杂质离子对锰电解电流效率的影响

以自制电解液为研究体系,考察了几种杂质,如福美钠、硫化钠、铈离子、磷酸根离子和氟离子等对电解锰电流效率的影响。结果表明:铈离子(Ⅳ)在一定浓度范围内对锰电解电流效率影响较小;硫化剂SDD和硫化钠的存在不仅会造成电流效率下降,还会造成电解锰质量下降,引起产品出现起壳、发黑、含硫量增加等问题;氟离子和磷离子的存在也会造成电流效率急剧下降,而且会严重腐蚀阳极板,造成阳极板工作效率下降、使用年限缩短,致使生产成本升高,严重时使电解过程不能正常进行。

有机物对电解锰电流效率的影响

在自制电解液体系中,考察有机物湿法还原软锰矿所得浸出液中可能存在的8种有机物,即葡萄糖、蔗糖、甲酸、乙酸、腐殖酸、酒石酸、乌头酸、柠檬酸对锰电解电流效率的影响。结果表明:少量葡萄糖和蔗糖对锰电解电流效率影响较小,随葡萄糖和蔗糖浓度增大,电解液黏度增大,进而影响电流效率;随甲酸、乙酸、腐殖酸浓度增大,电流效率呈下降趋势;酒石酸、乌头酸、柠檬酸质量浓度分别大于15、6、12g/L时,电流效率下降,进而导致电解锰质量下降;当柠檬酸质量浓度为12g/L时,可以减少二氧化硒添加量,柠檬酸和二氧化硒最佳添加量分别为6、0.015g/L,此时锰电解电流效率为77.9%。

废糖蜜还原浸出软锰矿过程中有机酸的变化

以高效液相色谱法研究了废糖蜜还原浸出软锰矿过程中有机酸的变化。控制溶液流速为1mL/min,柱温35℃,检测波长210nm,结果表明,废糖蜜中有机酸的组成为0.37%乌头酸、0.40%柠檬酸、4.19%琥珀酸、0.97%乙酸,0.62%甲酸、0.05%乳酸、0.09%富马酸、0.75%酒石酸、0.60%苹果酸,与软锰矿反应120min后,浸出液中的有机酸组成变为10.4%甲酸、1.8%酒石酸、0.85%柠檬酸、2.4%乙酸、0.13%苹果酸、0.68%乌头酸、0.03%乳酸、0.62%琥珀酸、0.18%富马酸。根据有机酸组成的变化推测出,糖蜜中的还原糖先被氧化成大分子有机酸,大分子有机酸具有还原性,继续被氧化成小分子物质。

石油废硫酸的净化及浸出碳酸锰矿石试验研究

研究了以活性炭净化废硫酸及浸出碳酸锰矿石中的锰。考察了吸附温度、吸附时间、活性炭用量、废硫酸初始浓度、搅拌速度对废硫酸COD去除率的影响,通过响应面试验获得适宜工艺条件,采用SEM、XRD和FT-IR探讨活性炭吸附机制。结果表明:在废硫酸初始浓度4.70mol/L、搅拌速度100r/min条件下,各因素对活性炭处理废硫酸的影响顺序为活性炭用量>吸附温度>吸附时间;吸附过程的回归数学模型为y=86.44+1.52a+2.04b+5.44c+0.58ab+0.84ac+0.32bc-2.09a^2-1.91b^2+0.78c^2;针对7.91g废硫酸,在活性炭加入量3.9g、吸附时间34min、反应温度74℃适宜条件下,COD去除率达92.01%;吸附过程为物理吸附。

用有机膨润土-活性炭联合净化的石油废酸浸出碳酸锰矿石

研究了用碳酸钠、十六烷基三甲基溴化铵改性膨润土制备有机膨润土,并将有机膨润土与活性炭联合用于吸附净化废硫酸,再用净化后的废硫酸浸出碳酸锰矿石。通过单因素试验及响应面试验确定最佳工艺条件,探讨吸附净化机制。结果表明:相关因素中,对废硫酸中COD去除率影响的次序为有机膨润土投加量>吸附时间>吸附温度>搅拌速度;对于初始浓度11.12 mol/L的废硫酸,用粒径96μm有机膨润土5.8 g,在29℃、搅拌速度90 r/min条件下吸附时间49 min,然后再用活性炭4.0 g、在74℃下吸附34 min,废硫酸中COD去除率达91.07%;吸附机制可能是离子交换。

