东莞地区G6PD缺乏症的分子流行病学研究

目的了解东莞地区人群G6PD缺乏的流行特征,为本地区提供G6PD缺乏症基因突变、基因型及表型资料,完善本地区基因突变谱,并为制订本地区G6PD缺乏症的预防计划提供有价值的参考。方法收集2010年1月至2012年12月在我院进行体检的男性外周血样本,采用G6PD/6PGD比值法进行筛查,记录其G6PD/6PGD比值法检测结果,G6PD/6PGD<l.5确诊为G6PD缺乏,阳性样本采用PCR-RDB进行基因诊断,同时随机抽取50例阴性样本作为对照组进行基因诊断。计算疾病检出率、基因突变、基因型频率和基因构成比。结果 3885例样本中共检出302例表型阳性的G6PD缺乏症患者,检出10种基因突变和1种多态性位点,鉴定出12种基因型,另有3例样品未发现PCR-RDB检测的17种突变类型。50例阴性样本进行基因诊断均为阴性。东莞市男性人群G6PD缺乏表型阳性的群体检出率是7.77%,17种常见突变基因携带率是7.70%,各种突变类型的构成比依次为G1376T(32.8%)、G1388A(34.1%)、A95G(12.4%)、G871A(3.7%)、G392T(3.7%)、C1024T(3.3%)。结论本研究阐述了东莞地区G6PD缺乏的人群发生率和详细的基因突变谱和突变频率,研究资料为在该地区制订有效可行的G6PD缺乏预防计划提供有价值的参考。

PCR检测东莞市2014～2015年度手足口病患儿肠道病毒结果分析

随机选取东莞市2014~2015年度在我院住院治疗的手足口病患儿150例,用实时荧光定量PCR法检测患儿肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A组16型（CA16）。分析我市手足口病患儿肠道病毒感染状况,不同性别和不同年龄阶段患儿肠道病毒的感染状况。EV71、CA16阳性率分别为55.33%,7.33%;男患儿EV71阳性率为46.67%,女患儿EV71阳性率为64.00%,差异存在明显的统计学意义（P〈0.05）;男患儿CA16的阳性率为5.33%,女患儿CA16的阳性率为9.33%;〈1岁患儿EV71的阳性率为33.33%,CA16的阳性率为0%;1~2岁患儿EV71的阳性率为48.68%,CA16的阳性率为5.26%;〉2岁患儿EV71的阳性率为76.00%,CA16的阳性率为14.00%。三组不同年龄阶段的患儿EV71阳性率两两比较,差异存在显著的统计学意义（P〈0.01）。东莞市手足口病病原以EV71型为主,女患儿EV71感染的阳性率明显高于男患儿,〉2岁患儿EV71病毒的检出阳性率最高。

东莞地区469例G6PD缺乏症基因突变类型分析

目的了解东莞地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的基因突变类型,为G6PD缺乏症的临床诊断及预防提供依据。方法收集进行G6PD酶活性筛查的患者资料,记录其G6PD/6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PGD)比值结果,随机抽取469例表型阳性样本,通过反向斑点杂交(RDB)技术检测其基因突变类型。结果采用G6PD/6PGD比值法共检测16 464例标本,检出阳性标本672例(G6PD/6PGD<1.0),检出率为4.08%。随机抽取样本中,检出基因突变460例,检出率为98.1%,其中G1376T突变173例、G1388A突变141例、A95G突变82例、G871A突变60例、G392T突变23例、C1024T突变14例;还检出中国地区G6PD少见突变基因型C1004T突变6例、T517C突变2例、C1360T突变1例;同时检出C1311T多态性65例和双重杂合突变96例。结论东莞地区G6PD缺乏症发生率较高,G6PD基因突变类型具有中国人群普遍代表性,又有该地区的异质性。

