2013-2022年针灸治疗类风湿性关节炎研究文献可视化分析

目的探索针刺治疗类风湿性关节炎(RA)的研究现状、热点及前沿趋势,总结该领域的研究方向和知识结构。方法在中国知网(CNKI)和Web of Science(WOS)中检索2013-2022年关于针灸治疗RA的文献,利用CiteSpace软件和VOSviewer软件以及对作者、研究机构和关键词绘制相关图谱进行可视化分析。结果共纳入符合要求的CNKI文献766篇,WOS文献178篇,发文量总体上随着时间增长呈现上升趋势;发文作者群间联系并不紧密,国家合作以中国为中心,但各国各机构之间合作并不紧密。关键词分析显示,国内近年研究热点为针灸治疗RA的机制,国外近年研究热点为临床观察与疗效评估。结论针灸对RA的治疗是多靶点、多途径的,在未来的研究中,应积极开拓针灸治疗RA的代谢组学、机制研究、关键通路及相关代谢网络等新的研究视角,为临床治疗RA提供更多的参考依据。

3D虚拟仿真技术在功能解剖学教学的应用

功能解剖学是一门形态学课程,侧重于研究人体某一局部的层次结构以及血管、神经、肌肉和器官之间的位置和毗邻关系。此课程是康复学专业非常重要的基础课程,但是功能解剖学内容庞杂、枯燥乏味、难懂难记,导致学生学习积极性不高、学习困难,影响教学效果。3D数字虚拟仿真系统具有可视化、三维化、虚拟化和交互等特点,联合这些虚拟仿真重建、虚拟可视化等软件教学,克服了传统医学教学的局限性,提高了课堂授课效率,提升了标本利用率,既可以激发学生学习的积极性、主动性,又受到了师生的认可,可促进功能解剖学的教学改革和发展。

基于网络药理学及分子对接技术探讨半夏泻心汤治疗慢性浅表性胃炎的潜在作用机制

目的利用网络药理学和分子对接技术研究半夏泻心汤治疗慢性浅表性胃炎(CSG)的活性成分及其潜在作用机制。方法通过TCMSP数据库检索获取半夏泻心汤的有效成分和对应的作用靶点,GeneCard和OMIM数据库筛选得到CSG疾病靶点。借助Uniprot数据库对靶点进行基因注释,将药物和疾病交集靶点通过Cytoscape 3.7.2软件建立网络图,再基于String数据库构建蛋白网络互作(PPI)图,根据介数中心性、紧密度及节点连接度筛选获得半夏泻心汤治疗CSG的核心靶点,并通过DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析,最后利用Ledock软件将关键活性成分和核心靶点进行分子对接验证。结果获得半夏泻心汤164种有效成分和267个作用靶点,CSG疾病靶点583个,其中半夏泻心汤与CSG的交集靶点89个,包括STAT3、JUN、TP53、AKT1、MAPK1、RELA和TNF等11个核心靶点。筛选得到214条GO条目和85条KEGG信号通路,主要富集在癌症通路、TNF信号通路和HIF-1信号通路等。分子对接结果显示核心成分与关键靶点具有较好的结合活性。结论半夏泻心汤治疗CSG具有“多组分-多靶点-多通路”的作用特点。

基于生物信息学分析类风湿性关节炎的潜在治疗靶点

目的 生物信息学分析类风湿性关节炎(RA)关键基因及信号通路。方法 检索GEO数据库中关于类风湿关节炎的相关芯片GSE77298,构建差异基因蛋白质-蛋白质相互作用关系(PPI),进行GO富集分析和KEGG通路分析,通过AnimalTFDB数据库预测转录因子。结果 GSE77298芯片中筛选出1 539个差异基因,其中有1 156个上调基因和383个下调基因;信号通路主要表现为类风湿性关节炎、金黄色葡萄球菌感染、趋化因子、病毒性心肌炎、细胞因子-细胞因子受体相互作用等;hub gene为CXCL12、CD44和CDH2;hsa-miR-30a-3p、hsa-miR-34a-5p、hsa-miR-30d-3p等10种主要miRNA;预测主要转录因子为GTF3C2、GLYR1、TRIM24、YY1等。结论 CXCL8、SOCS3、TLR2等可能是RA关键基因,has-miR-340-5p等10个重要miRNA可能参与RA发病过程,YY1等转录因子可能参与RA的疾病过程。

