高表达miR-3682-3p是肝细胞癌患者的不良预后因素

目的分析miR-3682-3p在HCC中的表达及其与临床参数和预后的相关性。方法生物信息学分析miR-3682-3p在HCC中的表达以及与生存相关性;实时荧光定量PCR和原位杂交分别检测miR-3682-3p(miR-3682)在18对HCC与癌旁新鲜肝组织以及90对石蜡包埋HCC及其癌旁组织中的表达差异。统计分析miR-3682-3p在HCC中的表达与患者临床参数和预后之间的关系。利用多因素回归分析探讨miR-3682-3p表达作为肝细胞癌预后独立因素的可能性。结果生物信息分析显示,miR-3682-3p在HCC组织中高表达,且与HCC患者综合生存时间有统计学关联(χ^(2)=8.793,P<0.001)。实时荧光定量PCR分析18组配对的HCC和癌旁肝组织显示,miR-3682-3p在癌组织中表达明显上调(t=3.073,P=0.007)。原位杂交分析90组配对的HCC和癌旁组织中miR-3682-3p的表达,显示其在癌与癌旁组织的细胞浆中表达,并且在癌组织中表达上调(t=2.659,P=0.009)。miR-3682-3p表达的高低在美国癌症联合委员会(AJCC)第八版分期(χ^(2)=4.272,P=0.039)、HBV表面抗原状态(χ^(2)=5.143,P=0.023)、复发(χ^(2)=4.593,P=0.032)、肿瘤大小(χ^(2)=4.580,P=0.032)和Edmondson-Steiner分级(χ^(2)=4.068,P=0.044)方面差异存在统计学意义;Kaplan-Meier分析显示,miR-3682-3p表达越高,患者总生存时间(Log rankχ^(2)=4.169,P=0.041)和无病生存时间(Log rankχ^(2)=4.078,P=0.043)越短。多变量分析显示,miR-3682-3p表达是评估HCC患者预后独立因子。结论miR-3682-3p在HCC组织中表达上调,是促进HCC发病和预后不良的重要因子。

乳腺癌组织中黑色素瘤缺乏因子2的表达及其临床意义

目的探讨乳腺癌组织中黑色素瘤缺乏因子2(AIM2)的表达及其临床意义。方法选择乳腺癌患者118对癌组织及癌旁组织,采用免疫组化方法检测癌组织及癌旁组织中AIM2的表达,分析癌组织中AIM2表达与临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier生存曲线分析AIM2蛋白与乳腺癌患者生存期的关系;采用COX回归分析探讨乳腺癌患者无瘤生存期及总生存期的影响因素。结果乳腺癌组织中AIM2阳性率低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌组织免疫组化评分低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);癌组织中AIM2表达与肿瘤直径、淋巴结转移、临床分期和脉管内癌栓相关(P<0.05);Kaplan-Meier分析结果表明,乳腺癌组织中AIM2低表达患者有更短的总生存期及无瘤生存期(χ^(2)=9.072、6.101,P=0.004、0.015);多因素Cox回归分析显示,AIM2(OR=3.387,95%CI:1.033~21.440,P=0.047)是乳腺癌患者无瘤生存期的独立影响因素。结论AIM2在乳腺癌组织中低表达,提示乳腺癌患者预后不良。

黑色素瘤缺乏因子2在肝癌以及癌旁组织中的表达分析

目的分析黑色素瘤缺乏因子2在肝癌以及癌旁组织中的表达。方法100例肝癌患者,使用免疫组织化学方法测定肝癌和癌旁组织中的黑色素瘤缺乏因子2、白细胞介素-1β(IL-1β)、caspase-1表达。比较患者肝癌、癌旁组织黑色素瘤缺乏因子2、IL-1β、caspase-1阳性表达情况;比较患者肝癌、癌旁组织黑色素瘤缺乏因子2表达强度。结果黑色素瘤缺乏因子2、IL-1β、caspase-1表达均定位在患者肝细胞质内。肝癌组织中黑色素瘤缺乏因子2、IL-1β、caspase-1阳性表达率分别为95.00%、90.00%、85.00%,均高于癌旁组织的70.00%、71.00%、69.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。肝癌组织中黑色素瘤缺乏因子2表达强度高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论黑色素瘤缺乏因子2在肝癌组织中呈高表达情况。