锰矿石中二氧化锰的快速测定

目的:快速测定锰矿石中的二氧化锰。方法:选用硫代硫酸钠标准溶液,以滴定方法滴加25%浓度的硝酸溶液5滴,使二氧化锰元素电离子经过采样锥,测定其元素质量;通过试验过程中消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积,计算锰矿石中二氧化锰的质量分数。本文方法利用锰是变价元素,选择氧化还原的最佳分析条件,同时还要利用一定量的氧化剂、还原剂,促使锰矿发生价态变化而具有的灵敏颜色变化现象,因此,求得全锰和二氧化锰的含量。结果与结论:锰矿石中二氧化锰的含量与样品溶液的定容体积和样品质量有关,样品溶液的定容体积越大,锰矿石中二氧化锰的含量越高;反之则越低。

西天山阿希金矿床围岩蚀变

阿希金矿是西天山地区典型的低硫型浅成低温热液型金矿床,发育了以矿体为中心,向外依次为硅化、黄铁绢英岩化和青磐岩化的蚀变分带。对矿区火山岩和蚀变岩型矿石的主量、微量元素进行了测试,并借助Isocon法对黄铁绢英岩化、硅化和石英-碳酸盐化进行了元素质量迁移定量计算。结果表明:黄铁绢英岩化岩石富集SiO_2、K_2O、Ag、As、Mo、Bi和Pb,亏损CaO、Na_2O、Sr、Cs和Ba;硅化过程中富集SiO_2、Bi、Pb、Ag和As,而MgO、CaO、Na_2O、Ba和U出现亏损;石英-碳酸盐化过程中元素迁移量较大,主要富集SiO_2、MgO、CaO、Li、Ba和As,亏损K_2O、Na_2O、P_2O_5、Pb和Zn等元素。结合蚀变岩石显微特征,认为热液蚀变过程中的元素迁移与矿物的蚀变或生成直接相关,而且含Au络合物在Au成矿中扮演重要角色。

缓倾斜薄矿体采场顶板跨度及矿柱尺寸计算

采用房柱法开采缓倾斜薄矿体时,合理的顶板跨度和矿柱尺寸对矿山安全和持续生产至关重要。以大新锰矿为工程背景,分别采用经验公式、板理论及梁理论等对采场顶板跨度进行了计算与分析,推荐采场顶板跨度为8 m。在此基础上借助矿柱荷载理论,兼顾矿柱的几何形状、流变效应、尺寸及爆破破坏等影响因素,对矿柱进行了设计。结果表明:本研究推荐的采场顶板跨度和矿柱计算方法简便、可行,适用于缓倾斜层状薄矿体房柱法开采设计。

层层自组装载盐酸小檗碱微球的制备及释药性研究

采用离子交联法制备载盐酸小檗碱的海藻酸钙/壳聚糖盐酸盐(ALG-Ca/CHI)模板微球,利用层层自组装技术将羧甲基纤维素钠(CMC)和CHI逐层络合制得载盐酸小檗碱微球。通过CLSM、FT-IR、SEM、溶胀实验和体外释药实验对载药微球的性能进行研究,结果表明,CMC与CHI通过静电作用形成聚电解质复合物成功包覆在ALG-Ca凝胶表面,微球剖面边缘出现层层膜结构且膜层总厚度约为20.26μm,载盐酸小檗碱ALG-Ca/(CHI/CMC)3微球释药发现,在37℃,pH越高,累计释放率越高。

