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超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法检测全血中常见安眠镇静类药物
1
作者
方雅莉
马骥
《河北大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2023年第2期163-170,共8页
建立了超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱快速筛查确证全血中49种安眠镇静类药物.样品前处理采用固相支撑液液萃取法.色谱条件:色谱柱为Waters C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以5 mmol/L乙酸铵-(体积分数为0.1%)甲酸水溶液(...
建立了超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱快速筛查确证全血中49种安眠镇静类药物.样品前处理采用固相支撑液液萃取法.色谱条件:色谱柱为Waters C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以5 mmol/L乙酸铵-(体积分数为0.1%)甲酸水溶液(A),甲醇(B)为流动相,进行梯度洗脱.在0.1~200.0 ng/mL内,49种常见药物展现出良好的线性关系(R 2>0.99),最高检出限为0.1 ng/mL;最高定量限为0.5 ng/mL;全血基质中50、100、200 ng/mL 3个加标水平下回收率为65.9%~109.0%,日内精密度为2.0%~17.6%、日间精密度为2.0%~16.3%.该方法可应用于生物检材中49种常见安眠镇静物质的检测.
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关键词
安眠镇静类药物
超高效液相色谱串联质谱
全血
下载PDF
职称材料
UPLC-MS/MS分析全血与尿液中氯胺酮、氟胺酮、溴胺酮残留
被引量:
1
2
作者
方雅莉
马骥
张磊
《中国法医学杂志》
CSCD
2023年第1期53-56,62,共5页
目的建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定人的血液、尿液样品中氯胺酮、氟胺酮、溴胺酮残留的方法。方法空白血、空白尿样品中加入氯胺酮、氟胺酮和溴胺酮标准溶液,使用乙腈沉淀蛋白法作为前处理方式,采用UPLC-MS/MS检测。...
目的建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定人的血液、尿液样品中氯胺酮、氟胺酮、溴胺酮残留的方法。方法空白血、空白尿样品中加入氯胺酮、氟胺酮和溴胺酮标准溶液,使用乙腈沉淀蛋白法作为前处理方式,采用UPLC-MS/MS检测。质谱检测采用正离子扫描,多反应离子监测模式(MRM)。定性定量均以氯胺酮、氟胺酮、溴胺酮母离子和子离子进行分析。结果在0.001、0.050、0.500 mg/L三个添加水平下,氯胺酮、氟胺酮、溴胺酮在空白血、空白尿液样品中的回收率在71.02%~133.68%之间,相对标准偏差在0.28%~13.19%之间,定量限均为0.001 mg/L,检出限均为0.0005 mg/L。结论该方法灵敏度高、分析速度快、操作简便。
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关键词
氯胺酮
氟胺酮
溴胺酮
超高效液相色谱-串联质谱
血
尿
原文传递
题名
超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法检测全血中常见安眠镇静类药物
1
作者
方雅莉
马骥
机构
广东医科大学科研平台服务管理
中心
东莞市公安局物证鉴定中心
出处
《河北大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2023年第2期163-170,共8页
基金
广东医科大学青年培育基金自然科学类面上项目(GDMUQ2021050)
广东省公安厅科技攻关项目(2022GDSSGG15,2022GDSSGG16)。
文摘
建立了超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱快速筛查确证全血中49种安眠镇静类药物.样品前处理采用固相支撑液液萃取法.色谱条件:色谱柱为Waters C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以5 mmol/L乙酸铵-(体积分数为0.1%)甲酸水溶液(A),甲醇(B)为流动相,进行梯度洗脱.在0.1~200.0 ng/mL内,49种常见药物展现出良好的线性关系(R 2>0.99),最高检出限为0.1 ng/mL;最高定量限为0.5 ng/mL;全血基质中50、100、200 ng/mL 3个加标水平下回收率为65.9%~109.0%,日内精密度为2.0%~17.6%、日间精密度为2.0%~16.3%.该方法可应用于生物检材中49种常见安眠镇静物质的检测.
关键词
安眠镇静类药物
超高效液相色谱串联质谱
全血
Keywords
sleeping drugs
UPLC-MS/MS
whole blood
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
UPLC-MS/MS分析全血与尿液中氯胺酮、氟胺酮、溴胺酮残留
被引量:
1
2
作者
方雅莉
马骥
张磊
机构
广东医科大学科研平台服务管理
中心
东莞市公安局物证鉴定中心
出处
《中国法医学杂志》
CSCD
2023年第1期53-56,62,共5页
基金
广东医科大学青年培育基金自然科学类面上项目(GDMUQ2021050)
广东省公安厅科技攻关项目(2022GDSSGG15,2022GDSSGG16)。
文摘
目的建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定人的血液、尿液样品中氯胺酮、氟胺酮、溴胺酮残留的方法。方法空白血、空白尿样品中加入氯胺酮、氟胺酮和溴胺酮标准溶液,使用乙腈沉淀蛋白法作为前处理方式,采用UPLC-MS/MS检测。质谱检测采用正离子扫描,多反应离子监测模式(MRM)。定性定量均以氯胺酮、氟胺酮、溴胺酮母离子和子离子进行分析。结果在0.001、0.050、0.500 mg/L三个添加水平下,氯胺酮、氟胺酮、溴胺酮在空白血、空白尿液样品中的回收率在71.02%~133.68%之间,相对标准偏差在0.28%~13.19%之间,定量限均为0.001 mg/L,检出限均为0.0005 mg/L。结论该方法灵敏度高、分析速度快、操作简便。
关键词
氯胺酮
氟胺酮
溴胺酮
超高效液相色谱-串联质谱
血
尿
Keywords
Ketamine
F-Ketamine
Br-Ketamine
Ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(UPLC-MS/MS)
Blood
Urine
分类号
D918.93 [政治法律—法学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法检测全血中常见安眠镇静类药物
方雅莉
马骥
《河北大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2023
0
下载PDF
职称材料
2
UPLC-MS/MS分析全血与尿液中氯胺酮、氟胺酮、溴胺酮残留
方雅莉
马骥
张磊
《中国法医学杂志》
CSCD
2023
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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