较无显著性差异(P>0.05),未发现不良反应。结论:益气温阳法治疗面瘫安全有效。

尿石通丸治疗尿路结石气滞湿阻证的临床研究

目的评价尿石通丸治疗尿路结石(石淋)的疗效与安全性。方法采用多中心,随机对照方法,以石淋通片作对照药,将320例尿路结石患者分成治疗组(200例)和对照组(110例),另设开放治疗组120例,观察尿石通丸对尿路结石的作用。结果治疗组痊愈107例(53.5%),有效53例(26.5%),总有效率80.0%。对照组痊愈27例(24.5%),有效42例(38.2%),总有效率62.7%。开放治疗组痊愈54例(45.0%),有效44例(36.6%),总有效率81.6%。结论尿石通丸可明显改善临床症状,有较强的排石功效,促进体外冲击波碎石和输尿管镜碎石术后的结石排出,预防石街形成,减少和避免输尿管损伤引起狭窄等并发症。

脑血栓片质量标准的研究

目的建立脑血栓片的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对该片中丹参、红花、桃仁等有效成分进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)法测定芍药苷的含量。结果 TLC色谱中均能明显地检出丹参、红花、桃仁;芍药苷在0.108～0.648μg范围内线性关系良好(r=0.99995),平均加样回收率(n=6)为100.23%(RSD为1.08%)。结论本法简便,可靠准确,可用于该制剂的质量控制。

高效液相法测定调经活血片中芍药苷的含量

目的建立测定调经活血片中有效成分芍药苷含量的方法。方法用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Kromasil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为异丙醇-甲醇-水(1:23:76)(流速1.0ml/min),检测波长230nm。结果芍药苷在0.221～1.326μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率(n=6)为100.42%(RSD为0.55%)。结论本法简便,分离度好,可靠准确,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定尿石通丸中橙皮苷的含量

目的:建立尿石通丸中枳实的含量测定方法。方法:采用HPLC测定橙皮苷的含量,色谱柱为RP-C18柱,流动相为乙腈-水(20∶80),检测波长为284nm。结果:橙皮苷的进样量在0·4032μg^2·0160μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0·997);平均回收率为100·31%,RSD=1·389%(n=6)。结论:该方法可用于尿石通丸的质量控制。

复方枸杞子膏质量标准研究

目的:改进和提高复方枸杞子膏的质量标准.方法:采用TLC法鉴别甘草;HPLC法测定甘草中甘草酸单铵盐的含量,色谱柱为RP-C18柱,流动相为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(65:35:2),流速1 ml/min,检测波长250 nm.结果:甘草鉴别具有专属性,阴性无干扰;含量测定甘草酸单铵盐进样量在0.4～2.0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.71%,RSD为0.64%(n=6).结论:该方法可用于复方枸杞子膏的质量控制.

柴胡舒肝丸质量标准的研究

目的建立柴胡舒肝丸的鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中陈皮、当归、柴胡、大黄进行定性鉴别。结果在TLC色谱中均能检出陈皮、当归、柴胡、大黄。结论所建立的方法可准确快速地进行定性检测,可作为柴胡舒肝丸的质量控制方法。

咳喘宁颗粒质量标准的研究

目的对咳喘宁颗粒质量标准研究。方法采用薄层色谱法对咳喘宁颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对咳喘宁颗粒中的盐酸麻黄碱进行含量测定。结果盐酸麻黄碱的线性范围分别为0.668～4.008μg,平均回收率为100.83%。结论方法可行、重复性好,能有效地控制咳喘宁颗粒的质量。

论医药市场营销存在的问题及创新营销

目的：研讨医药市场营销存在的问题与创新营销的原因及方式。方法：参与国内外文献并结合我国医药企业有营销道德现状进行分析。结果：现阶段我国医药市场营销存在严重的产品同质，药品企业市场营销理念陈旧，高层营销管理缺位及忽视营销网络功能。结论：只有了解了医药企业市场营销存在的问题。实践新营销方式，才能取得企业和社会的长期效益。

益气强身颗粒质量标准的研究

目的建立益气强身颗粒的鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中的人参、五味子、制何首乌进行定性鉴别。结果在TLC色谱中均能检出人参、五味子、制何首乌。结论所建立的方法可作为益气强身颗粒的质量控制方法。

HPLC法测定尿塞通片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的建立HPLC测定尿塞通片中丹参药材所含丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法用Spherisorb ODS柱(4.6mm×200mm,5(m)色谱柱;以甲醇-水(15︰5)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为270nm。结果尿塞通片中丹参酮ⅡA的线性范围为0.02032～0.1016ng,平均回收率为99.14%,RSD=0.77%(n=5)。结论本法专属性强,准确,稳定,可用于尿塞通片的质量控制。

中药外敷联合针刺治疗面瘫临床研究

目的:探讨中药外敷联合针刺治疗面瘫的临床疗效。方法:将60例面瘫患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组采用益气温阳膏涂抹于面部,治疗组在对照组的基础上结合针刺治疗。结果:对照组有效率为83.33%,治疗组有效率为96.67%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗时间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中药外敷联合针刺治疗面瘫疗效显著。

204株铜绿假单胞菌耐药性分析

目的:对2007至2009年分离出的204株铜绿假单胞菌的药物敏感性进行回顾性分析,为临床合理用药提供依据。方法:对2007至2009年分离出的204株铜绿假单胞菌进行美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶、氨曲南、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、左氧氟沙星及头孢吡肟8种药物耐药性分析(应用纸片扩散法),操作和判定参照2006年美国临床试验室标准委员会标准。结果:铜绿假单胞菌对常用抗生素的耐药率均呈逐年上升趋势,对碳青酶烯类抗生素(如亚胺培南)的耐药率相对较低。结论:亚胺培南可作为对铜绿假单胞菌感染经验性治疗的首选药物,临床用药可根据抗生素敏感率统计结果来选用抗生素,做到个体化治疗。

2010年门诊处方抗菌药物应用情况调查分析

目的:分析本院门诊病人抗菌药物的使用情况,促进临床合理用药。方法:随机抽取我院2010年1月～2010年12月门诊西药房的13 606张处方,以限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)为指标对我院门诊抗菌药物使用情况进行统计学分析。结果:使用抗菌药物处方占统计处方的20.40%,联合用药处方占抗菌药物统计处方13.69%,不合理使用抗菌药物处方占使用抗菌药物处方总数的6.33%。结论:我院门诊抗菌药物的应用基本合理,但应继续认真贯彻执行《抗菌药物合理应用指导原则》,开展"药敏"实验,明确用药指征。