长链非编码RNA linc00467在儿童急性髓系白血病中的表达及耐药中的作用研究

目的研究长链非编码RNA linc00467在儿童急性髓系白血病(AML)中的表达及功能。方法采集2016年5月至2018年6月确诊的5例儿童AML病例的骨髓标本,以进行骨髓检查提示为正常的3例儿童骨髓标本作为对照。通过实时荧光定量PCR检测并比较linc00467在两组样本中的表达量。通过慢病毒系统在AML细胞(HL-60)中过表达linc00467(linc00467过表达组),以表达绿色荧光蛋白(GFP)的空载体转入AML细胞作为对照(GFP对照组);通过慢病毒系统将干扰序列插入AML细胞中(sh-linc00467干扰组),以插入随机序列作为对照(sh-NC对照组)。检测各组细胞增殖情况及对阿霉素耐药性的影响。结果与对照组儿童相比,linc00467在儿童AML中表达上调。过表达与干扰linc00467表达对细胞增殖无明显影响(P>0.05)。相比于GFP对照组,过表达linc00467在0.1、0.2、0.3、0.4、0.5μg/mL阿霉素浓度作用下均可增强HL-60细胞活性(P<0.05)。相比于sh-NC对照组,干扰linc00467的表达在0.1、0.2、0.3、0.4、0.5μg/mL阿霉素浓度作用下均可降低HL-60细胞活性(P<0.05)。与未处理组相比,阿霉素处理HL-60细胞后linc00467表达量升高(P<0.05)。结论linc00467有促进AML细胞对阿霉素耐药的生物学功能,为AML新的治疗药物开发提供了依据。

东莞地区28986例儿童微量元素检测结果分析

目的通过对近几年东莞地区儿童全血6种微量元素检测结果的分析研究,了解儿童全血中各元素含量的现状,更好地为当地儿童的营养指导提供理论依据。方法采用原子吸收法对28986名在东莞市儿童医院进行健康体检的0-14岁儿童的全血进行6种微量元素检测并对结果进行分析。结果儿童6种元素中锌和铁的缺乏检出率较高,分别为17.957%和14.12%,铅超标率为0.640%;不同性别钙的缺乏率有显著差异(P<0.05),缺乏率随年龄的增长呈上升趋势;钙、锌、铁的缺乏率在不同年龄段间的差异有统计学意义(P<0.01),1岁以下婴幼儿锌和铁的缺乏率最高;铁缺乏率随年龄增长而下降;铅的超标率在年龄阶段间无统计学差异(P>0.05),铜、镁的缺乏率极低,无法得到统计检验结果。结论东莞地区儿童微量元素缺乏率高,应重视儿童微量元素的检测,加强儿童膳食营养指导,更好地促进儿童健康成长。

EV71感染手足口病患儿细胞免疫及体液免疫功能变化研究

目的研究EV71感染手足口病患儿细胞免疫及体液免疫功能的临床变化特点。方法随机选取2014年1月~2015年6月医院收诊的60例EV71感染手足口病患儿,按照《手足口病诊疗指南（2010版）》将患儿分为轻型（A组）和重型（B组）,再随机选取2014年1月~2015年6月至医院体检的30例正常儿童作为对照组（C组）,观察比较三组静脉血淋巴细胞（Th细胞、Ts细胞、B细胞）、血清炎性介质（TNF-α、IL-6、IL-10）、血清免疫球蛋白（IgA、IgG、IgM）及补体（C3、C4）表达水平。结果1静脉血淋巴细胞表达水平：A、B两组的Th细胞、Ts细胞表达水平显著低于C组,B细胞表达水平高于C组,差异有统计学意义（P〈0.05）;2血清炎性介质表达水平：A、B两组的TNF-α、IL-6、IL-10表达水平显著高于C组,且B组显著高于A组（P〈0.05）;3血清免疫球蛋白水平及补体水平：A、B两组的IgA、IgG水平高于C组,且B组显著高于A组（P〈0.05）;三组的IgM水平比较差异无统计学意义;A、B两组的C3、C4水平显著高于C组,且B组显著高于A组（P〈0.05）。结论EV71感染手足口病患儿呈细胞及体液免疫功能异常表现,且与患儿的病情有一定的相关性,检测相关血清指标有助于提高临床预后评估质量。

