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X-染色体STR联合常染色体STR用于判定近亲间的亲子鉴定1例
1
作者
张晓燕
娄季武
+1 位作者
赵颖
严提珍
《国际检验医学杂志》
CAS
2023年第S02期281-284,共4页
作为一种优秀的遗传标记因子,短串联重复序列(STR)因丰富的长度多态性被广泛地应用于个体识别和亲子鉴定。在过去的20年里,许多商业化的STRs试剂盒被开发出来用于法医DNA鉴定,扩充标记位点为发展的趋势之一,更多的位点意味着更大的识别...
作为一种优秀的遗传标记因子,短串联重复序列(STR)因丰富的长度多态性被广泛地应用于个体识别和亲子鉴定。在过去的20年里,许多商业化的STRs试剂盒被开发出来用于法医DNA鉴定,扩充标记位点为发展的趋势之一,更多的位点意味着更大的识别能力。现行的《亲权鉴定技术规范》中鉴定意见是以不考虑双胞胎和近亲为前提[1],然而,亲子鉴定中难免会遇到近亲之间的鉴定[2],以及父亲或者母亲一方缺失的案例,增加性染色体的鉴定将会有助于增加证据强度[3-4]。
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关键词
单亲鉴定
STR分型
X-染色体
叔侄
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职称材料
1例新的Penta D基因座off-ladder等位基因测序分析
2
作者
刘双爱
张晓燕
+3 位作者
娄季武
赵颖
曹泰华
严提珍
《中国优生与遗传杂志》
2024年第3期545-549,共5页
目的鉴定1例新的PentaD基因座短串联重复序列(STR)分型标准外(OL)等位基因的序列构成。方法用AGCU Expressmarker 22荧光检测试剂盒和华夏TM白金PCR扩增试剂盒对一对父女进行STR分型。用Chelex-100法提取DNA,进行PentaD基因座的PCR扩增...
目的鉴定1例新的PentaD基因座短串联重复序列(STR)分型标准外(OL)等位基因的序列构成。方法用AGCU Expressmarker 22荧光检测试剂盒和华夏TM白金PCR扩增试剂盒对一对父女进行STR分型。用Chelex-100法提取DNA,进行PentaD基因座的PCR扩增,纯化回收PCR扩增片段后进行测序。结果AGCU Expressmarker 22荧光检测试剂盒检出Penta D基因座为单峰,相邻的D10S1248基因座检出三等位基因;华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒检出PentaD和D10S1248基因座为双等位基因,PentaD基因座检出OL等位基因;测序结果显示该OL等位基因核心序列为[AAAGA]_(20)AAAA,是一个新的微变异等位基因。根据法医学STR基因座命名规范,将该等位基因命名为20.4。结论对于STR分型中出现的微变异等位基因或OL等位基因可进行测序鉴定,对于OL等位基因的精确分型将丰富STRBase数据库,对提高基因座个体识别和亲权鉴定能力具有重要意义。
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关键词
短串联重复序列
分型标准外等位基因
Penta
D
DNA测序
原文传递
亲子鉴定中23个STR基因座在广东地区汉族人群中的突变分析
3
作者
张晓燕
娄季武
+2 位作者
赵颖
刘双爱
严提珍
《中国优生与遗传杂志》
2023年第12期2485-2488,共4页
目的探讨亲子鉴定中23个STR基因座在本地区人群中的突变分布情况。方法通过使用华夏白金复合扩增体系分析广东汉族人群中23个STR基因座(D22S1045、D16S539、TPOX、TH01、D13S317、D10S1248、D2S441、D5S818、D1S1656、D2S1338、D19S433...
