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题名唐氏筛查单项血清学指标异常对疾病的预测价值分析
被引量:2
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作者
吴少敏
郭锦添
杨昕
唐莉
李秀兰
李婵
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机构
东莞市人民医院产前诊断门诊
东莞市人民医院检验科
广州市妇女儿童医疗中心产前诊断门诊
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出处
《中国妇幼健康研究》
2020年第3期338-342,共5页
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文摘
目的探讨早期唐氏筛查单项血清学指标异常对染色体异常疾病的预测价值。方法回顾分析2016年1月至2019年8月在东莞市人民医院行早期唐氏筛查共15034例的妊娠结果及产前诊断结果,根据唐筛结果将研究对象分为三组:唐氏筛查高风险组、唐氏筛查低风险+单项指标异常组、唐氏筛查低风险+单项指标正常组,分析比较三组间染色体病异常发生率的差异。结果唐氏筛查高风险组432例,确诊染色体异常10例(2.3%)。唐氏筛查低风险+单项指标异常组1081例,其中单纯游离β-人绒毛膜促性腺激素异常847例,确诊染色体异常1例(0.12%);单纯妊娠相关蛋白降低234例,确诊染色体异常1例(0.43%)。唐氏筛查低风险+单项指标正常组5057例,产前及产后随访确诊染色体异常2例(0.04%)。比较三组染色体病的发生率,结果提示唐氏筛查高风险组显著高于单项指标均正常的低风险组(χ^2=94.452,P<0.001),对于唐氏筛查低风险病例,单项指标异常的发生率与单项指标正常组差别无统计学意义(χ^2=2.894,P>0.05)。结论早期唐氏筛查低风险,单项血清学指标异常不建议作为产前诊断的指征。
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关键词
唐氏血清学异常
游离β-人绒毛膜促性腺激素(fβ-HCG)
妊娠相关蛋白A(PAPP-A)
唐氏筛查
低风险
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Keywords
Down's serological abnormality
freeβ-human chorionic gonadotropin(fβ-HCG)
pregnancy associated plasma protein A(PAPP-A)
Down's syndrome(DS)screening
low risk
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分类号
R714.55
[医药卫生—妇产科学]
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