东营市1521例新生儿体格发育现状及原因分析

目的分析东营市1 521例新生儿体格发育现状及可能存在的问题。方法以2013年1月-2015年12月在该院出生的1 521例活产新生儿为研究对象,按胎龄分为早产儿组(196例)、足月儿组(1 207例)和过期产儿组(118例)。计算出生体重、身长及头围均值,与我国相关新生儿参照值进行比较;计算各组低体重儿、巨大儿、小于胎龄儿(SAG)和大于胎龄儿(LAG)的检出率;比较2013-2015年该院活产出生新生儿胎龄。结果随胎龄增长,东营市1 521例新生儿出生体重、身长及头围均值均逐渐增加;与1986-1987年中国新生儿体格发育参考标准比较,除头围小于参考标准外,足月新生儿的出生体重及身长均值均有所增长;低体重儿、巨大儿、SAG及LAG检出率分别为10.85%、5.65%、8.74%和11.11%;男女新生儿胎龄均逐年下降。结论东营市1 521例新生儿体格发育指标均值随胎龄增长而逐渐增加,低体重儿是该地区新生儿面临的主要问题。

东营市115720例新生儿原发性肉碱缺乏症筛查及诊治分析

目的回顾性分析本地区新生儿原发性肉碱缺乏症(PCD)筛查情况,探讨本地区新生儿PCD发病率及诊治情况,以更好地指导筛查工作。方法选取本地区2016年7月—2020年12月出生48 h后经充分哺乳的新生儿115720例,采足跟血片,应用串联质谱技术检测血片游离肉碱和酰基肉碱水平,对可疑阳性新生儿进行尿有机酸分析、母亲串联质谱检测及基因检测等以明确诊断。结果本地区2016年7月—2020年12月共筛查新生儿115720例,确诊PCD新生儿8例,PCD母亲8例;新生儿PCD发病率为1/14465,分娩母亲PCD发病率为1/14465;确诊后给予积极干预治疗,大多预后良好。结论新生儿原发性肉碱缺乏症筛查可以早期诊断、治疗PCD患儿,明显改善预后,降低致死率和致残率,对于降低本地区出生缺陷、提高人口素质具有重要意义。

布洛芬混悬液治疗小儿发热的临床效果与不良反应研究

研究分析小儿发热期间采用布洛芬混悬液治疗的效果以及用药期间出现的不良反应。方法:94例发热小儿于2020年1月~2022年1月在我院接受治疗,用1:1法将患儿分为参照组(n=47)与布洛芬组(n=47),参照组患儿给予金莲清热颗粒治疗,布洛芬组患儿给予布洛芬混悬液治疗,分别于治疗前后应用生活质量量表、睡眠质量量表评估治疗前后患儿生活质量及睡眠质量,记录两组患儿退热时间,临床疗效以及不良反应发生情况,并进行比较分析。结果:治疗前参照组与布洛芬组患儿生活质量评分分别为(20.19±1.05)分VS(20.04±1.17)分,组间比较,无统计学差异,P>0.05,治疗后参照组与布洛芬组患儿生活质量评分分别为(28.73±1.46)分VS(37.41±1.09)分,组间比较布洛芬组较高,有统计学差异,P<0.05;治疗前参照组与布洛芬组患儿睡眠质量评分分别为(17.08±1.23)分VS(17.12±1.37)分,治疗后参照组与布洛芬组患儿睡眠质量评分分别为(10.63±1.11)VS(4.57±0.95),布洛芬组较参照组低,有统计学差异,P<0.05;参照组患儿退热时间为(3.69±0.52)h,布洛芬组为(1.05±0.22)h,布洛芬组较参照组短,有统计学差异,P<0.05;参照组与布洛芬组治疗总效率分别为76.60%、93.62%,后者高于前者,有统计学差异,P<0.05;参照组与布洛芬组不良反应发生率分别为25.53%、4.26%,后者低于前者,有统计学差异,P<0.05。结论:小儿发热后给予布洛芬混悬液治疗,可使患儿退热时间明显缩短,加快患儿睡眠,改善其生活质量,减少了用药相关不良反应,安全性较好,疗效明显,临床应用价值高。