目的探讨亲子鉴定中23个STR基因座在本地区人群中的突变分布情况。方法通过使用华夏白金复合扩增体系分析广东汉族人群中23个STR基因座(D22S1045、D16S539、TPOX、TH01、D13S317、D10S1248、D2S441、D5S818、D1S1656、D2S1338、D19S433、Penta D、CSF1PO、D7S820、D6S1043、D3S1358、D8S1179、D21S11、vWA、D12S391、D18S51、Penta E、FGA)的突变率,并对突变来源及突变步数进行统计分析。结果在突变观察分析中,在7850次亲子减数分裂中发现了168次突变,观察到的突变率的范围从0~0.0029,所有基因座的总体突变率为0.0214。绝大多数突变是一步突变(95.83%),还有少部分为二步突变(3.57%)和半步突变(0.6%)。父源突变率高于母源突变率,比率为4.1727∶1。结论STR各基因座的突变率以及父源和母源的突变率均存在差异,本研究丰富了广东省汉族人群STR基因座的突变数据,为广东地区亲子鉴定实践提供参考。
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关键词
短串联重复序列
亲子鉴定
突变率
原文传递
题名
X-染色体STR联合常染色体STR用于判定近亲间的亲子鉴定1例
1
作者
张晓燕
娄季武
赵颖
严提珍
机构
东莞市
妇幼保健院法医物证司法鉴定所
东莞市
生殖与出生缺陷防控
重点
实验室
东莞市遗传性疾病产前诊断精准医学重点实验室
出处
《国际检验医学杂志》
CAS
2023年第S02期281-284,共4页
文摘
作为一种优秀的遗传标记因子,短串联重复序列(STR)因丰富的长度多态性被广泛地应用于个体识别和亲子鉴定。在过去的20年里,许多商业化的STRs试剂盒被开发出来用于法医DNA鉴定,扩充标记位点为发展的趋势之一,更多的位点意味着更大的识别能力。现行的《亲权鉴定技术规范》中鉴定意见是以不考虑双胞胎和近亲为前提[1],然而,亲子鉴定中难免会遇到近亲之间的鉴定[2],以及父亲或者母亲一方缺失的案例,增加性染色体的鉴定将会有助于增加证据强度[3-4]。
关键词
单亲鉴定
STR分型
X-染色体
叔侄
分类号
R714 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
1例新的Penta D基因座off-ladder等位基因测序分析
2
作者
刘双爱
张晓燕
娄季武
赵颖
曹泰华
严提珍
机构
东莞市
妇幼保健院法医物证司法鉴定所
东莞市
生殖与出生缺陷防控
重点
实验室
东莞市遗传性疾病产前诊断精准医学重点实验室
东莞市
妇幼保健院检验科
出处
《中国优生与遗传杂志》
2024年第3期545-549,共5页
基金
东莞市社会发展科技计划(20231800940312)。
文摘
目的鉴定1例新的PentaD基因座短串联重复序列(STR)分型标准外(OL)等位基因的序列构成。方法用AGCU Expressmarker 22荧光检测试剂盒和华夏TM白金PCR扩增试剂盒对一对父女进行STR分型。用Chelex-100法提取DNA,进行PentaD基因座的PCR扩增,纯化回收PCR扩增片段后进行测序。结果AGCU Expressmarker 22荧光检测试剂盒检出Penta D基因座为单峰,相邻的D10S1248基因座检出三等位基因;华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒检出PentaD和D10S1248基因座为双等位基因,PentaD基因座检出OL等位基因;测序结果显示该OL等位基因核心序列为[AAAGA]_(20)AAAA,是一个新的微变异等位基因。根据法医学STR基因座命名规范,将该等位基因命名为20.4。结论对于STR分型中出现的微变异等位基因或OL等位基因可进行测序鉴定,对于OL等位基因的精确分型将丰富STRBase数据库,对提高基因座个体识别和亲权鉴定能力具有重要意义。
关键词
短串联重复序列
分型标准外等位基因
Penta
D
DNA测序
Keywords
short tandem repeat
off-ladder allele
Penta D
DNA sequencing
分类号
D919.4 [医药卫生—法医学]
原文传递
题名
亲子鉴定中23个STR基因座在广东地区汉族人群中的突变分析
3
作者
张晓燕
娄季武
赵颖
刘双爱
严提珍
机构
东莞市
妇幼保健院法医物证司法鉴定所
东莞市
生殖与出生缺陷防控
重点
实验室
东莞市遗传性疾病产前诊断精准医学重点实验室
出处
《中国优生与遗传杂志》
2023年第12期2485-2488,共4页
文摘
目的探讨亲子鉴定中23个STR基因座在本地区人群中的突变分布情况。方法通过使用华夏白金复合扩增体系分析广东汉族人群中23个STR基因座(D22S1045、D16S539、TPOX、TH01、D13S317、D10S1248、D2S441、D5S818、D1S1656、D2S1338、D19S433、Penta D、CSF1PO、D7S820、D6S1043、D3S1358、D8S1179、D21S11、vWA、D12S391、D18S51、Penta E、FGA)的突变率,并对突变来源及突变步数进行统计分析。结果在突变观察分析中,在7850次亲子减数分裂中发现了168次突变,观察到的突变率的范围从0~0.0029,所有基因座的总体突变率为0.0214。绝大多数突变是一步突变(95.83%),还有少部分为二步突变(3.57%)和半步突变(0.6%)。父源突变率高于母源突变率,比率为4.1727∶1。结论STR各基因座的突变率以及父源和母源的突变率均存在差异,本研究丰富了广东省汉族人群STR基因座的突变数据,为广东地区亲子鉴定实践提供参考。
关键词
短串联重复序列
亲子鉴定
突变率
Keywords
short tandem repeat
paternity testing
mutation rate
分类号
D91 [政治法律—法学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
X-染色体STR联合常染色体STR用于判定近亲间的亲子鉴定1例
张晓燕
娄季武
赵颖
严提珍
《国际检验医学杂志》
CAS
2023
0
下载PDF
职称材料
2
1例新的Penta D基因座off-ladder等位基因测序分析
刘双爱
张晓燕
娄季武
赵颖
曹泰华
严提珍
《中国优生与遗传杂志》
2024
0
原文传递
3
亲子鉴定中23个STR基因座在广东地区汉族人群中的突变分析
张晓燕
娄季武
赵颖
刘双爱
严提珍
《中国优生与遗传杂志》
2023
0
原文传递
已选择
0
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引证文献
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