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TRIMs家族蛋白在肝细胞癌中的研究进展 被引量:3
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作者 何志鑫 朱进 朱旭辉 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第10期938-942,共5页
TRIMs家族蛋白是一种具有泛素化连接酶E3活性的功能蛋白,它们在调控细胞周期、凋亡、分化、病毒免疫应答以及肿瘤发生等过程中发挥着重要作用。最近研究表明,部分TRIMs家族蛋白成员参与了肝细胞癌(HCC)的发生与发展。此外,越来越多的证... TRIMs家族蛋白是一种具有泛素化连接酶E3活性的功能蛋白,它们在调控细胞周期、凋亡、分化、病毒免疫应答以及肿瘤发生等过程中发挥着重要作用。最近研究表明,部分TRIMs家族蛋白成员参与了肝细胞癌(HCC)的发生与发展。此外,越来越多的证据表明TRIMs家族蛋白在HCC发生中不仅具有促癌作用,同时还有抑癌效应。因此,理解TRIMs家族蛋白在HCC发生与发展中的双重调控机制对HCC的诊断、治疗及预后评估都有着重要的临床意义。现将TRIMs家族蛋白在HCC中的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 肝细胞癌(HCC) TRIMS 泛素化
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严重发热伴血小板减少综合征病毒对小鼠巨噬细胞Toll样受体2及炎性因子表达的影响 被引量:6
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作者 颜莹莹 朱旭辉 +5 位作者 胡南南 刘源 朱进 金柯 韩亚萍 李军 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2019年第11期1164-1168,共5页
目的炎性因子的分泌水平与严重发热伴血小板减少综合征(SFTS)的严重程度密切相关。文章主要探讨严重发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)感染小鼠巨噬细胞对Toll样受体2(TLR2)和炎性因子表达的影响。方法将SFTSV感染小鼠巨噬细胞,采用qPC... 目的炎性因子的分泌水平与严重发热伴血小板减少综合征(SFTS)的严重程度密切相关。文章主要探讨严重发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)感染小鼠巨噬细胞对Toll样受体2(TLR2)和炎性因子表达的影响。方法将SFTSV感染小鼠巨噬细胞,采用qPCR、Western blot和ELISA方法检测小鼠巨噬细胞后0、6、12、24、36、48、72 h的TLR2、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-β(IFN-β)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10等炎性因子的表达变化。结果qPCR结果显示,0、6、12、24、36、48、72 h TNF-α的表达量分别为0.85±0.14、15.23±2.45、28.67±1.59、94.52±7.05、55.86±1.82、23.55±6.15、9.76±2.03,IFN-βmRNA分别为0.93±0.21、1.55±0.33、14.51±1.98、55.16±3.64、26.57±1.49、9.22±0.51、5.18±1.06,以上结果提示0~72 h感染的小鼠腹腔巨噬细胞生成的TNF-α和IFN-βmRNA水平呈现先上升(24h最高)后下降的趋势,与0 h比较,6、12、24、36、48、72 hTNF-α和IFN-βmRNA水平差异均有统计学意义(P<0.05);而IL-6和IL-10 mRNA则呈现持续升高,与0 h比较,6、12、24、36、48、72 h差异均有统计学意义(P<0.05)。ELISA结果显示TNF-α、IFN-β、IL-6、IL-10蛋白的表达均呈逐渐升高的趋势,TNF-α的0、72 h分别为(38.31±4.25、140.41±23.45)pg/mL,IFN-β蛋白0、72 h分别为(17.56±0.66、1084.93±111.42)pg/mL,IL-6蛋白0、72 h分别为(113.30±0.07、2302.32±134.09)pg/mL,IL-10蛋白0、72 h分别为(515.00±21.21、2590.40±226.19)pg/mL,以上结果提示TNF-α、IFN-β、IL-6、IL-10蛋白24、36、48、72 h均较0 h明显升高(P<0.05)。小鼠腹腔巨噬细胞生成的TLR2 mRNA表达均呈现先上升后下降的趋势,在24 h上升达到最高水平,每个时间点与0 h相比差异均有统计学意义(P<0.01)。TLR2蛋白在感染后随着时间延长表达逐渐升高。结论SFTSV感染能促进巨噬细胞上调TLR2的表达,进而可能导致炎性因子分泌增加。 展开更多
关键词 严重发热伴血小板减少综合征病毒 巨噬细胞 TOLL样受体2 炎性因子
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SAV1在肿瘤中作用的研究进展
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作者 何志鑫(综述) 朱进 朱旭辉(审校) 《肿瘤学杂志》 CAS 2019年第12期1090-1093,共4页
SAV1是哺乳动物Hippo信号通路的核心激酶之一,主要参与调节细胞增殖与器官发育。近期研究发现,在众多肿瘤组织中SAV1均处于低表达或者缺失状态,SAV1敲除的小鼠模型更是能诱导出各种肿瘤的发生,表明SAV1的缺失与肿瘤的发生之间存在着直... SAV1是哺乳动物Hippo信号通路的核心激酶之一,主要参与调节细胞增殖与器官发育。近期研究发现,在众多肿瘤组织中SAV1均处于低表达或者缺失状态,SAV1敲除的小鼠模型更是能诱导出各种肿瘤的发生,表明SAV1的缺失与肿瘤的发生之间存在着直接或间接的分子机制。全文就近年有关SAV1在不同肿瘤中的研究进展进行系统综述,以期为发现新的肿瘤治疗靶点提供理论依据。 展开更多
关键词 SAV1 Hippo信号通路 肿瘤
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