肠道病毒71型中和表位肽SP55、SP70及VP2-28在人血清中的抗体滴度特征研究

目的:通过肠道病毒71型(EV71)阳性患者抗血清对动物模型的中和表位肽SP55、SP70及VP2-28进行评价,研究动物中确定的表位肽与人抗血清的反应特征。方法:采用体外微量中和实验的方法,筛选高中和抗体滴度的患儿血清共13个样本,其中2 048倍样本8个,4 096倍样本4个,8 192倍样本1个。使用MEGA5. 0软件对目标中和表位肽SP55、SP70和VP2-28进行序列比对,确定最终使用序列。ELISA分析3个中和表位肽分别在N端和C端偶联BSA的情况下,其在抗血清中的抗体滴度。结果:EV71的中和抗体水平会随着EV71总抗体水平的升高而升高。SP55肽无论在N端还是C端偶联牛血清白蛋白BSA都具体较高的抗体滴度,但SP55肽C端偶联BSA的抗体滴度随着抗血清的中和滴度的升高而升高。VP2-28肽N端偶联BSA的抗体滴度普遍高于C端偶联。SP70肽在人抗血清中的抗体滴度普遍不高,其中N端偶联的SP70肽好于C端偶联。结论:SP55肽和VP2-28肽在人抗血清中具有较高的抗体滴度,而不同方向的偶联对于中和表位肽具有很大影响。

新闻策划在儿童安全健康教育中的实践

儿童意外伤害是一个严重的社会性问题,有效防范意外伤害需要全社会共同参与。媒体在普及预防儿童意外伤害知识的过程中,发挥着十分重要的作用。儿童安全健康教育新闻策划应该遵循真实性、针对性和专业性的原则。素材收集需要人人参与,可采用记录法、调研法、积累法、跟踪法。新闻策划应加强与媒体的联动,打造自媒体平台。好的新闻策划也有助于医院树立品牌,提高医院知名度。

三种不同腺病毒基因组提取方法对全基因组克隆构建的影响分析

目的 建立一种简单、快速、有效、纯度高的人腺病毒全基因组提取的方法 。方法 用60 mm细胞培养皿培养A549或AD293细胞,接种培养人7型腺病毒（HAdV-7）CQ1198株,收集病毒感染的细胞,分别用Hirt＇s改良法、试剂盒A和试剂B提取HAdV-7-CQ1198病毒株全基因组,提取的基因组进行限制性内切酶酶切实验、细菌内同源重组实验和转染细胞拯救病毒实验。结果 几种方法都成功获得高质量的腺病毒全基因组,可以用于PCR、测序、酶切、同源重组和转染实验;两种试剂盒方法较传统的Hirt＇s改良法更快,不需要特别步骤去除细胞基因组,可以在1h内完成基因组提取。其中,试剂盒A提取的病毒基因组量最多（20-50μg）,RNA含量最少,不需要另外加入核糖核酸酶（RNase）,而Hirt＇s改良法需要在裂解液中或最终产物中加入RNase以去除细胞RNA成分。结论 试剂盒A和试剂盒B均可替代传统Hirt＇s提取方法用于快速提取高质量腺病毒基因组,提取的基因组能用于酶切分型、转染等实验操作。

普外科危重患者腹部手术的并发症调查分析

目的探讨普外科危重病人行腹腔手术之后的并发症及预后分析,为临床危重的病人行腹腔手术治疗提供参考依据。方法在2010年2月—2013年2月,取在该院普外科住院的共计60例行腹部手术的危重患者,对其术后并发症进行调查分析。结果术中脏器损伤2例;术后并发症:呼吸系统22例,消化系统8例,脑血管意外5例,多器官功能衰竭2例,切口疝3例,褥疮2例,血栓栓塞1例,误吸1例,粘连性肠梗阻3例,术后肝肾综合征2例,切口积液感染延迟愈合5例,恶性肿瘤转移1例。结论危重患者因其自身情况,对腹部手术的耐受及预后不佳,易发多种并发症,应依据病人自身状况,重视术前准备,严谨术中操作,加强术后观察,减少并发症的发生。

肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16鼠源性广谱中和活性单克隆抗体的制备

目的制备可以同时阻断肠道病毒71型(EV71)及柯萨奇病毒A组16型(CV-A16)感染的中和活性单克隆抗体(mAb)。方法采用EV71病毒体蛋白1(VP1)羧基端的163~177位氨基酸(SP55)免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术制备mAb,用EV71中和抗原表位SP55以及高度同源的CV-A16 VP1羧基端的第163~177位氨基酸(PEP55)同时进行检测,筛选同时与EV71和CV-A16发生交叉反应的mAb,并进行体外中和试验检测对EV71和CV-A16的中和作用,并分析mAb的生物学特性。结果筛选获得1株可以同时中和EV71及CV-A16的mAb 6E5,其重链为IgG1亚类,轻链为Kappa链;细胞微量中和实验表明其抗EV71感染的中和效价为1∶128,抗CV-A16感染的中和效价为1∶32。结论成功获得1株能同时中和EV71及CV-A16的广谱中和活性mAb。