双丙酮丙烯酰胺改性海藻酸盐对GP-CS可注射水凝胶温敏性能的影响

本文采用自由接枝共聚法,以过硫酸钾为引发剂,双丙酮丙烯酰胺(DAAM)改性的海藻酸钠(SA),制得海藻酸钠-双丙酮丙烯酰胺(SA-DAAM)共聚物,与壳聚糖(CS)、β-甘油磷酸钠(GP)共混在37℃中温敏相变后,形成GP-CS-SADAAM复合水凝胶。同理,将GP-CS与未改性的海藻酸钠(SA)共混制成一系列的GP-CS-SA复合水溶胶,考察物料比(GP-CS与SA质量比;GP-CS与SA-DAAM质量比)对复合凝胶于37℃中凝胶化时间、复合凝胶微观形貌、热稳定性、平衡溶胀率和降解性能的影响。结果表明:GP-CS-SA-DAAM复合凝胶较GP-CS-SA复合凝胶凝胶化时间短,微观孔隙结构更发达,二者之间的热稳定性无显著差异。GP-CS-SA-DAAM复合凝胶的平衡溶胀率低于GP-CS-SA复合凝胶,而残留率高于GP-CS-SA复合凝胶,说明GP-CS-SA-DAAM复合凝胶较GP-CS-SA复合凝胶更具有可注射优势。

D-半乳糖的制备与应用研究进展

D-半乳糖是一种常见的单糖,由乳糖水解生成,现制备D-半乳糖的方法有酸解法、酶解法、提取法等。D-半乳糖也是某些糖蛋白的重要成分,已广泛应用于食品、衍生物合成、生化临床等领域。文章综述了D-半乳糖的制备技术与应用方面的研究进展,为D-半乳糖的进一步开发应用提供参考。

D-半乳糖的性质应用及市场前景

D-半乳糖是一种还原性醛糖,它是乳糖的一种组成成分,广泛存在于哺乳动物的乳汁当中。文章介绍了D-半乳糖的物化性质,综述了近年来D-半乳糖在食品药品、有机合成、生化及临床医学领域的应用研究,并展望了D-半乳糖的市场前景,为D-半乳糖在新领域的开发应用提供参考。

硝酸溶液中甲酸还原浸取低品位软锰矿

以甲酸作为还原剂,在硝酸溶液中还原浸取低品位软锰矿。通过单因素试验和4因素4水平正交试验考察了甲酸用量、硝酸浓度、反应时间、反应温度和液固比对矿粉中锰的浸出率的影响。结果表明,甲酸用量确定时,各因素对锰浸出率的影响大小顺序为:液固比>反应时间>温度>硝酸浓度。最佳工艺参数为甲酸3mL,液固比为8,反应时间2.5h,温度100℃,硝酸浓度0.35 mol/L,该条件下锰的浸出率为89.44%。

层层自组装芸香叶苷海藻酸钠/壳聚糖盐酸盐微球的制备及释药性研究

为了提高载药微球的成球性和机械性能,以搅拌共沉淀法制得的CaCO_3微球为吸附剂,采用离子交联法制备载芸香叶苷的海藻酸钙(ALG-Ca)模板凝胶,利用层层自组装技术(LBL)将带有相反电荷的海藻酸钠(ALG)和壳聚糖盐酸盐(CHI)逐层络合得到不同膜层的载芸香叶苷微球。通过FT-IR、SEM、溶胀实验和体外释药实验对载药微球的性能进行研究,结果表明,以CaCO_3微球为吸附剂可提高载药ALG-Ca/(CHI/ALG)3微球的机械性能和成球性,微球剖面边缘出现层层膜结构且膜层总厚度约为20.22μm,载芸香叶苷ALG-Ca/(CHI/ALG)n微球释药实验发现,在37℃、pH=1.2生理盐水和pH=6.8 PBS溶液的环境下,聚合物膜层数越多对芸香叶苷缓释能力越强。

聚乙二醇相对分子质量及用量对温敏型PCL-PEG-PCL水凝胶的制备及释药性研究

采用开环聚合法制备PCL-PEG-PCL共聚物,并将其制成温敏性水凝胶,探究了PEG(聚乙二醇)相对分子质量及质量浓度对水凝胶温敏性的影响.水凝胶的相变温度由翻转小瓶法测定.通过FTIR、热分析仪和SEM等技术对其组成及结构进行表征.以疏水性姜黄素(Cur)为模型药物,制备出载Cur PCL-PEG-PCL水凝胶,并研究其体外释药行为.FTIR结果表明:实验制备的共聚物中含有PCL和PEG的链段.热分析结果表明:在25℃~65℃内水凝胶存在相变过程.SEM结果表明:水凝胶剖面具有疏松多孔.体外释药结果表明:PCL-PEG-PCL水凝胶对Cur具有缓释作用,释药机理符合Higuchi骨架溶蚀模型.