760例继发性不孕不育女性患者的免疫学检查结果分析

对 76 0例继发性不孕不育的女性患者用酶联免疫吸附法 (ELISA)分别联合测定血清中的AsAb、EmAb、AoAb、HCGAb、ATAb、及ACA。结果 76 0例继发性不孕不育的女性患者中有 398例 (占 5 2 .36 % )患者呈不同程度结果阳性 ,分别为 :AsAb :187例 (占 2 4 .6 0 % )、EmAb :16 0例 (占 2 1.0 5 % )、AoAb :5 0例 (占 6 .5 7% )、HCGAb :85例 (占 11.18% )、ATAb :5 2例(占 6 .84 % )、及ACA :10 7例 (占 14 .0 7% ) ;其中 16 9例 (占 2 2 .2 3% )仅单项阳性 ;另有 16 8例 (占 2 2 .10 % )表现多项阳性。结论 免疫性原因是大部分不明原因继发性不孕不育和反复流产的主要原因 ,因此 ,继发性不孕不育患者进行一整套免疫因素的诊断和治疗是必要的。

乳腺癌患者血清CA15-3检测的临床价值

目的探讨血清CA15-3测定在乳腺癌诊断、监测及术后复发转移中的临床应用价值。方法采用酶联免疫吸附法检测182例乳腺癌、85例乳腺良性疾病与100例正常健康体检女性的血清CA15-3水平。结果CA15-3在诊断乳腺良性疾病与乳腺癌Ⅰ,Ⅱ期时,差异无显著性(P>0.05),而在乳腺癌晚期及复发或转移乳腺癌患者中CA15-3水平显著高于无复发或无转移乳腺癌患者(P<0.05)。结论血清CA15-3监测乳腺癌的术后复发或转移、预测复发转移具有重要的意义。

蛇床子对HER-2阳性乳腺癌的作用及K-ras的影响

目的拟探讨K-ras基因和不同分期HER-2阳性乳腺癌的相关性及蛇床子对其调控作用。方法应用TCGA数据库乳腺浸润癌(breast invasive cancer,BRCA)项目的RNAseq数据分析K-ras基因和不同分期HER-2阳性乳腺癌的相关性。体外培养乳腺癌4T1细胞系,分析蛇床子对HER-2/neu高表达4T-1细胞增殖、凋亡活性EMT的影响,以及K-ras基因和Ras/MAPK通路的影响。结果K-ras基因表达增高和不同TNM分期显著相关。蛇床子可抑制HER-2/neu高表达乳腺癌4T-1细胞增殖,促进凋亡,抑制EMT发生,抑制K-ras基因(P<0.05),蛇床子可下调Ras/MAPK信号通路。结论K-ras基因表达增高和HER-2阳性乳腺癌不同TNM分期显著相关,蛇床子可调控K-ras基因,进而下调Ras/MAPK信号通路,抑制乳腺癌进展。

针刺调控自噬改善阿尔茨海默病的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是最常见的神经退行性疾病,严重降低患者的认知水平和生活质量,给医疗系统带来极大的负担。针刺疗法是一种安全有效的治疗手段,能够改善AD患者的预后生活质量,但是其中的作用机制并不清楚。研究表明,针刺通过调控自噬蛋白和自噬相关信号通路调节自噬水平。随着对自噬研究的不断深入,自噬在治疗AD中发挥的作用日益明晰。因此,本文将从针刺对自噬蛋白和自噬通路调控、自噬在AD的作用、针刺调控自噬治疗AD 3个方面综述,以期为针刺治疗AD提供新的视角。

基于网络药理学和分子对接研究丹芎活血片治疗骨性关节炎的机制

目的基于网络药理学探讨丹芎活血片治疗骨性关节炎的机制。方法采用数据库及文献筛选丹芎活血片的化合物和靶点、骨性关节炎的基因,映射共同靶点。以Cytoscape 3.7.2构建蛋白质-蛋白质交互(PPI)网络,在DAVID V6.8数据库中进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书途径富集(KEGG)分析,构建“成分-靶点-通路”网络,对关键成分进行分子对接。结果获得成分50个和疾病基因774个,GO功能331个和KEGG通路61条。分子对接结果显示,有效成分为阿魏酸、芥子酸、山柰酚、姜黄素等,关键靶点为STAT3、血管内皮生长因子A(VEGFA)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)和JUN等,KEGG涉及癌症、乙型肝炎、核因子κB(NF-κB)、PI3K-Akt和JAK-STAT等信号通路。结论丹芎活血片可能通过VEGFA、JUN的表达和PI3K/Akt信号通路治疗骨性关节炎。

