Lp-PLA2、S-100B蛋白水平联合检测在糖尿病周围神经病变中的诊断价值

目的探讨脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、S-100B蛋白水平联合检测在糖尿病周围神经病变(DPN)中的诊断价值。方法回顾性分析2021年10月至2022年9月在东莞市水乡中心医院接受治疗的50例DPN患者的临床资料,并将其作为神经病变组,按照1∶1配对原则选择50例单纯糖尿病患者作为糖尿病组。另选取同期该院体检健康者50例作为对照组。收集3组的临床资料,采用免疫定量法检测血清Lp-PLA2、S-100B蛋白水平,Logistic回归分析DPN发生的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线评估血清Lp-PLA2、S-100B表达水平对DPN的诊断效能。结果各组收缩压、糖尿病病程、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖、运动神经传导速度(MNCV)和感觉神经传导速度(SNCV)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。神经病变组的血清Lp-PLA2、S-100B水平显著高于糖尿病组和对照组(P<0.05),糖尿病组的血清Lp-PLA2、S-100B水平显著高于对照组(P<0.05)。MNCV、SNCV是影响DPN发生的独立保护因素,而Lp-PLA2、S-100B是影响DPN发生的独立危险因素(P<0.05)。血清Lp-PLA2、S-100B单独及联合诊断DPN的曲线下面积分别为0.847、0.780和0.906,灵敏度分别为72.92%、68.75%和83.33%,特异度分别为88.37%、79.07%和87.02%,二者联合检测优于Lp-PLA2、S-100B各自单独预测(P<0.05)。结论血清Lp-PLA2、S-100B在DPN患者中表达异常,二者联合可提高DPN的诊断效能。

中医辨证施治结合西医常规疗法治疗甲状腺功能亢进症患者临床效果分析

目的探讨中医辨证施治结合西医常规疗法治疗甲亢患者的临床效果。方法选取我院2018年1月~2019年6月的甲亢患者,将患者随机分为观察组和对照组。对照组患者采用西药治理,观察组患者则实施中医辨证施治结合西医常规疗法进行治疗。比较两组患者的血清游离甲状腺素含量值、血清游离三点甲状腺原氨酸等临床指标。结果治疗后,观察组的治疗总有效率为96.7%,而对照组患者的治疗有效率为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。而对两组患者的游离三碘甲状腺原氨酸含量和游离甲状腺素含量进行比较,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于甲亢患者实施中医辨证施治结合西医常规疗法比单纯的西药治疗效果更好,患者的症状可以得到明显的改善,并且不良反应发生率低,具有显著地临床治疗效果,值得临床推广。

降钙素原和C-反应蛋白检测在诊断糖尿病足感染中的应用价值

目的:探讨降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)检测在诊断糖尿病足感染中的应用价值。方法:将2019年1月至12月期间东莞市水乡中心医院收治的126例糖尿病足患者作为研究对象。将其中未发生感染的63例患者作为对照组,将其中发生感染的63例患者作为观察组。对两组患者均进行PCT和CRP检测。然后,比较两组患者PCT的水平和CRP的水平,并比较观察组中不同感染程度患者PCT的水平和CRP的水平。结果:经检测,观察组患者PCT的水平和CRP的水平均高于对照组患者,P<0.05。观察组中发生轻度感染患者PCT的水平和CRP的水平低于发生中度感染患者和发生重度感染患者PCT的水平和CRP的水平,发生中度感染患者PCT的水平和CRP的水平低于发生重度感染患者PCT的水平和CRP的水平,P<0.05。结论:PCT和CRP检测在诊断糖尿病足感染中具有较高的应用价值。

白细胞介素-4通过上调蛋白质精氨酸甲基转移酶1的表达水平引起对氧磷酶2的精氨酸甲基化修饰

目的验证质谱筛选的结果,确定对氧磷酶2(PON2)是否为蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)的底物蛋白。方法用白细胞介素-4(IL-4)刺激A549细胞后,用免疫沉淀法捕获发生精氨酸非对称性二甲基化修饰的蛋白,用梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳分析捕获的蛋白,通过银染显示差异性条带,质谱分析差异性条带中的蛋白种类。用免疫沉淀检验PON2的甲基化修饰状态。检测PON2和PRMT1对IL-4表达的浓度依赖性和时间依赖性。用免疫共沉淀检测PON2和PRMT1的相互作用,并在MS203抑制Ⅰ型PRMT后检测PON2的甲基化修饰水平的变化。诱导小鼠哮喘模型,检测PON2表达的组织细胞类型,以及肺组织中PON2和PRMT1的表达水平。结果(1)质谱分析显示在IL-4处理的A549细胞中检出311个差异显示的蛋白,PON2为其中之一。(2)免疫沉淀显示,IL-4可促进A549细胞中PON2发生精氨酸非对称性二甲基化修饰,但IL-4刺激对PON2的表达水平无影响。(3)PON2与PRMT1有相互作用,IL-4可促进PON2与PRMT1结合,抑制Ⅰ型PRMT活性可以削弱IL-4对PON2发生精氨酸非对称性二甲基化修饰的促进作用。(4)PON2主要在小鼠气道上皮表达,且PON2的表达水平在对照组与哮喘组组织间差异无统计学意义(P>0.05)。结论PON2为PRMT1的底物蛋白。IL-4可以促进PON2发生精氨酸非对称性二甲基化修饰。