新型可吸收生物玻璃注射体在骨质疏松椎体内支撑及诱导成骨的机制

背景:生物玻璃具有良好的生物活性和生物相容性,将其与磷酸钙骨水泥复合形成新型可吸收生物玻璃注射体,可兼具二者优点,预计有更佳的应用空间。目的:探讨新型可吸收生物玻璃注射体在骨质疏松椎体内支撑及诱导成骨的机制。方法:切除27只雌性SD大鼠双侧卵巢,制作骨质疏松模型,造模后1个月将大鼠随机分为3组,均在L_4椎体制作骨缺损,实验组置入新型可吸收生物玻璃注射体,对照1组置入聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥,对照2组置入注射性磷酸钙骨水泥。置入后12周,检测植入体抗压强度、降解性能、组织学成骨情况,以及血清骨形态发生蛋白2和转化生长因子β水平。结果与结论:实验组抗压强度、羟基磷灰石沉积量、失重率显著高于两对照组(P<0.05),骨小梁相对体积、厚度和数量显著大于两对照组(P<0.05),骨形态发生蛋白2和转化生长因子β水平显著高于两对照组(P<0.05)。表明新型可吸收生物玻璃注射体可能通过提高骨形态发生蛋白2和转化生长因子β水平,增强骨质疏松椎体的支撑力,提高诱导成骨效果。

椎体成形术和球囊扩张椎体后凸成形术治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的对比研究

目的对比研究椎体成形术和球囊扩张椎体后凸成形术治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的效果。方法选在2008年1月1日至2008年12月31日1年间的骨质疏松性椎体压缩骨折患者100例,随机平分为A、B2组,A组应用椎体成形术,B组应用球囊扩张椎体后凸成形术,随访1年后对比观察2组患者的效果。结果 A组50例患者中,45例(90.00%)术后胸背部疼痛消失,5例(10.00%)疼痛明显减轻.无一例神经系统并发症发生;B组50例患者中,44例(88.00%)术后胸背部疼痛消失,6例(12.00%)疼痛明显减轻,无一例神经系统并发症发生,2组比较,差别无统计学意义(P>0.05),可认为2组治疗方法效果无明显差别并效果均较好。结论椎体成形术和球囊扩张椎体后凸成形术治疗骨质疏松性椎体压缩骨折效果均较明显,有一定的临床应用价值。

腰椎间盘疾病遗传因素的最新研究

腰椎间盘疾病是导致人们生活质量下降的原因之一,因其能严重影响人们的劳动能力。以往认为腰椎间盘疾病是由生理性退变、慢性损伤、脊柱过度负荷、外伤等多种因素引起,而依托近年来分子遗传学的飞速发展,人们通过孪生子和家系研究证实了遗传因素在该病的发生、发展中起着十分重要的作用[1]。现在普遍认为腰椎间盘疾病是由多个微效基因和环境因素共同作用的一种复杂性疾病,并证实了许多与其相关的基因位点。其中,腰椎间盘退变(Lumbar Disc Degeneration,LDD)及腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)是腰椎间盘疾病的主要组成部分,本文就LDD及LDH的相关基因研究进行了回顾,并将相关的最新研究进展做了总结。