奥硝唑阴道凝胶剂的制备及质量考察

目的:制备奥硝唑阴道凝胶剂并考察其稳定性。方法:以卡波姆为基质制备奥硝唑凝胶剂,采用HPLC法测定含量。结果:奥硝唑含量测定方法稳定,重复性好,奥硝唑凝胶剂对热和光较稳定。结论:奥硝唑凝胶的制备及质量控制方法可行。

高效液相色谱法测定奥硝唑凝胶中奥硝唑的含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定奥硝唑凝胶中奥硝唑的含量。方法采用ODS C18（4．6mm×150mm，5μm）的色谱柱；流动相：乙腈-水（20：80），检测波长：312nm，流速：1mL·min^-1，塞克硝唑为内标。结果奥硝唑浓度在0．63—20．00μg·m^-1范围内，峰面积与峰面积／内标比值具有良好线性关系，r=0．9999，平均回收率100．2％，RSD=1．2％。结论该法建立的含量测定方法操作简便，结果准确、灵敏。

洁肤散的质量标准研究

目的建立洁肤散的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中苦参、蛇床子、樟脑进行定性鉴别;采用薄层扫描法（TLCS）测定苦参碱的含量。结果 TLC图谱中苦参、蛇床子、樟脑斑点清晰;苦参碱的检测量在0.98~5.88μg范围内与斑点峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为96.66%,RSD为1.32%（n=9）。结论该法可用于洁肤散的质量控制。

中药抗肝癌免疫调节的研究进展

肝癌是严重威胁人类生命健康的一类恶性肿瘤,目前尚无有效的治疗方法,对于此类疾病的相关探索工作一直是医学界同仁研究的热点。自20世纪中叶发现中药具有调节免疫的作用以来,国内外学者就对中药抗肝癌的免疫调节方面开展了大量研究,本文着重从中药抗肝癌和免疫调节机制及作用等方面综述其相关研究进展。

中草药制剂以后效果改变分析

目的:探讨中草药制剂后效果的临床疗效的改变。方法:选取我院2006年6月至2008年12月收治的90例冠心病为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各45例,两组均在西药常规治疗的基础上,对照组采用中药汤剂治疗,观察组采用麝香保心丸治疗,比较两组患者的在缓解心绞痛、心电图方面的疗效。结果:观察组在心绞痛、心电图疗效方面的总有效率分别为91.1%(41/45)、75.6%(34/45),显著高于对照组的77.8%(35/45)、57.7%(26/45),P均<0.05。结论:中草药制剂后效果增强,能明显缓解患者的症状,副作用小,值得临床推广。

奥硝唑凝胶剂体内外抗阴道毛滴虫作用

目的:研究奥硝唑凝胶剂在体内外对阴道毛滴虫的作用。方法:体外实验将阴道毛滴虫培养后分别接种到含不同浓度奥硝唑凝胶、奥硝唑和奥硝唑栓剂的细胞培养板孔中,于不同时间在倒置显微镜下观察虫体形态变化,计数死虫百分率。体内实验将小鼠阴道内连续多日注入药物和虫体,停药1d后取阴道液涂片观察有无活动的阴道毛滴虫。结果:体外实验各组药物作用24h后,各种药物的最低有效抑虫浓度(虫体100%死亡)依次为:奥硝唑凝胶0.0025g.L-1,奥硝唑原料0.0049g.L-1,奥硝唑栓剂0.0195g.L-1。体内试验中连续5d注入药物和虫体的奥硝唑原料药组,奥硝唑凝胶剂组,奥硝唑栓组,镜检均为阴性(0/20)。而无药对照组100%(20/20)阳性。结论:奥硝唑凝胶有很好的体内外抗阴道滴虫作用,其作用优于奥硝唑栓。

奥硝唑不同剂型抗阴道毛滴虫作用的比较研究

目的研究奥硝唑原料药、凝胶剂和栓剂在体内外抗阴道毛滴虫的作用。方法体内实验:在小鼠阴道内连续多日注入不同浓度奥硝唑、奥硝唑凝胶或奥硝唑栓剂和虫体,停药1 d后取阴道灌洗液涂片观察有无活动的阴道毛滴虫。体外实验:将阴道毛滴虫培养后分别接种到在含不同浓度奥硝唑、奥硝唑凝胶和奥硝唑栓剂的细胞培养板孔中,于不同时间在倒置显微镜下观察虫体形态变化,计数死虫百分率。结果体内试验中连续5 d注入药物和虫体的奥硝唑原料药组、奥硝唑凝胶剂组、奥硝唑栓剂组镜检阳性率均为0(0/20),而无药对照组阳性率为100%(20/20),差异有统计学意义(P<0.01)。体外实验中药物作用滴虫24 h后,各种药物的最低有效抑虫浓度(虫体100%死亡)依次为:奥硝唑凝胶0.0025 mg/ml,奥硝唑原料0.0049 mg/ml,奥硝唑栓剂0.0195 mg/ml。结论奥硝唑凝胶剂具有良好的体内外抗阴道滴虫作用,其作用优于奥硝唑栓剂。