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高效液相色谱法测定人血浆中头孢拉定浓度 被引量:1
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作者 彭颖 方善康 金会 《实用预防医学》 CAS 2007年第4期1219-1220,共2页
目的建立HPLC法测定人血浆中头孢拉定的浓度。方法采用甲硝唑为内标,色谱柱为YMCODS-A C18(150*4.6mm),流动相为乙腈:甲醇:pH4.5的醋酸盐缓冲液(6:10:84),流速1.0ml/min,检测波长为260nm的条件下,以HPLC测定人血浆中头孢拉定的浓度。结... 目的建立HPLC法测定人血浆中头孢拉定的浓度。方法采用甲硝唑为内标,色谱柱为YMCODS-A C18(150*4.6mm),流动相为乙腈:甲醇:pH4.5的醋酸盐缓冲液(6:10:84),流速1.0ml/min,检测波长为260nm的条件下,以HPLC测定人血浆中头孢拉定的浓度。结果头孢拉定血清浓度在0.050~32.100μg.ml-1范围内具有良好线性关系,最低定量限为0.050μg.ml-1,方法回收率为97.5%~100.60%,RSD<5%。结论本法简便、准确、灵敏,适用于头孢拉定血药浓度监测和药代动力学研究。 展开更多
关键词 头孢拉定 甲硝唑 血药浓度 高效液相色谱
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负荷量巴曲酶治疗急性进展性脑梗死临床分析 被引量:1
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作者 赖继浓 李旭东 王智明 《中国中医药现代远程教育》 2008年第3期258-259,共2页
目的观察负荷量巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法对51例急性进展性脑梗死患者采用负荷量巴曲酶治疗,并观察临床疗效、血浆纤维蛋白原含量,同时与常规治疗者进行比较。结果使用巴曲酶治疗后能快速阻止局限性脑缺血症... 目的观察负荷量巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法对51例急性进展性脑梗死患者采用负荷量巴曲酶治疗,并观察临床疗效、血浆纤维蛋白原含量,同时与常规治疗者进行比较。结果使用巴曲酶治疗后能快速阻止局限性脑缺血症状的进展神经功能改善明显优于对照组,血浆纤维蛋白原含量显著低于对照组,不增加梗死后出血发生率。结论负荷量巴曲酶治疗急性进展性脑梗死是快速有效且安全的药物。 展开更多
关键词 负荷量 进展性脑梗死 巴曲酶
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高效液相色谱法测定知母配方颗粒中芒果苷的含量 被引量:1
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作者 彭颖 《中国实用医药》 2007年第22期63-,共1页
目的 研究知母配方颗粒中芒果苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸(20:80,V/V);流速:1.0 ml/min;检测波长:320 nm;柱温:30℃,进样量:10μl.结果 芒果苷在3... 目的 研究知母配方颗粒中芒果苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸(20:80,V/V);流速:1.0 ml/min;检测波长:320 nm;柱温:30℃,进样量:10μl.结果 芒果苷在30~150 ng范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.1%(RSD=1.63%,n=5).结论 本法简便、准确、可行,灵敏度高、重现性好,可用于知母配方颗粒中芒果苷的含量测定. 展开更多
关键词 知母配方颗粒 芒果苷 高效液相色谱法
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略谈老年人合理用药 被引量:1
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作者 赖计浓 《现代诊断与治疗》 CAS 2007年第5期319-320,共2页
对老年人用药必须熟悉和掌握药物代谢动力学与老年人生理特点,明确用药指证,遵循药物种类宜少勿多、个体化、小剂量、择时用药的原则。在用药过程中,要严密观察并防止药物的不良反应,确保药物对老年人的安全性和有效性。
关键词 老年人 合理 用药
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口服疫苗微球研究进展
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作者 项琪 宁黎丽 常承爱 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期4-7,共4页
关键词 口服疫苗微球 制备 体外药物释放 免疫反应
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门冬氨酸阿奇霉素耳丸的制备和质量控制
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作者 项琪 王晓炜 廖政邦 《中国药业》 CAS 2004年第2期56-56,共1页
目的:制备门冬氨酸阿奇霉素耳丸,并确定其质量标准。方法:以聚乙二醇4000为载体制备门冬氨酸阿奇霉素耳丸,用四苯硼钠滴定法测定其含量。结果:所制备的门冬氨酸阿奇霉素耳丸质量稳定,含量测定方法准确可靠。结论:本制剂治疗化脓性中耳炎... 目的:制备门冬氨酸阿奇霉素耳丸,并确定其质量标准。方法:以聚乙二醇4000为载体制备门冬氨酸阿奇霉素耳丸,用四苯硼钠滴定法测定其含量。结果:所制备的门冬氨酸阿奇霉素耳丸质量稳定,含量测定方法准确可靠。结论:本制剂治疗化脓性中耳炎,疗效确切,有临床使用价值。 展开更多
关键词 门冬氨酸阿奇霉素耳丸 制备 四苯硼钠滴定法
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氯化铵甘草合剂处方的改进与配制法