淫羊藿治疗骨质疏松的网络药理学及分子对接技术研究

目的基于网络药理学与分子对接技术探讨淫羊藿治疗骨质疏松的活性成分、作用靶点及分子机制。方法采用TCMSP及STITCH数据库筛选淫羊藿活性成分并搜集相关作用靶点,通过DisGeNET,CTD,DrugBank及GeneCards数据库获取骨质疏松相关靶点,整合筛选出与淫羊藿的共同靶点,构建药物-成分-靶点-疾病网络,利用STRING数据库结合Cytoscape软件构建蛋白相互作用网络,通过DAVID数据库进行GO和KEGG分析,并通过Ledock进行分子对接验证有效成分与靶点亲和力。结果筛选出淫羊藿23个活性成分和219个靶点,与治疗骨质疏松的靶点取交集后得到70个淫羊藿治疗骨质疏松的靶点,主要富集于乙型肝炎、癌症通路、肿瘤坏死因子信号通路等79条通路;分子对接结果显示淫羊藿苷、槲皮素、木犀草素、山奈酚、脱水淫羊藿素等化合物与JUN、IL6、MAPK1、TP53、TNF等9个核心靶点具有良好亲和力。结论淫羊藿中淫羊藿苷、槲皮素、木犀草素、山奈酚等化合物可能通过作用于JUN、IL6、TP53、TNF等靶点调节多条信号通路,从而发挥治疗骨质疏松的作用。

脂肪干细胞外泌体功能研究进展

脂肪干细胞外泌体(ADSCs-Exos)不含活细胞,抗原性低,性质稳定,在血管生成、组织再生、免疫调节等方面发挥了重要作用。作为一种无细胞疗法,ADSCs-Exos在组织修复与再生等方面具有广阔的应用前景。该文就ADSCs-Exos功能研究进展作一综述。

雨课堂结合虚拟仿真技术在“功能解剖学”教学中的应用

侧重于人体的某一局部的神经、血管、肌肉及器官之间的位置,毗邻关系以及层次结构的研究的"功能解剖学"是康复学专业非常重要的基础课程。解剖课程内容多、枯燥乏味、知识点杂而难懂难记,这使学生的学习容易产生恐惧,影响教学的效果。数字虚拟仿真系统有虚拟、可视、三维及交互等特点,联合雨课堂等智慧教学软件教学,可个性化教学,激发学生的主动性和积极性的同时也提高了课堂的学习效率,也可以提升标本的利用率。同时可检测教学和学习效果,及时调整教学策略和学习策略,这契合了教师和学生的各自需求,可促进课程教学改革、发展和创新。

基于网络药理学和分子对接技术探讨西红花治疗阿尔茨海默病的潜在作用机制

目的利用网络药理学和分子对接技术预测西红花治疗阿尔茨海默病(AD)的主要活性成分、潜在作用靶点和机制。方法借助TCMSP和现有文献查找西红花的有效成分,并借助有关数据库预测有效成分对应靶点及AD相关靶点。运用Cytoscape 3.7.2软件建立"西红花-成分-靶点"网络,通过分子对接评价PPI网络中核心成分与部分重要靶点的结合作用。结果筛选出西红花7个活性成分,西红花与AD共同作用靶点71个。共同靶点主要分布在AD通路、胰岛素抵抗通路等。分子对接结果显示,核心靶点AKT、mTOR、PSEN1、APH1A与西红花有效成分结合较好。结论西红花可能通过"多成分、多靶点、多途径"的特点防治AD,可为进一步深入研究其作用机制奠定基础。