尿HCMV-DNA检测在新生儿疾病中的应用价值

目的通过比较不同疾病中的新生儿尿人巨细胞病毒DNA(HCMV-DNA)与血HCMV-IgM抗体的结果,评估尿HCMV-DNA在新生儿疾病中的应用价值。方法采集2013年1月至2014年12月在该院新生儿科住院的1 520例婴幼儿的尿液进行HCMV-DNA荧光定量PCR检测,同时采集其血液采用化学发光方法检测HCMV-IgM抗体。结果 1 520例婴幼儿中尿HCMV-DNA阳性者有153例,阳性率为10.07%,血液标本中的HCMV-IgM阳性者仅有4例,阳性率为0.27%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。1 520例婴幼儿的疾病构成中,诊断为肝炎综合征的HCMV-DNA阳性率为82.6%,HCMV-IgM阳性率为3.85%。出现黄疸症状的HCMV-DNA阳性率为8.95%,肺部感染的HCMV-DNA阳性率4.62%。各项疾病或症状的HCMV-DNA阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在诊断婴幼儿HCMV的感染时,尿HCMV-DNA检测比HCMV-IgM抗体更为优越,尤其在肝炎综合征、新生儿黄疸、肺部感染中的应用价值更高。

12898例全自动血红蛋白电泳检测结果分析

目的回顾性分析全自动血红蛋白(Hb)电泳检测的结果,并探讨Hb电泳在血红蛋白病筛查中的意义。方法收集2011年1月至2013年12月在该院进行血常规及全自动Hb电泳检测的患者临床资料,记录其平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)及Hb电泳检测结果,对疑似地中海贫血的患者进行地中海贫血基因检测,计算Hb电泳筛查的检出率、基因检测的符合率及各种血红蛋白病的构成比。结果共收集了12 898例患者的临床资料,MCV为(85.32±13.61)fL,MCH为(29.87±6.44)pg,通过全自动Hb电泳仪共检出阳性标本1 315例,其中男568例、女747例,检出率是10.19%,其中疑似α-地中海贫血的患者761例,占5.90%;疑似β-地中海贫血的患者495例,占3.84%;HbJ患者11例,占0.08%;HbK患者15例,占0.12%;HbG患者9例,占0.07%;HbD患者3例,占0.02%;HbE患者21例,占0.16%。α-地中海贫血基因符合率80.55%,β-地中海贫血基因符合率96.77%。结论全自动Hb电泳检测在血红蛋白病的筛查中能发挥重要作用。

新生儿危重症评分联合Bcl-xL蛋白在脓毒症新生儿早期危重状态评估中的应用

目的探讨新生儿急性生理学评分(SNAP-Ⅱ)、新生儿急性生理学围产期补充-Ⅱ(SNAPPE-Ⅱ)以及血大分子B淋巴细胞瘤蛋白(Bcl-xL蛋白)水平与新生儿脓毒症危重程度、病情变化的关系。方法选取诊断为脓毒症新生儿作为研究对象,根据严重程度分为脓毒症休克亚组(n=16)和脓毒症亚组(n=21),同时将同期非脓毒症的新生儿纳入为对照组(n=20)。对3组病例进行SNAP-Ⅱ评分、SNAPPE-Ⅱ评分以及血Bcl-xL蛋白水平检测,比较3组SNAP-Ⅱ评分、SNAPPE-Ⅱ评分以及血Bcl-xL蛋白水平差异,运用受试者工作特征(ROC)曲线来评估SNAP-Ⅱ评分、SNAPPE-Ⅱ评分以及血Bcl-xL蛋白水平在诊断脓毒症和诊断脓毒性休克的价值。结果脓毒症组和对照组一般情况差异无统计学意义(P>0.05)。脓毒症组新生儿血Bcl-xL水平(3.41±0.56)ng/mL,较对照组(0.82±0.54)ng/mL高,两组差异有统计学意义(P=0.004);脓毒症组中,脓毒症休克组Bcl-xL水平[(5.64(1.95,8.66)]ng/mL,高于脓毒症亚组[0.93(0.66,1.40)]ng/mL,差异有统计学意义(P<0.001)。采用Bcl-xL对脓毒症进行ROC曲线分析,ROC曲线下面积是75.0%,95%可信区间为61.8%~85.5%。在取Bcl-xL>0.759ng/mL时,其敏感度和特异度分别为75.7%和75.0%。采用Bcl-xL对脓毒症严重程度进行分析,Bcl-xL曲线下面积为83.0%,95%可信区间为67.1%~93.3%。Bcl-xL>3.022ng/mL,其敏感度和特异度分别为75.0%和95.2%。当取SNAP评分>10时,诊断脓毒性休克的敏感度为75.0%,特异度为100%,阳性预测值为100%,阴性预测值为84%。采用血Bcl-xL水平与SNAP-Ⅱ或者SNAPPE-Ⅱ联合诊断脓毒性休克的敏感度为93.8%,特异度为95.2%,阳性预测值93.8%,阴性预测值95.2%。结论血Bcl-xL蛋白水平可望作为早期诊断脓毒症、脓毒症休克的分子标记物,结合SNAP-Ⅱ或者SNAPPE-Ⅱ可以提高诊断的敏感度和特异度。