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作者 黎国超 《赣南医学院学报》 2000年第3期279-279,共1页
关键词 氯化铵甘草合剂 处方 制剂学 配制法
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2721张不合理用药处方浅析
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作者 黎国超 《赣南医学院学报》 2000年第1期70-71,共2页
关键词 合理用药 药物相互作用 药物理化性质
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两种不同剂量辛伐他汀治疗60例高脂血症的临床疗效观察
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作者 廖志概 万惠贞 +2 位作者 卢锐辉 陈楷斌 谢秋巧 《中国民族民间医药》 2014年第4期56-56,共1页
目的:对比研究两种不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的效果及安全性。方法:选取高脂血症住院患者60例,随机分为试验组与对照组,各30例,两组患者分别给予不同剂量的辛伐他汀治疗,治疗1个月后,测定治疗前后血脂指标等。结果:治疗1个月后,两... 目的:对比研究两种不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的效果及安全性。方法:选取高脂血症住院患者60例,随机分为试验组与对照组,各30例,两组患者分别给予不同剂量的辛伐他汀治疗,治疗1个月后,测定治疗前后血脂指标等。结果:治疗1个月后,两组患者的不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者的总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白及低密度脂蛋白生化指标变化明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用辛伐他汀治疗高脂血症患者时,适当增加剂量可提高治疗效果,且不良反应未见明显增加,值得临床广泛推广使用。 展开更多
关键词 高脂血症 辛伐他汀 不同药物剂量
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盐酸氮卓斯汀滴眼液的制备及质量控制 被引量:1
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作者 彭颖 李健和 +1 位作者 彭六保 易利丹 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第37期3505-3507,共3页
目的:制备盐酸氮卓斯汀(AH)滴眼液,建立其质量控制方法并考察其稳定性。方法:以AH为主药、β-环糊精等为辅料制备滴眼液;按照《中国药典》相关规定进行性状、鉴别、检查等质量考察,采用高效液相色谱法测定滴眼液的含量及有关物质;通过... 目的:制备盐酸氮卓斯汀(AH)滴眼液,建立其质量控制方法并考察其稳定性。方法:以AH为主药、β-环糊精等为辅料制备滴眼液;按照《中国药典》相关规定进行性状、鉴别、检查等质量考察,采用高效液相色谱法测定滴眼液的含量及有关物质;通过影响因素、恒温加速和长期试验考察其稳定性。结果:制备的滴眼液各项质量考察指标均符合规定;稳定性试验中各项指标均未见明显改变。结论:该制剂处方合理,工艺简便可行;建立的含量测定方法简便、专属性强、灵敏度高;制剂质量可控,稳定性好。 展开更多
关键词 盐酸氮卓斯汀滴眼液 制备 质量控制 稳定性
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头孢哌酮/舒巴坦使用剂量对鲍氏不动杆菌耐药性变迁的影响
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作者 彭颖 周湧 +2 位作者 李明 杨卫东 李慧敏 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2991-2993,共3页
目的探讨头孢哌酮/舒巴坦使用剂量对鲍氏不动杆菌耐药性变迁的作用及与鲍氏不动杆菌对头孢吡肟、亚胺培南、左氧氟沙星、头孢哌酮/舒巴坦耐药性的影响。方法对2009-2012年进行细菌培养的131 093例患者作为研究对象,并对其阳性标本进行分... 目的探讨头孢哌酮/舒巴坦使用剂量对鲍氏不动杆菌耐药性变迁的作用及与鲍氏不动杆菌对头孢吡肟、亚胺培南、左氧氟沙星、头孢哌酮/舒巴坦耐药性的影响。方法对2009-2012年进行细菌培养的131 093例患者作为研究对象,并对其阳性标本进行分析,同时分析鲍氏不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦、氨苄西林/舒巴坦、头孢吡肟、亚胺培南、左氧氟沙星的耐药性。结果调查131 093例患者送检标本中,阳性标本31 093例,检出鲍氏不动杆菌3093株,其中2009年893株、2010年876株、2011年765株、2012年559株;鲍氏不动杆菌的耐药率:2009年对头孢哌酮/舒巴坦、氨苄西林/舒巴坦、头孢吡肟、亚胺培南、左氧氟沙星分别为16.24%、68.65%、57.33%、61.03%、57.33%,2010年分别为26.37%、92.69%、64.27%、58.45%、51.83%,2011年分别为31.76%、93.20%、69.80%、59.35%、69.54%,2012年未对氨苄西林/舒巴坦进行检测,其他分别为23.61%、57.42%、61.36%、67.26%;鲍氏不动杆菌对5种抗菌药物的使用剂量与耐药的相关性分析,仅对头孢哌酮/舒巴坦与的耐药性有明显的正相关,头孢哌酮/舒巴坦使用剂量与左氧氟沙星、头孢吡肟的耐药性有相关性。结论合理使用抗菌药物,可降低鲍氏不动杆菌的耐药性,继而提高临床疗效。 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦 鲍氏不动杆菌 耐药性
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