舒血宁治疗脑梗死后认知障碍的临床研究

目的探讨舒血宁治疗脑梗死后认知障碍的临床疗效。方法随机将193例住院治疗的脑梗死后认知障碍患者分为治疗组98例和对照组95例。两组患者均参照《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010》方案根据病情及合并症给予神经内科常规治疗,包括降低颅内压、抗血小板、神经保护、控制血压、血糖、调脂、维持水电解质平衡、营养支持等治疗。治疗组予以舒血宁注射液20mL,加入0.9%生理盐水250mL,静滴,1次/d。对照组予以注射用丹参800mg加入0.9%生理盐水250mL,静滴,1次/d。两组疗程均为14d。结果治疗组总有效率92.86%,对照组总有效率67.37%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.01)。治疗后两组认知功能简易精神状态评分中定向力、记忆力、计算力、语言能力及总体评分比较,治疗组均优于对照组.差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组NIHSS评分及Barthel指数评分比较有显著性差异(P<0.01)。结论舒血宁对改善脑梗死后认知障碍具有较好的效果,还有利于患者肢体运动功能和日常生活活动能力的恢复。

285例急性脑出血并发顽固性呃逆临床分析

目的分析急性脑出血合并顽固性呃逆患者的预后。方法回顾285例急性脑出血临床资料,将急性脑出血患者预后按GOS标准分为良好、轻残、重残、植物生存状态、死亡5组,统计分析各组脑出血合并顽固性呃逆患者发生率。结果脑出血预后良好、轻残、重残、植物生存状态、死亡患者顽固性呃逆发生率分别为1.63%、4.30%、15.60%、37.50%、35.20%,差异有统计学意义(P<0.001)。结论急性脑出血患者出现顽固性呃逆预示预后不良。

α-硫辛酸在慢性正己烷中毒治疗中的应用价值

目的研究α-硫辛酸治疗慢性正己烷中毒的疗效。方法 39例慢性正已烷中毒患者,随机分为对照组和治疗组,对照组19例,治疗组20例。对照组予以神经生长因子、弥可保、维生素、理疗等作为基础治疗,治疗组在此基础上加用α-硫辛酸治疗,2组均治疗4周。通过观察记录患者治疗前后的神经功能评分、神经-肌电图表现,比较2组治疗的临床效果。结果加用α-硫辛酸治疗后,治疗组与对照组在神经功能评分、神经-肌电图检查中对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论α-硫辛酸联合神经生长因子治疗慢性正己烷中毒,较单独使用神经生长因子,可显著改善患者神经功能评分、有效增快神经传导速度、减少自发电位,临床效果更确切,值得临床推广。

尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的效果观察

目的探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果。方法 89例急性缺血性脑卒中患者,依据治疗方式不同分为对照组(45例)和观察组(44例)。对照组给予传统治疗,观察组在对照组基础上加用尿激酶治疗。比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及临床疗效。结果治疗后,两组NIHSS评分均较本组治疗前降低且,观察组NIHSS评分(5.6±2.5)分低于对照组的(13.5±2.1)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为90.91%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者,可以降低NIHSS评分,提高了临床疗效,值得临床推广应用。

前列地尔联合异丙嗪治疗急诊眩晕患者的疗效及安全性研究

目的研究前列地尔联合异丙嗪治疗急诊眩晕患者的总体效果,重点评估两种药物联用的治疗有效性和安全性。方法方便选取该院在2019年1—12月收治的104例急诊眩晕患者作为研究对象,以随机数表法分组,每组52例。对照组患者采用前列地尔治疗,观察组患者在前列地尔的基础上增加异丙嗪治疗。比较两种治疗方案对临床疗效和用药安全性。结果观察组的总有效率为96.15%,显著高于对照组的84.62%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.983,P<0.05);治疗后两组的凝血功能指标与治疗前相比均发生了改变,观察组长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后患者的纤维蛋白原水平均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的血常规较治疗前均有改善,且观察组的各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间观察组和对照组患者均出现不良反应症状,观察组的发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用前列地尔联合异丙嗪治疗急诊眩晕的总体优势显著,可有效改善患者的凝血功能,且用药安全性高。

瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死伴高脂血症患者的临床效果研究

目的探析急性脑梗死伴高脂血症患者治疗中瑞舒伐他汀联合氯吡格雷的临床价值。方法 77例急性脑梗死伴高脂血症患者,随机分成对照组(36例)与观察组(41例)。对照组采用基础治疗联合氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上联合瑞舒伐他汀治疗。比较两组患者治疗前后血脂指标水平、神经功能缺损情况及治疗效果。结果治疗前,两组患者甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(CSS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者TG、TC、LDL-C水平及CSS评分均较本组治疗前降低, HDL-C水平较本组治疗前升高,且观察组患者TG(2.22±0.58)mmol/L、TC(3.99±0.86)mmol/L、LDL-C(3.71±0.54)mmol/L及CSS评分(8.05±2.71)分低于对照组的(3.24±0.65)mmol/L、(5.78±0.79)mmol/L、(4.41±0.67)mmol/L、(13.34±2.62)分, HDL-C(1.45±0.34)mmol/L高于对照组的(1.10±0.31)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死伴高脂血症患者治疗中,瑞舒伐他汀联合氯吡格雷可改善患者血脂、神经功能缺损情况,提高临床治疗效果。

右佐匹克隆联合甜梦口服液治疗轻度脑卒中患者睡眠障碍的临床疗效

目的探讨右佐匹克隆联合甜梦口服液治疗轻度脑卒中患者睡眠障碍的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年1月本院收治的轻度脑卒中后出现睡眠障碍患者68例作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组两组,每组各34例。对照组给予常规基础治疗和护理服务,并在睡前给予口服右佐匹克隆片;观察组在对照组的基础上增加甜梦口服液治疗。观察并比较两组治疗前后的PSQI、MESSS评分以及临床疗效、不良反应。结果两组治疗后的PSQI、MESSS评分均较治疗前低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的PSQI、MESSS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的有效率为94.12%,明显高于对照组的76.47%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为0.00%,明显低于对照组的5.88%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论右佐匹克隆联合甜梦口服液治疗轻度脑卒中患者睡眠障碍临床效果显著,可提升患者的睡眠质量和促进神经功能恢复,在临床管理中,值得推荐应用。