丙烯酸酯预聚物及其压敏胶的制备与性能研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸异辛酯(2-EHA)、丙烯酸(AA)和丙烯酸羟基乙酯(HEA)为共聚单体,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙酸乙酯(EA)为溶剂,通过自由基聚合反应合成了丙烯酸酯聚合物。然后接枝丙烯酸异氰基乙酯(AOI)单体,合成了丙烯酸酯预聚物,并用于制备UV固化型压敏胶(PSA)。研究了其结构性能以及反应温度对预聚物的相对分子质量及分布的影响、低用量的功能单体AA和交联单体AOI以及重均分子量(M_(w))对PSA性能的影响。研究结果表明:(1)红外光谱分析说明,预聚物和单体几乎全部参与聚合反应。相对分子质量及分布分析表明,质均分子量(M_(n))和重均分子量(M_(w))随着反应温度的升高而降低,但分布系数(PDI)保持在3.56~3.79之间,PDI的变化和温度没有明显对应的关系。DSC分析测定T_(g)为-63.53℃,远低于其他研究报道PSA的T_(g)(-30~-50℃),可适用温度下限显著降低。(2)综合考虑,AA和AOI的用量分别为1.0%和0.16%,且预聚物的M_(w)约为45.7万时,PSA的综合性能相对最佳。不同频率下的流变性能解释了压敏性能与黏弹性的内在关系。

噻吩基与苯基修饰的铱(Ⅲ)配合物合成与光谱性质对比

本研究将传统的2-苯基吡啶配体进行改性,用富电子的噻吩基团代替苯基,得到有机配体2-噻吩基吡啶(L1),并以L1合成铱(Ⅲ)配合物C1,而基于2-苯基吡啶(L2)配体的铱(Ⅲ)配合物C2也被合成得到,以用做性质对比;随后通过质谱(MS)、核磁共振谱(NMR)以及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对产物C1和C2进行结构表征,并利用紫外可见光吸收光谱(UV-Vis)以及光致发光光谱(PL)等测试手段,对比C1与C2的光谱性质,利用噻吩基代替苯基后,UV-Vis的吸收范围扩大,PL的最大发射峰发生了红移。

有机硅聚氨酯丙烯酸酯UV固化预聚物的研制

通过嵌段共聚的方法将端羟丙基聚硅氧烷（PDMS）引入聚氨酯主链中，制备了有机硅氧烷嵌段改性的聚氨酯共聚物（PDMS—PU），再用含C=C丙烯酸类单体进行封端，制备了一系列可UV固化的有机硅聚氨酯丙烯酸酯预聚物（PDMS—PUA），采用傅里叶变换红外光谱（FT—IR）、热重分析仪（TGA）、接触角测试仪、电子拉力机等对产品的结构与性能进行了表征，研究了PDMS的引入量对聚氨酯丙烯酸酯涂层的耐热性、耐水性、力学性能、附着力等的影响。结果表明，随PDMS含量的增加，PDMS—PUA涂层的断裂伸长率得到显著提高，耐热性和疏水性也得到一定程度的提升，但力学强度和附着力有一定程度的下降。PDMS质量分数为5％-7％（以聚酯二元醇质量为基准）时涂膜综合性能达到最佳。