基于网络药理学和分子对接探讨甘草防治阿尔茨海默病的分子机制

目的运用网络药理学和分子对接技术探究甘草防治阿尔茨海默病(AD)的分子机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选甘草活性成分,并利用有关数据库筛选AD相关靶点。以Cytoscape软件构建"药物-化合物-靶点"网络,并用分子对接验证有效成分与靶点亲和力。结果筛选出甘草64个活性成分和692个靶点,这些靶点与82个AD相关潜在靶点有较强相互作用,主要富集于神经活性配体受体相互作用、AD通路、钙信号通路、5-羟色胺能突触、cAMP信号通路等12条通路。分子对接结果显示甘草素、光甘草素和甘草宁O等化合物与关键靶点淀粉样前体蛋白(APP)、单胺氧化酶B(MAOB)、半胱天冬蛋白酶3(CASP3)、5-羟色胺转运体(SLC6A4)、乙酰胆碱酯酶(AchE)具有良好亲和力。结论甘草中异甘草素、甘草素等化合物可能通过作用于APP、CASP3、MAOB、SLC6A4、ACHE等靶点,介导5-羟色胺能突触通路,进而发挥防治AD作用。

针刺通过过氧化物酶体增殖剂激活受体调节白色脂肪棕色化的研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)家族在维持脂肪组织和调节产热活性中起着关键作用,在白色脂肪棕色化过程中扮演重要的角色。研究表明,针刺可能通过直接调节Sirt1的水平和通过AMPK-Sirt1/PGC-1ɑ途径,调控PPAR的水平,从而达到白色脂肪棕色化的效应。该文综述针刺对PPAR的调控、PPAR对白色脂肪棕色化的影响及针刺调控PPAR对白色脂肪棕色化的影响。

多发性骨髓瘤患者中脂肪干细胞差异表达基因的生物信息学分析

目的:通过生物信息学方法分析与骨髓瘤患者脂肪干细胞(MM-ASC)相关的关键基因和候选通路,为多发性骨髓瘤(MM)的诊断和治疗提供候选靶点。方法:在GEO数据库中获取GSE133346芯片数据,使用R语言筛选MM-ASC的差异基因(DEGs),并用DAVID数据库对DEGs进行生物学功能(GO)分析,利用京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库对基因进行生物通路富集分析,筛选靶基因所涉及的有意义的生物学功能和通路靶基因;采用String和Cytoscape软件进行靶基因蛋白相互作用(PPI)网络分析,筛选关键靶基因;进一步采用R语言筛选miRNAs,使用miRDB预测其靶基因,并使用Cytoscape软件构建miRNAs-mRNA调控关系网络。结果:①MM-ASC共筛选出123个DEGs,其中有36个上调基因和87个下调基因;②信号通路主要表现为胃酸分泌、NF-κB信号通路、胰高血糖素信号通路、钙信号通路、血管平滑肌收缩信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用等;③其Hubgene为CXCL12、CD44和CDH2。Degree排在前10位的关键基因为CDH2、CD44、CXCL12、ACTA2、MYLK、S100A4、PLAU、NT5E、AXIN2、MYH10;④预测得到hsa-miR-30a-3p、hsa-miR-34a-5p、hsa-miR-30d-3p等10种重要的miRNAs。结论:MM-ASC中存在差异表达基因谱,且DEGs大多富集于NF-κB、钙信号通路等。CDH2、CD44、CXCL12在MM的发病中可能发挥关键基因作用。miR-30a-3p、miR-34a-5p等miRNAs可能干预MM的发病过程。

基于网络药理学探讨活血健骨方治疗骨质疏松的潜在作用机制

目的基于网络药理学探讨活血健骨方治疗骨质疏松(OP)活性成分、作用靶点及分子机制。方法通过文献查找活血健骨方有效成分,并借助有关数据库筛选活血健骨方与OP共同靶点,构建“药材-成分-靶点”网络,进行GO分析和KEGG通路富集分析,并用LEDOCK对关键成分与核心靶点进行分子对接。结果获得活血健骨方有效成分61个,包括红厚壳内酯、槲皮素、汉黄芩素、黄芩素、黄藤素、山萘酚和木犀草素等。活血健骨方与OP共同靶点118个,包括ALB、IL6、EGFR、SRC、AKT1、MAPK3、ESR1、PTGS2等;靶点主要富集在细胞膜、内质网膜、细胞器膜等处,分子功能主要集中于酶结合、血红素结合、类固醇结合等。KEGG分析显示,共同靶点主要富集在类固醇合成、雌激素信号、癌症和TNF信号通路。槲皮素、山柰酚、木犀草素与疾病靶点AKT1、IL-6、MAPK3有强结合能力。结论活血健骨方具有多成分、多靶点、多途径治疗骨质疏松的潜在作用机制。