461例高胆红素血症新生儿尿液及母乳人巨细胞病毒DNA结果的回顾性分析

目的回顾性分析高胆红素血症新生儿尿液及母乳中人巨细胞病毒(HCMV)DNA结果,并探讨HCMV-DNA检测在新生儿高胆红素血症中的筛查意义。方法收集2014年1月至2014年12月在东莞市第八人民医院住院的461例母乳喂养的高胆红素血症新生儿作为观察组,另收集东莞市第八人民医院同期的450例健康新生儿作为对照组。采用FQ-PCR检测其母乳及新生儿HCMV-DNA水平,记录其检测结果。结果观察组尿液HCMV-DNA阳性239例,占51.8%,对照组尿液HCMVDNA阳性为89例,占19.8%,两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组母乳HCMV-DNA阳性367例,占79.6%,对照组母乳HCMV-DNA阳性137例,占30.4%,两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 HCMV母乳感染是新生儿HCMV感染的重要途径,母乳及尿液HCMV-DNA检测对高胆红素血症的诊断具有重要意义。

某院儿童急性呼吸道感染病毒流行特点分析

目的探究广东医科大学附属东莞市儿童医院儿童急性呼吸道感染病原及各类病毒分布特征,为临床治疗判断及预防工作提供相应依据。方法收集2017年3月至2021年2月广东医科大学附属东莞市儿童医院急性呼吸道感染患儿鼻咽分泌物标本16148例,采用直接免疫荧光法对7种呼吸道病毒进行抗原检测,包括腺病毒(ADV)、流感病毒A(Flu A)、流感病毒B(Flu B)、呼吸道合胞病毒(RSV)及副流感病毒(PIV)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型,对相应结果进行统计学分析。结果在16148例鼻咽分泌物标本中检出病毒3997例,病毒检出率为24.75%,其中单一病毒感染3976例,混合感染21例。检出病毒前4位依次为RSV 1971例(12.21%)、ADV 569例(3.52%)、PIVⅢ型552例(3.42%)、Flu A 366例(2.27%)。7种呼吸道病毒总检出率在不同年龄段之间差异有统计学意义(P<0.05)。春、夏、秋、冬4季7种呼吸道病毒总检出率依次为18.89%、23.88%、27.58%、27.28%,不同呼吸道病毒的流行特征呈现显著的季节差异(P<0.05)。结论RSV是广东医科大学附属东莞市儿童医院儿童急性呼吸道感染的重要病原体,不同病毒在不同年龄段内流行性不同,且其流行性与季节相关,秋、冬季是高发季节,应根据病毒流行特点及早进行防治。

