大蕉枯萎病菌二重PCR分子快速检测技术的建立

【目的】基于大蕉枯萎病菌2个不同分化谱系特有的基因序列,建立大蕉枯萎病菌的二重PCR分子快速检测技术,为该病害预测及有效防控提供理论依据。【方法】基于大蕉枯萎病菌特有的rDNA基因间隔区(IGS)序列设计得到多对PCR引物,分别以广东3个粉蕉枯萎病菌株和8个大蕉枯萎病菌株、2个广西和海南的粉蕉枯萎病菌株、5个其他尖孢镰孢菌菌株和5个外围菌株的基因组DNA为模板进行PCR扩增,基于扩增结果从中筛选出大蕉枯萎病菌特异性引物,对其特异性和灵敏度进行检测,并确定二重PCR检测体系的含菌量检测下限。【结果】基于大蕉枯萎病菌特有的基因序列设计得到多对PCR引物,经筛选验证获得2对可用于检测大蕉枯萎病菌2个不同谱系(LineageⅠ和Ⅱ)的特异性引物,可直接应用于大蕉种植土壤和植株中的大蕉枯萎病菌检测,扩增片段分别为755和590 bp。当扩增条带为755 bp时,表明样本中含有大蕉枯萎病菌;当扩增条带为590 bp时,表明样本中含有粉蕉或大蕉枯萎病菌。建立的二重PCR检测体系检测大蕉枯萎病菌菌丝的灵敏度可达0.4μg,检测土壤的含菌量下限为每克土壤40个病原菌孢子。【结论】建立的二重PCR检测技术实现一次PCR反应同时检测并区分大蕉枯萎病菌2个谱系及广东地区的粉蕉枯萎病菌优势菌群,可用于无病大蕉和粉蕉种苗及种植土壤的检测与筛选。

麒麟尾组培苗繁殖生产技术

以麒麟尾顶芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同质量浓度的6-BA和IBA进行组培繁殖,对愈伤组织诱导及不定芽增殖分化体系进行优化。研究表明,在不同质量浓度范围内,不同培养基均能促使麒麟尾产生愈伤组织。MS+6-BA4.0 mg/L6-BA+IBA0.2 mg/L是麒麟尾愈伤组织诱导的最佳培养基,启动时间短,愈伤率48.3%;MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L是适合麒麟尾不定芽增殖的最佳培养基,增殖率275%;温室穴盆苗驯化基质选择纯泥炭。

广东观叶花卉种苗生产现状和发展策略

本文在对广东省观叶花卉组培苗产业现状调研的基础上,分析广东省观叶花卉组培苗产业发展中存在的问题,同时,基于广东省种苗发展现状提出品种选育、规模化优质种苗生产、保护地的合法性、先进技术和设施国产化、成立种苗协会等方面的对策。为广东省观叶花卉种苗产业化发展提供依据。