冠状动脉疾病与血清Hcy、叶酸及维生素B12水平的相关性

目的探讨冠状动脉疾病与血清Hcy、叶酸及维生素B12水平的相关性。方法选取2018年1~12月在我院诊断治疗的冠状动脉病变患者60例为研究对象,根据冠脉Gensini积分分为<30分组(19例),30~60分组(22例)与>60分组(19例)。另选取健康志愿者20例为对照组。比较各组血清Hcy、叶酸及维生素B12水平,分析冠状动脉疾病患者冠脉Gensini积分与血清Hcy、叶酸及维生素B12水平的相关性。结果(1)<30分组、30~60分组、>60分组Hcy水平显著高于对照组,叶酸水平、维生素B12水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);30~60分组、>60分组Hcy水平显著高于<30分组,叶酸水平、维生素B12水平显著低于<30分组,差异有统计学意义(P<0.05);>60分组Hcy水平显著高于30~60分组,叶酸水平、维生素B12水平显著低于30~60分组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)血清Hcy与冠脉Gensini积分呈显著正相关的关系(r=0.890)。(3)血清叶酸水平与Gensini积分呈显著负相关的关系(r=-0.767)。(4)维生素B12与Gensini积分呈显著负相关的关系(r=-0.698)。结论冠状动脉疾病患者血清Hcy水平显著升高,叶酸及维生素B12水平显著下降,并且与病变Gensini积分密切相关。Hcy与Gensini积分显著正相关,叶酸及维生素B12水平与Gensini积分显著负相关。

呼吸道合胞病毒M2-1蛋白Hep-2细胞稳定表达株的构建及其在呼吸道合胞病毒感染中的特点

目的:构建稳定表达呼吸道合胞病毒(RSV)M2-1蛋白的Hep-2细胞,并分析稳定表达细胞株RSV感染的特点。方法:构建M2-1真核表达质粒,转染至Hep-2细胞。通过G418筛选阳性单克隆;RT-PCR、qRT-PCR以及Western blot鉴定,最终得到稳定表达株。通过MTT法分析细胞增殖特征;通过分析不同浓度RSV病毒感染Hep-2细胞与所构建的稳定表达株细胞后在状态、细胞病变(CPE)出现时间以及RSV基因组核酸产量分析比较RSV在两种细胞中的感染特点。结果:获得一株稳定表达M2-1蛋白的细胞Hep-2 2F5。该株细胞的生长速度高于原始细胞株。采用1000~10?2 TCID50 (E1~E6)的病毒滴度对Hep-2 2F5与Hep-2两种细胞进行感染发现,1000 TCID50 (E1)的滴度下,两种细胞均产生病变,但Hep-2 2F5细胞产生的病变更明显;100~10 TCID50 (E2~E3)滴度下RSV感染两种细胞,Hep-2 2F5细胞产生的病变更早且更明显;1~0.1 TCID50 (E4~E5)滴度下RSV感染两种细胞,Hep-2 2F5细胞产生少量病变,Hep-2则无明显病变。E1~E4滴度下攻毒12 h后,RSV在Hep-2 2F5细胞中的核酸定量平均值高于Hep-2细胞,E5~E6滴度下攻毒12 h两细胞均未检测到RSV病毒核酸;随着时间延长,E1~E2滴度感染后的Hep-2中RSV含量高于Hep-2 2F5,在E4滴度及以下,RSV在Hep-2 2F5中的增殖优于Hep-2。结论:成功构建稳定表达M2-1蛋白的Hep-2 2F5细胞株。该细胞株在RSV感染中更具敏感性,低滴度病毒感染的情况下,更早产生CPE效应,且病毒核酸的含量也较Hep-2高。

血白细胞、C反应蛋白、血清淀粉样蛋白A、IL-6和降钙素原在手足口病中的表达分析

目的分析血白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白介素-6(IL-6)和降钙素原(PCT)在手足口病中的表达情况。方法收集80例确诊为手足口病的儿童为实验组,收集同期50例正常儿童为对照组,分别检测两组患儿血WBC、CRP、SAA、IL-6和PCT水平。结果实验组中患儿WBC、CRP、SAA、IL-6和PCT水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);其阳性检出率分别为67.5%、70.0%、85.0%、55.0%和81.3%,均高于对照组(P<0.01)。结论血WBC、CRP、SAA、IL-6和PCT在手足口病患儿中高表达,或可作为手足口病早期诊断的辅助指标。

84例儿童腹部创伤分析及护理

目的分析儿童腹部创伤流行病学特征,探讨预防及护理干预措施。方法回顾性分析东莞市第三人民医院84例腹部创伤儿童住院资料。结果腹部创伤可发生于儿童各个年龄段,7~11岁发生率最高,男性发病率高于女性;交通事故在腹部创伤原因中占48.81%,腹部肌肉及软组织创伤占37.08%;脾脏和肝脏分别占28.09%、24.72%,有5例腹腔两脏器受损伤,14例合并骨折。结论儿童腹部创伤存在一定规律性,针对其采取必要的预防措施可降低发病率,采取有效的护理措施可降低病死率。